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2022 NICE COVID-19 快速指南:疫苗誘導(dǎo)的免疫性血小板減少癥和血栓形成 (VITT)[NG200] 指南 其它

本指南涵蓋疫苗引起的免疫性血小板減少癥和血栓形成 (VITT),這是一種在 COVID-19 疫苗接種后極少數(shù)病例報告的綜合征。VITT 也可稱為疫苗誘導(dǎo)的血栓前免疫性血小板減少癥 (VIPIT) 或

2022 AGIHO指南:癌癥患者COVID-19的循證管理—根據(jù)奧密克戎變種的疫苗接種,藥物預(yù)防和治療(更新) 指南 其它

新型冠狀病毒SARS-CoV-2及其相關(guān)傳染病COVID-19對全球衛(wèi)生保健系統(tǒng)帶來重大挑戰(zhàn)。癌癥患者為嚴重感染的高危人群,對于正在發(fā)生的流行病學(xué)變化和新病毒變異的出現(xiàn),需要反復(fù)修訂和調(diào)整預(yù)防和治療戰(zhàn)

關(guān)于公開征求《猴痘預(yù)防用疫苗非臨床有效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》意見的通知 指導(dǎo)原則 其它

為引導(dǎo)和規(guī)范猴痘預(yù)防用疫苗研究評價工作,經(jīng)廣泛調(diào)研和討論,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心起草了《猴痘預(yù)防用疫苗非臨床有效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。

2021 EULAR建議:在SARS-CoV-2情況下風(fēng)濕性和肌肉骨骼疾病的管理和疫苗接種(更新版) 共識 其它

第1部EULAR關(guān)于SARS-CoV-2情況下風(fēng)濕性和肌肉骨骼疾病的管理建議于2020年發(fā)布,自此之后又出現(xiàn)了大量的臨床研究,本文術(shù)2021年11月對該建議的更新。

2024 NPF共識:接受生物制劑和口服治療的銀屑病和銀屑病關(guān)節(jié)炎成人患者的疫苗接種建議 共識 其它

本文評估了有關(guān)疫苗有效性和安全性的文獻,并為接受銀屑病和/或銀屑病關(guān)節(jié)炎系統(tǒng)性治療的成人接種非活疫苗或活疫苗提供共識性建議。

2023 WHO 臨床病例管理指南:預(yù)防冠狀病毒病 (COVID-19) 疫苗接種后血栓形成伴血小板減少綜合征 (TTS) 指南 其它

接種 COVID-19 非復(fù)制型腺病毒載體疫苗(阿斯利康 COVID-19 ChAdOx-1 疫苗和強生 (J&J) 楊森 COVID-19)的個體接種疫苗后,血栓性血小板減少綜合征 (TTS

2022 SIAIP共識:5-11歲伴過敏、哮喘和免疫缺陷兒童接種BNT162b2 mRNA COVID-19疫苗的管理 共識 其它

2022年5月,意大利兒童變態(tài)反應(yīng)和免疫學(xué)會(SIAIP)針對5-11歲伴過敏、哮喘和免疫缺陷兒童接種BNT162b2 mRNA COVID-19疫苗的管理提供指導(dǎo)建議。BNT162b2 mRNA C

2014 CPS共識聲明:帶狀皰疹疫苗預(yù)防帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛的安全性和有效性(更新版) 其它

2015年1月,加拿大疼痛學(xué)會(CPS)就帶狀皰疹疫苗預(yù)防帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛的安全性和有效性發(fā)布了相關(guān)共識聲明。

2014 CDC美國對于前往或來自脊髓灰質(zhì)炎野生病毒感染國家關(guān)于接種脊髓灰質(zhì)炎疫苗的臨時指南 其它

這份報告更新了美國CDC 出于保障健康的考量對旅行者實行脊灰疫苗接種政策。同時也為有需要前往或在感染國家停留≥4 周病人的醫(yī)生提供了額外的臨時指南,以確保病人有12 個月內(nèi)脊灰疫苗(IPV 或者OPV) 接種的證明,因為在離開存在活躍WPV 傳播的國家時可能要求查驗此證明。這份臨時指南是為了確保與WHO《國際衛(wèi)生條例》提出的為WPV 感染國家提供的臨時建議保持一致,減少從這些國家輸出WPV 的危險

2023 立場聲明:兒童風(fēng)濕病和免疫抑制治療患者感染的篩查、預(yù)防和疫苗接種——第2部分:感染預(yù)防 共識 其它

2023-07-13

暫無更新

本文主要針對正在接受或計劃接受免疫抑制治療的兒童免疫介導(dǎo)性風(fēng)濕病患者提供感染預(yù)防的實用建議。

國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《人乳頭瘤病毒疫苗臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》的通告(2023年第40號) 指導(dǎo)原則 其它

根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號)要求,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。

WHO 科學(xué)理事會報告:mRNA技術(shù)在傳染病和病毒誘導(dǎo)癌癥疫苗研究和開發(fā)中的潛在益處和局限性 文檔 其它

本報告概述了理事會關(guān)于該技術(shù)的優(yōu)點和局限性的調(diào)查結(jié)果;它還提供建議,以集中研究工作并指導(dǎo)全球研究與開發(fā)(R&D)工作。

美國關(guān)于妊娠期間使用呼吸道合胞病毒疫苗預(yù)防嬰兒呼吸道合胞病毒相關(guān)下呼吸道疾病的建議 共識 其它

2024-06-26

暫無更新

呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus, RSV)是導(dǎo)致美國嬰兒住院的主要原因。

國家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于公開征求《疫苗生產(chǎn)車間生物安全標(biāo)準》國家強制性標(biāo)準(征求意見稿)意見的公告 標(biāo)準 其它

本文件按照GB/T 1.1-2020《標(biāo)準化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任。

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