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篤志創(chuàng)新 躬行致遠(yuǎn):世界衛(wèi)生組織《2023年全球結(jié)核病報(bào)告》結(jié)核病科學(xué)研究章節(jié)解讀 解讀 其它

2024-04-29

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為我國結(jié)核病防治領(lǐng)域同行掌握結(jié)核病研究動(dòng)態(tài),進(jìn)一步開展原創(chuàng)性研究和技術(shù)提供參考。

控制血壓是防治心血管疾病的根本——世界衛(wèi)生組織《全球高血壓流行趨勢綜合分析報(bào)告》解讀 解讀 其它

2023-12-01

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結(jié)合我國高血壓防治實(shí)際情況,參考該報(bào)告的建議,更規(guī)范診療高血壓,提高我國高血壓控制率,預(yù)防心血管疾病發(fā)生、發(fā)展,保護(hù)城鄉(xiāng)居民健康。

關(guān)于《真實(shí)世界證據(jù)支持藥物注冊申請的溝通交流指導(dǎo)原則(征求意見稿)》公開征求意見的通知 指導(dǎo)原則 其它

為促進(jìn)真實(shí)世界證據(jù)在藥品注冊申請中的應(yīng)用實(shí)踐,提高研發(fā)效率,針對申請人與審評機(jī)構(gòu)開展真實(shí)世界證據(jù)支持注冊申請的溝通交流給出具體要求和指導(dǎo)性建議,我中心組織起草了《真實(shí)世界證據(jù)支持藥物注冊申請的溝通交流

第一屆世界胰腺移植共識會(huì)議:第一部分——文獻(xiàn)檢索的方法和結(jié)果 其它

2021-07-01

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胰腺移植實(shí)踐的綜合循證指南尚未建立。為此召開了第一屆世界胰腺移植共識會(huì)議。指導(dǎo)委員會(huì)選擇了參與者并確定了要解決的問題。一組文獻(xiàn)審查員確定了 597 項(xiàng)研究,以納入指南制定摘要。專家組制定了建議的初稿。

世界衛(wèi)生組織《慢性乙型肝炎病毒感染預(yù)防、關(guān)懷和治療指南》制定方法學(xué)和核心建議點(diǎn)評 其它

世界衛(wèi)生組織(世衛(wèi)組織)于2015年3月14日在第24屆亞太地區(qū)肝病年會(huì)上首次發(fā)布了應(yīng)用公共衛(wèi)生策略、面向政策制定者、項(xiàng)目管理人員、醫(yī)療機(jī)構(gòu)服務(wù)人員等的HBV預(yù)防、關(guān)懷和治療指南,并于2015年5月15日在北京正式發(fā)布了該指南的中文版。本文著重點(diǎn)評指南制定的方法學(xué)及核心建議。

【英文】M14:使用真實(shí)世界數(shù)據(jù)進(jìn)行藥品安全性評估的藥物流行病學(xué)研究:規(guī)劃和設(shè)計(jì) 指導(dǎo)原則 其它

ICH《M14:使用真實(shí)世界數(shù)據(jù)進(jìn)行藥品安全性評估的藥物流行病學(xué)研究:規(guī)劃和設(shè)計(jì)》指導(dǎo)原則現(xiàn)進(jìn)入第3階段區(qū)域公開征求意見階段。

世界衛(wèi)生組織《耐藥結(jié)核病和丙型病毒性肝炎治療的聯(lián)合管理(2024快訊版)》解讀 解讀 其它

2024-06-21

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筆者介紹了該指南內(nèi)容的要點(diǎn),包括耐藥結(jié)核病與丙型病毒性肝炎共病治療管理的背景、指南更新的主要關(guān)鍵證據(jù)及主要發(fā)現(xiàn),并總結(jié)下一步指南更新方向。

【中文】M14:使用真實(shí)世界數(shù)據(jù)進(jìn)行藥品安全性評估的藥物流行病學(xué)研究:規(guī)劃和設(shè)計(jì) 指導(dǎo)原則 其它

?ICH《M14:使用真實(shí)世界數(shù)據(jù)進(jìn)行藥品安全性評估的藥物流行病學(xué)研究:規(guī)劃和設(shè)計(jì)》指導(dǎo)原則現(xiàn)進(jìn)入第3階段區(qū)域公開征求意見階段。

世界衛(wèi)生組織《履行基本公共衛(wèi)生職能的國家人力能力建設(shè)路線圖》解讀及啟示 解讀 其它

本文綜合運(yùn)用文獻(xiàn)資料法、內(nèi)容分析法等研究方法,對WHO發(fā)布《路線圖》的前期基礎(chǔ)及愿景、目標(biāo)和目標(biāo)人群進(jìn)行了整理和闡述,詳細(xì)解讀了《路線圖》界定基本公共衛(wèi)生職能。

世界衛(wèi)生組織《優(yōu)化肉湯微孔板法結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群藥物敏感性試驗(yàn)方法學(xué)》解讀 解讀 其它

世界衛(wèi)生組織(World Health Organization, WHO)之前關(guān)于表型藥物敏感性試驗(yàn)(簡稱“藥敏試驗(yàn)”)的應(yīng)用及操作相關(guān)指南均針對改良羅氏培養(yǎng)基比例法藥敏試驗(yàn)

FDA行業(yè)指南:真實(shí)世界數(shù)據(jù):評估電子健康記錄和醫(yī)療索賠數(shù)據(jù)以支持藥品和生物制品的監(jiān)管決策(草案) 指導(dǎo)原則 其它

《21 世紀(jì)治愈法案》(《治愈法案》)于 2016 年 12 月 13 日簽署成為法律,旨在加速醫(yī)療產(chǎn)品開發(fā),并更快、更有效地為需要?jiǎng)?chuàng)新的患者帶來創(chuàng)新。 除其他規(guī)定外,《治愈法案》在《聯(lián)邦食品、藥品和

《世界衛(wèi)生組織結(jié)核病整合指南模塊3:診斷——結(jié)核病檢測的快速診斷》第三版解讀 解讀 其它

2024-09-03

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筆者對第三版指南的編制及內(nèi)容要點(diǎn)加以解讀,以促進(jìn)該指南更好地實(shí)施與推廣。

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