2020-04-06
作為特發(fā)性炎癥性肌?。á騇)和幼年ⅡM(JⅡM)類別之一的幼年皮肌炎(JDM)是一種罕見、可危及生命的全身性自身免疫疾病,代表了兒童期主要的肌病類型,JDM、JⅡM不僅影響肌肉和皮膚,其他系統(tǒng)器官(肺
2025-01-16
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
針對(duì) 4 歲及以上人群使用瓦莫羅酮(Agamree)治療杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的循證建議
2023-05-24
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
關(guān)于肌內(nèi)隔膜刺激治療高位脊髓損傷引起的呼吸機(jī)依賴性慢性呼吸衰竭的循證建議。這涉及鎖孔腹部手術(shù)。目的是刺激并可能加強(qiáng)隔膜,幫助人們?cè)跊]有呼吸機(jī)的情況下呼吸。
2023-02-22
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
以證據(jù)為基礎(chǔ)的關(guān)于阿塔魯倫(Translarna) 治療杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的建議,在 2 歲及以上可以行走的人群中,抗肌萎縮蛋白基因發(fā)生無義突變。
2025-04-23
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
關(guān)于來尼奧利西布(Joenja)用于治療12歲及以上人群活化磷脂酰肌醇3-激酶δ綜合征的循證建議。
2024-07-09
本文詳細(xì)介紹了臨床醫(yī)生就青少年 DMD 患者從兒科神經(jīng)科醫(yī)生過渡到成人神經(jīng)科醫(yī)生所達(dá)成的共識(shí)結(jié)果,該共識(shí)可作為最佳實(shí)踐指南,確?;颊咴谥委煹拿總€(gè)階段都能得到持續(xù)全面的護(hù)理。
盆腔器官脫垂是中老年婦女常見的盆底功能障礙性疾病,臨床處理棘手。中華醫(yī)學(xué)會(huì)婦產(chǎn)科學(xué)分會(huì)婦科盆底學(xué)組于2014年在《中華婦產(chǎn)科雜志》上發(fā)布了《盆腔器官脫垂的中國(guó)診治指南(草案)》。時(shí)隔6年,隨著基礎(chǔ)和臨
壓力性尿失禁是指噴嚏、咳嗽、大笑或運(yùn)動(dòng)等腹壓增高時(shí)出現(xiàn)不自主的尿液自尿道口漏出;尿動(dòng)力學(xué)檢查表現(xiàn)為充盈性膀胱測(cè)壓時(shí),在腹壓增高而無逼尿肌收縮的情況下出現(xiàn)不隨意的漏尿。中國(guó)成年女性SUI的患病率高達(dá)18.9%,在50~59歲年齡段,SUI的患病率最高,為28.0%。目前,國(guó)際上對(duì)尿失禁的治療日益規(guī)范。中華醫(yī)學(xué)會(huì)婦產(chǎn)科學(xué)分會(huì)婦科盆底學(xué)組參考國(guó)際上相關(guān)的尿失禁診療指南,結(jié)合我國(guó)國(guó)情,在2011年制定了我
一、概述經(jīng)腹子宮或陰道骶骨固定術(shù)是治療中盆腔缺陷的手術(shù)方式,該手術(shù)將子宮或陰道頂端與骶骨前縱韌帶通過移植物橋接起來,仍然是目前公認(rèn)的治療頂端脫垂(I水平缺陷)的“金標(biāo)準(zhǔn)“術(shù)式,遠(yuǎn)期成功率可達(dá)74%-98%。根據(jù)手術(shù)路徑的不同,可以經(jīng)腹、由腹腔鏡或機(jī)器人腹腔鏡完成。1957年,法國(guó)率先開展了經(jīng)腹陰道骶骨固定術(shù),后在臨床中得到廣泛應(yīng)用。在1991年,隨著腹腔鏡技術(shù)的興起,完成了首例腹腔鏡陰道骶骨固定術(shù)
2020年4月,英國(guó)顱底學(xué)會(huì)(BSBS)發(fā)布了頭頸部副神經(jīng)節(jié)瘤的管理共識(shí),近些年來,頭頸部副神經(jīng)節(jié)瘤(HNPGLs) 的管理發(fā)生了重大變化,本文主要針對(duì)HNPGLs的管理提出建議。
遺尿癥(NE)是兒童和青少年常見疾病,如不及時(shí)治療,常給患者身心健康帶來不利影響,甚至產(chǎn)生精神障礙、情感障礙和社交障礙等[1]。近年,NE越來越受到社會(huì)的關(guān)注。本共識(shí)參考了國(guó)際小兒尿控協(xié)會(huì)(ICCS)
重癥肌無力協(xié)會(huì)(MGA)現(xiàn)在已經(jīng)更新了關(guān)于不同類型的肌無力: 重征肌無力,Lambert-Eaton 肌無力綜合征和遺傳性(先天性)肌無 力手冊(cè)上的資料。目前第 5 卷主要適用于各層次的醫(yī)生以及與醫(yī)學(xué)相 關(guān)的專業(yè)人士,也適用于任何想充分了解他們疾病的患者,也許可以 幫助他們更好地理解醫(yī)生是如何在盡力幫助他們,以及如何向他們的 家人解釋。