2019-09-05
間變性大細胞淋巴瘤（anaplastic large cell lymphoma， ALCL）是T 細胞來源的惡性淋巴瘤，腫瘤細胞具有豐富的、多形性的胞漿和馬蹄形的細胞核，表達CD30 抗原。本病很大一部分患者與t（2;5）（p23，q35）相關(guān)，易位導(dǎo)致的ALK 基因異常表達與腫瘤的發(fā)生、生物學(xué)特性以及患者的預(yù)后有明確的相關(guān)性。因此2008 年的WHO 分類，進一步根據(jù)是否存在ALK 基因的異常
外周T細胞淋巴瘤（peripheral T-cell lymphoma，PTCL）是一組高度異質(zhì)性的淋巴細胞異常惡性增殖性疾病，包括來自胸腺起源的成熟T細胞及NK細胞腫瘤。PTCL的發(fā)病率具有明顯的地域差異，在中國，PTCL發(fā)病例數(shù)約占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的25%～30%，顯著高于歐美國家的10%～15%。
我們組織了多位國內(nèi)血液內(nèi)科、兒科、腫瘤內(nèi)科醫(yī)師及藥理學(xué)專家，對2013年《培門冬酶治療急性淋巴細胞白血病和惡性淋巴瘤專家共識》進行更新，形成本共識，供臨床醫(yī)師參考。
2015年11月，英國血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)委員會(BCSH)發(fā)布了結(jié)節(jié)性淋巴細胞為主的霍奇金淋巴瘤的調(diào)查和管理指南。
常見原發(fā)性皮膚T細胞淋巴瘤診療中國專家共識（2024年版）
共識
其它
原發(fā)性皮膚T細胞淋巴瘤（PCTCL）是一組原發(fā)于皮膚的罕見非霍奇金淋巴瘤，最常見亞型為蕈樣肉芽腫，其次為原發(fā)性皮膚CD30陽性T細胞淋巴組織增生性疾病。
2022年8月，歐洲神經(jīng)腫瘤協(xié)會(EANO)發(fā)布了原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤的治療指南。原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤(PCNSL)的管理是神經(jīng)腫瘤學(xué)中最具爭議的話題之一，本文主要針對原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤
2018日本成人T細胞白血病-淋巴瘤指南共提出了5個臨床問題，主要內(nèi)容涉及新診斷T細胞白血病淋巴瘤的治療，異基因造血干細胞移植的作用，觀望方法的作用，復(fù)發(fā)/難治性疾病的治療建議，干擾素α聯(lián)合齊多夫定治療的作用。
2018年6月，歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)發(fā)布了原發(fā)性皮膚淋巴瘤的診斷、治療與隨訪指南，指南主要內(nèi)容涉及原發(fā)性皮膚淋巴瘤的發(fā)病率和流行病學(xué)，診斷和病理分子學(xué)診斷，分期和風(fēng)險評估，治療和個體化醫(yī)療，疾病隨訪等。 、
