2018年5月，加拿大婦產(chǎn)科醫(yī)生協(xié)會(SOGC)發(fā)布了產(chǎn)科超聲檢查的生物效應(yīng)與安全性指南，用以替代2005年發(fā)布的第160號文件。文章回顧了產(chǎn)科超聲檢查的相關(guān)生物效應(yīng)并概述了超聲檢查相關(guān)的安全性，共提出了8條推薦意見。
精神分裂癥是一種嚴(yán)重的精神障礙，許多患者在基層醫(yī)院接受治療，本文的主要目的是為基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)治療精神分裂癥提供相關(guān)循證建議。本文主要內(nèi)容是對世界生物精神病學(xué)會聯(lián)合會(WFSBP)精神分裂治療指南Ⅰ-Ⅲ部分的精簡概要。
2015-09-27
本文為歐洲藥品監(jiān)管局發(fā)布的替卡格雷薄膜衣片90 mg的產(chǎn)品特定生物等效性指南。
2015-09-25
本文為歐洲藥品監(jiān)管局發(fā)布的替卡格雷薄膜衣片90 mg的產(chǎn)品特定生物等效性指南。
作為 FDA 真實(shí)世界證據(jù) （RWE） 計(jì)劃的一部分，該指南草案旨在支持隨機(jī)對照藥物試驗(yàn)的進(jìn)行，采用簡化的方案和程序，專注于基本數(shù)據(jù)收集，允許將研究整合到常規(guī)臨床實(shí)踐中。
2024-09-04
我們的目標(biāo)是提高這些具有高未滿足醫(yī)療需求的復(fù)雜和異質(zhì)性腦部疾病的精準(zhǔn)度和成功機(jī)會。
本文主要回顧了現(xiàn)有文獻(xiàn)，并提供了一系列建議，以指導(dǎo)無創(chuàng)生物標(biāo)志物在心肺移植排斥反應(yīng)監(jiān)測中的應(yīng)用。
美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的關(guān)于利用非干預(yù)性研究評估藥物有效性和安全性的指導(dǎo)草案文件。文件主要內(nèi)容包括:
2024 AHA科學(xué)咨詢：推進(jìn)先天性心臟病的可穿戴生物傳感器
其它
其它
2024-03-13
本科學(xué)咨詢回顧了可穿戴設(shè)備在先天性心臟病患者中的使用、如何為臨床醫(yī)生和患者改進(jìn)這些技術(shù)，以及倫理和監(jiān)管考慮因素。
生物標(biāo)志物經(jīng)常用于克羅恩病(CD)患者的評估和監(jiān)測。本文主要介紹了生物標(biāo)志物在克羅恩病管理中的作用，并提出指導(dǎo)建議。
婦科腫瘤標(biāo)準(zhǔn)化生物樣本庫的建立與管理中國專家共識（2023年版）
共識
其它
2023-11-02
本共以期為婦科腫瘤生物樣本庫的標(biāo)準(zhǔn)化建立與管理提供參考。
