2020年10月，腫瘤免疫治療學(xué)會(SITC)發(fā)布了急性白血病的免疫治療指南，急性白血病是一系列進展迅速的疾病，影響范圍廣泛。其傳統(tǒng)治療方法包括化療以及造血干細胞移植。腫瘤免疫治療的出現(xiàn)對急性白血病的
2020-09-23
2020年9月，法國創(chuàng)新性白血病組織(FILO)慢性淋巴細胞白血病研究組發(fā)布了慢性淋巴細胞白血病的診斷和治療建議。由于近期的重大進展，慢性淋巴細胞白血?。–LL）的管理正在發(fā)生變化，在不就的將來，新的
2020年4月，國際老年腫瘤學(xué)會(SIOG)發(fā)布了老年急性早幼粒細胞白血病的治療建議，約有1/3的急性早幼粒細胞白血?。ˋPL）的患者年齡超過60歲，確保老年患者得到恰當?shù)脑\斷和治療非常重要。本文主要
2019-01-18
成人T細胞白血病淋巴瘤(ATL)是一種難治性成熟T細胞惡性腫瘤，臨床表現(xiàn)多樣。在2017年第18屆國際人類逆轉(zhuǎn)錄病毒學(xué)-人類親T細胞病毒（HTLV）及其相關(guān)病毒會議在日本東京召開，主要對2009年共識報告進行了更新。
2018-12-13
急性淋巴細胞白血?。╝cute lymphoblastic leukemia，ALL），是一種常見的惡性血液病，生物學(xué)特征多樣而臨床異質(zhì)性很大，以骨髓和淋巴組織中不成熟淋巴細胞的異常增殖和聚集為特點。ALL占所有白血病的15％，約占急性白血病的30%~40%。發(fā)病率在美國白人中為1.5/10萬，黑人為0.8/10萬；男女之比為1.4:1。我國1986年白血病流行病學(xué)調(diào)查研究顯示我國的ALL發(fā)病率為
2014-08-15
近幾年，血液學(xué)、細胞遺傳學(xué)和分子學(xué)監(jiān)測已成為慢性髓性白血?。–ML）治療的重要組成部分。中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會、中國CML聯(lián)盟組織專家根據(jù)國外指南或推薦，結(jié)合國內(nèi)研究經(jīng)驗，起草制定了中國CML診療監(jiān)測規(guī)范，以期為國內(nèi)血液科醫(yī)師提供有關(guān)CML診療的重要參考。附1 慢性髓性白血?。–ML）治療反應(yīng)的監(jiān)測時機及方法
2021-11-01
2021年11月，歐洲白血病網(wǎng)(ELN)更新發(fā)布了急性髓性白血病的可測量殘留病專家共識文件?？蓽y量殘留?。∕RD）是急性髓性白血病（AML）的重要生物標志物，主要用于預(yù)后、預(yù)測、監(jiān)測以及療效評估。
急性髓系白血?。ˋML）需要將患者的臨床表現(xiàn)與實驗室研究相結(jié)合，包括對血液、骨髓和腦脊液的形態(tài)學(xué)、免疫表型以及遺傳評估。本文主要提出了英國AML患者初始診斷和復(fù)發(fā)時的最佳實踐建議。
2018-10-08
為落實國家衛(wèi)生健康委、國家發(fā)展改革委、人力資源社會保障部、國家醫(yī)保局、國家中醫(yī)藥局、國家藥監(jiān)局聯(lián)合印發(fā)的《關(guān)于開展兒童白血病救治管理工作的通知》要求，進一步提高兒童白血病診療規(guī)范化水平，保障醫(yī)療質(zhì)量與安全，組織制定了兒童急性早幼粒細胞白血病診療規(guī)范（2018年版）。
急性早幼粒細胞白血病(APL)是一種特殊類型的急性髓系白血病(AML),絕大多數(shù)患者具有特異性染色體易位t(15;17) (q22;q12),形成PML-RARα融合基因,其蛋白產(chǎn)物導(dǎo)致細胞分化阻滯和凋亡不足,是APL發(fā)生的主要分子機制.APL易見于中青年人,平均發(fā)病年齡為44歲,APL占同期AML的10％～15％,發(fā)病率約0.23/10萬.APL臨床表現(xiàn)兇險,起病及誘導(dǎo)治療過程中容易發(fā)生出血
2023-10-04
從實驗室的角度來看，對慢性髓系白血?。–ML）患者的有效管理需要準確的診斷，評估預(yù)后標志物，連續(xù)評估殘留疾病水平，并調(diào)查抵抗、復(fù)發(fā)或進展的可能原因。本文主要針對慢性髓系白血病的診斷和管理提供指導(dǎo)建議。
