Bardet-Biedl綜合征（Bardet-Biedl syndrome, BBS;OMIM 209900）是由于相關(guān)基因突變引起非運(yùn)動性纖毛功能障礙疾病，常以視網(wǎng)膜色素變性、肥胖、智力障礙、多指或

子宮內(nèi)膜息肉（以下簡稱“內(nèi)膜息肉”）惡變是指息肉表面的息肉內(nèi)或內(nèi)膜腺體發(fā)生癌變，而息肉根蒂部及周圍內(nèi)膜正常。目前，由于各研究中納入人群不同，且未嚴(yán)格限定內(nèi)膜息肉惡變的定義，因此

Bardet-Biedl 綜合征(Bardet-Biedl syndrome,BBS;OMIM 209900)是由于相關(guān)基因突變引起非運(yùn)動性纖毛功能障礙疾病，常以視網(wǎng)膜色素變性、肥胖、智力障

輸卵管間質(zhì)部妊娠（interstitial ectopic pregnancy）是受精卵著床于輸卵管間質(zhì)部的妊娠。臨床上少見,約占輸卵管妊娠的3.2%。輸卵管間質(zhì)部妊娠疾病初期無明顯癥狀、體征,具有隱

加強(qiáng)早期識別、診斷與治療能力是降低X 連鎖顯性遺傳性低磷血癥性佝僂病患者傷殘的關(guān)鍵，為規(guī)范X連鎖顯性遺傳性低磷血癥性佝僂病的診斷和治療，改善患者預(yù)后，減少殘障發(fā)生率，參考國內(nèi)外的經(jīng)驗(yàn)及指南中國婦幼保健

多黏菌素類抗菌藥物問世于20世紀(jì)50年代末，后來因同樣有效但更安全的新藥不斷問世而逐漸淡出臨床。到了20世紀(jì)80年代，隨著多重耐藥革蘭陰性菌的增多，此類藥物重新受到重視而重返臨床。但由于其上市時間早，

戈謝?。℅aucher disease，GD）是一種因溶酶體中葡萄糖腦苷脂酶功能缺陷導(dǎo)致的罕見常染色體隱性遺傳代謝病。該病由于葡萄糖腦苷脂酶基因突變導(dǎo)致機(jī)體葡萄糖腦苷脂酶（glucocerebmsid

嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒2(SARS-CoV-2)感染導(dǎo)致的2019冠狀病毒病(COVID-19)已引起全球大流行.人群對SARS-CoV-2普遍易感,兒童也不例外,但病情相對較輕.與確診或可疑CO

探索RBCS測定方法已百余年，目前公認(rèn)的RBCS檢測技術(shù)主要是核素標(biāo)記法、生物素標(biāo)記法和CO呼氣試驗(yàn)法，這些檢測技術(shù)原理、方法及適應(yīng)對象均有不同，但其RBCS的檢測結(jié)果及其判斷是相同的。RBCS在不同個體間和同一個體在一天內(nèi)不同時間的差異波動均較大，這對檢測結(jié)果準(zhǔn)確解讀帶來不便。為規(guī)范RBCS檢測技術(shù)及檢測結(jié)果準(zhǔn)確解讀，使其更好地服務(wù)于臨床，參考國內(nèi)外RBCS測定相關(guān)文獻(xiàn)，中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會紅細(xì)

許多國家關(guān)于缺鐵性貧血治療的共識，治療藥物主要有口服和靜脈鐵劑?？诜F劑服用方便，價(jià)格低廉，但同時也存在胃腸道不良反應(yīng)、部分患者口服吸收障礙、糾正貧血速度慢等不利因素。靜脈鐵劑可更快地升高血紅蛋白水平，尤其針對圍手術(shù)期患者，可更快滿足患者需求并減少輸血量。但目前臨床醫(yī)師針對靜脈鐵劑認(rèn)識不足，受既往鐵劑不良反應(yīng)發(fā)生率高等觀念限制，導(dǎo)致現(xiàn)有靜脈鐵劑應(yīng)用受限。因此本共識主要介紹目前靜脈鐵劑的優(yōu)勢及不良反

依據(jù)臨床表現(xiàn)，地貧分為重型地貧和非輸血依賴型地貧(NTDT)。NTDT是指一組不需要輸血或者僅在感染、手術(shù)、妊娠、生長發(fā)育遲緩等特殊情況下需要輸血的地貧類型，包括不需要輸血的地貧α-地貧攜帶者、輕型β-地貧、HbC/β-一地貧)、偶爾需要輸血的地貧(缺失型HbH病、輕度異常血紅蛋白E/β-地貧)、需要間歇性輸血的地貧(非缺失型HbH病、中間型β-地貧、中度異常血紅蛋白E/β-地貧)。近十年來，對N

在目前細(xì)菌耐藥迅速變遷、新抗菌藥物研發(fā)嚴(yán)重滯后的情況下，藥代動力學(xué)/藥效學(xué)（PK/PD）理論的臨床應(yīng)用是發(fā)揮現(xiàn)有抗菌藥物治療潛力的可靠策略之一，務(wù)必給予足夠的重視。近年來關(guān)于抗菌藥物PK/PD的研究進(jìn)展迅速，研究發(fā)現(xiàn)重癥感染患者與健康人的PK/PD數(shù)據(jù)明顯不同，為此國外相關(guān)指南做出了相應(yīng)修改感染性疾病的診治需要多學(xué)科的協(xié)作，臨床醫(yī)師需要掌握足夠的臨床藥理學(xué)知識指導(dǎo)臨床治療，但目前我國尚缺少完整統(tǒng)一

自身免疫性溶血性貧血（autoimmune hemolytic anemia, AIHA）是由于機(jī)體免疫功能紊亂、產(chǎn)生自身抗體、導(dǎo)致紅細(xì)胞破壞加速（溶血）超過骨髓代償時發(fā)生的貧血。國外資料顯示AIHA的年發(fā)病率為（0.8~3.0）/10萬。為規(guī)范我國AIHA的診治，經(jīng)中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會紅細(xì)胞疾病（貧血）學(xué)組專家討論，特制訂本共識。

中國醫(yī)藥教育協(xié)會感染疾病專業(yè)委員會（IDSC）編寫此共識，爭取盡量系統(tǒng)、客觀、全面地向臨床醫(yī)生介紹常用的和即將在臨床推廣的與感染相關(guān)的重要生物標(biāo)志物，以供大家在臨床實(shí)踐中參考。

為進(jìn)一步提高我國再生障礙性貧血（AA）的診治水平，中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會紅細(xì)胞疾?。ㄘ氀W(xué)組在《再生障礙性貧血診斷治療專家共識》（2010版）的基礎(chǔ)上，參考國外診治指南及近年相關(guān)文獻(xiàn)，廣泛征求專家建議和意見，重新制訂了以下AA診斷與治療新版中國專家共識。