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世界生物精神病學(xué)學(xué)會(huì)聯(lián)合會(huì)（WFSBP）雙相障礙生物學(xué)治療指南：2010年雙相急性抑郁發(fā)作治療更新 其它

氟西汀*：當(dāng)奧氮平單藥治療被視為安慰劑設(shè)置時(shí)（Tohen et al. (2003).）WFSBP指南于2010年更新，基于循證學(xué)利弊對(duì)各種藥物進(jìn)行了詳盡的分類，上表為證據(jù)分類為A和B的治療手段：被劃分為A-1級(jí)的藥物僅有喹硫平一種，而奧氮平、拉莫三嗪、氟西汀及丙戊酸鹽單藥治療，以及奧氮平/氟西汀合劑（OFC）、拉莫三嗪+鋰鹽、莫達(dá)非尼+現(xiàn)有治療等被劃為B-3級(jí)。該指南并未固著于循證學(xué)依據(jù)的位次排

避免生殖生物學(xué)領(lǐng)域出現(xiàn)偏見性溝通的實(shí)用指南 指南 其它

2024-08-13

暫無更新

本文為了解如何通過語言、視覺和概念框架強(qiáng)化文化偏見的專業(yè)人士提供了資源。

瑞戈非尼片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

為進(jìn)一步規(guī)范仿制藥生物等效性研究，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《瑞戈非尼片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。

乙酰半胱氨酸顆粒生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

為進(jìn)一步規(guī)范仿制藥生物等效性研究，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《乙酰半胱氨酸顆粒生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。

依帕司他片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

為進(jìn)一步規(guī)范仿制藥生物等效性研究，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《依帕司他片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。

激光散射法微生物快速培養(yǎng)系統(tǒng)臨床應(yīng)用專家共識(shí) 共識(shí) 其它

2024-01-15

暫無更新

經(jīng)進(jìn)行討論指導(dǎo)后最終形成“激光散射法微生物快速培養(yǎng)系統(tǒng)臨床應(yīng)用專家共識(shí)”，以促進(jìn)激光散射法微生物快速培養(yǎng)系統(tǒng)在臨床中的科學(xué)合理應(yīng)用。

FDA指南：罕見病：藥物和生物制品開發(fā)的考慮因素 指南 其它

本指南旨在通過討論罕見病藥物開發(fā)中常見的特定問題，幫助用于治療罕見病的藥物和生物制品的申辦者開展高效和成功的藥物開發(fā)項(xiàng)目。

《生物制品變更受理審查指南（征求意見稿）》（花臉稿） 其它 其它

為及時(shí)更新并公開受理標(biāo)準(zhǔn)，提高受理工作質(zhì)量，更好的服務(wù)于申請(qǐng)人，藥審中心在《國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈生物制品變更受理審查指南（試行）〉的通告》（2021年第30號(hào)）。

日本特應(yīng)性皮炎生物制劑治療指南英文版 指南 其它

本指南是為專門治療 AD 的經(jīng)委員會(huì)認(rèn)證的皮膚科醫(yī)生制定的，并考慮到個(gè)體患者的各種因素，促進(jìn)生物制劑的正確使用。

基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué)論文撰寫指南 指南 其它

2023-07-25

暫無更新

本刊設(shè)置固定欄目和隨機(jī)欄目。固定欄目常設(shè)研究論文,發(fā)表最新的原始研究成果。隨機(jī)欄目根據(jù)稿源設(shè)述評(píng)及其他欄目。

ASCO政策聲明: 關(guān)于腫瘤學(xué)生物相似物和可互換產(chǎn)品 共識(shí) 其它

作為癌癥護(hù)理臨床醫(yī)生和他們所服務(wù)的患者的代言人，ASCO已經(jīng)采取措施提高人們對(duì)生物相似產(chǎn)品及其在腫瘤學(xué)中的使用的認(rèn)識(shí)。2018年，ASCO發(fā)布了關(guān)于生物仿制藥在腫瘤學(xué)中的聲明，隨后發(fā)表在《臨床腫瘤學(xué)雜

2023 WFSBP共識(shí)聲明：診斷失眠的潛在生物標(biāo)志物 共識(shí) 其它

到目前為止，失眠的診斷是基于純粹的臨床標(biāo)準(zhǔn)。本文主要評(píng)估了一系列生物標(biāo)志物作為失眠的潛在生物標(biāo)志物。

M13A：口服固體速釋制劑的生物等效性（初稿） 其它 其它

ICH指導(dǎo)原則《M13A：口服固體速釋制劑的生物等效性》現(xiàn)進(jìn)入第3階段征求意見。按照ICH相關(guān)章程要求，ICH監(jiān)管機(jī)構(gòu)成員需收集本地區(qū)關(guān)于第2b階段指導(dǎo)原則初稿的意見并反饋ICH。

他達(dá)拉非片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

不斷豐富完善仿制藥個(gè)藥指導(dǎo)原則并持續(xù)推進(jìn)一致性評(píng)價(jià)工作，進(jìn)一步指導(dǎo)他達(dá)拉非片生物等效性研究的實(shí)施和評(píng)價(jià)

氯雷他定片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

不斷豐富完善仿制藥個(gè)藥指導(dǎo)原則并持續(xù)推進(jìn)一致性評(píng)價(jià)工作，進(jìn)一步指導(dǎo)氯雷他定片生物等效性研究的實(shí)施和評(píng)價(jià)

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