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2023 共識(shí)聲明:4D Flow心血管磁共振成像(更新版) 共識(shí) 其它

本文是對(duì)2015年版共識(shí)聲明的更新,主要目的是協(xié)助中心從心臟和大血管的4D Flow CMR開始,并提供有關(guān)采集參數(shù),后處理工作流程以及融入臨床實(shí)踐的建議。

2022 英國(guó)共識(shí)建議:心臟植入式電子設(shè)備患者的磁共振成像 指南 其它

磁共振成像(MRI)已經(jīng)成為一系列疾病診斷的基本組成部分,本文主要針對(duì)心臟植入式電子設(shè)備患者安全進(jìn)行磁共振成像檢查提供共識(shí)指導(dǎo)建議。

2021 SCMR立場(chǎng)聲明:女性心血管疾病的心血管磁共振檢查 其它

2021年5月,美國(guó)心血管核磁共振成像協(xié)會(huì)(SCMR)發(fā)布了女性心血管疾病的心血管磁共振檢查立場(chǎng)聲明。本文主要針對(duì)女性心血管疾病患者臨床應(yīng)用心血管磁共振檢查提供建議。

國(guó)際醫(yī)學(xué)磁共振協(xié)會(huì)關(guān)于腦內(nèi)釓沉積的推薦意見解讀 其它

2017-09-15

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最近的證據(jù)顯示,反復(fù)使用釓對(duì)比劑行MR增強(qiáng)檢查可導(dǎo)致腦深部核團(tuán),尤其是齒狀核與蒼白球MR 信號(hào)增加,提示釓在腦內(nèi)的沉積。研究顯示部分線性釓對(duì)比劑相比于大環(huán)類釓對(duì)比劑所造成的腦內(nèi)MR信號(hào)改變更明顯。國(guó)際醫(yī)學(xué)磁共振協(xié)會(huì)(ISMRM)基于目前的證據(jù)提出了使用釓對(duì)比劑的推薦意見,然而腦內(nèi)沉積的釓的不良反應(yīng)及其臨床意義目前仍不清楚,需要進(jìn)一步研究去闡明。

2022 ESPR建議:胎兒身體(中樞外神經(jīng)系統(tǒng))磁共振成像的適應(yīng)證 共識(shí) 其它

2022年9月,歐洲兒科放射學(xué)會(huì)(ESPR)發(fā)布了胎兒身體(中樞外神經(jīng)系統(tǒng))磁共振成像的適應(yīng)證建議。胎兒磁共振成像的適應(yīng)證正在擴(kuò)大,本文總結(jié)了除中樞神經(jīng)系統(tǒng)外的胎兒磁共振成像的精確適應(yīng)證,同時(shí)強(qiáng)調(diào)了胎

動(dòng)態(tài)敏感對(duì)比磁共振(DSC-MRI)用于高級(jí)別膠質(zhì)瘤專家共識(shí)2020 其它

盡管動(dòng)態(tài)敏感性造影劑(DSC)MRI在臨床上得到了廣泛的應(yīng)用,但DSC-MRI方法尚未標(biāo)準(zhǔn)化,阻礙了其在多中心試驗(yàn)中用于反應(yīng)評(píng)估。近日,Jumpstarting腦腫瘤藥物開發(fā)聯(lián)盟的DSC-MRI標(biāo)準(zhǔn)化

2017 AAN指南:應(yīng)用功能性磁共振(fMRI)檢查進(jìn)行癲癇患者術(shù)前評(píng)估 其它

2017-01-11

暫無更新

2017年1月,美國(guó)神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(huì)(AAN)發(fā)布了應(yīng)用功能性磁共振(fMRI)檢查進(jìn)行癲癇患者術(shù)前評(píng)估指南。指南目的是評(píng)估功能性磁共振(fMRI)在確定癲癇患者一側(cè)以及術(shù)后語(yǔ)言和記憶功能結(jié)局的診斷準(zhǔn)確性和預(yù)測(cè)價(jià)值。

2014 CHRS/CAR共識(shí)聲明:心臟植入電子設(shè)備患者進(jìn)行磁共振成像(MRI)檢查 其它

2014年10月,加拿大心律學(xué)會(huì)(CHRS)聯(lián)合加拿大放射科醫(yī)師協(xié)會(huì)(CAR)共同發(fā)布了關(guān)于心臟植入電子設(shè)備患者進(jìn)行磁共振成像(MRI)檢查的共識(shí)聲明。

2010ACR/NASCI/SPR 兒科和成人核磁共振血管造影術(shù)實(shí)踐指南 其它

This guideline was revised collaboratively by the American College of Radiology (ACR), the North American Society for Cardiovascular Imaging (NASCI), and the Society for Pediatric Radiology (SPR). Mag

植入性醫(yī)療器械在磁共振成像檢查中的應(yīng)用現(xiàn)狀調(diào)研及臨床建議 其它 其它

目前國(guó)內(nèi)各醫(yī)院對(duì)9類植入性醫(yī)療器械的臨床應(yīng)用及臨床適應(yīng)條件存在不同。建立全國(guó)統(tǒng)一性、同質(zhì)性的臨床安全評(píng)估及臨床應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)對(duì)影像科護(hù)士的臨床安全篩查和判斷有一定的指導(dǎo)意義。

2024 SCMR專家共識(shí)聲明:心臟植入式電子裝置患者的心血管磁共振檢查 共識(shí) 其它

本文主要針對(duì)心臟植入式電子裝置患者的心血管磁共振檢查提供共識(shí)指導(dǎo)。

磁共振成像影像導(dǎo)航及靶區(qū)選擇在經(jīng)顱磁刺激治療中的應(yīng)用 其它 其它

2023-08-29

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綜述基于磁共振成像的影像導(dǎo)航定位原理及在經(jīng)顱磁刺激中的應(yīng)用,歸納不同模態(tài)磁共振成像數(shù)據(jù)分析在指導(dǎo)經(jīng)顱磁刺激靶區(qū)選擇上的作用。

新生兒缺氧缺血性腦病磁共振診斷與損傷類型的分類建議 其它

新生兒缺氧缺血性腦病(HIE)有比較統(tǒng)一的臨床診斷與分度標(biāo)準(zhǔn),但是符合相同診斷標(biāo)準(zhǔn)的窒息所致HIE 的臨床表現(xiàn)、神經(jīng)病理?yè)p傷類型有很大差異。磁共振成像(MRI)能很好地呈現(xiàn)HIE 損傷類型、損傷進(jìn)程,且與其遠(yuǎn)期神經(jīng)發(fā)育結(jié)局密切相關(guān),但不同MRI 檢查序列所反映的損傷表現(xiàn)可能不盡相同。彌散加權(quán)序列適宜的檢查時(shí)間為出生后2~4 d,常規(guī)序列為出生后的4~8 d。HIE 的MRI 主要損傷類型有丘腦基底

FDA指南:在磁共振(MR)環(huán)境中對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行安全性測(cè)試和標(biāo)記 指南 其它

本指導(dǎo)文件提供了FDA關(guān)于評(píng)估醫(yī)療器械在磁共振(MR)環(huán)境中的安全性和兼容性的測(cè)試建議,以及醫(yī)療器械標(biāo)簽中磁共振成像安全信息的推薦格式。

卵巢-附件影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(O-RADS)磁共振成像風(fēng)險(xiǎn)分層指南介紹和解讀 解讀 其它

準(zhǔn)確識(shí)別和診斷卵巢-附件病變對(duì)于優(yōu)化患者管理至關(guān)重要。盡管超聲診斷具有典型良性特征的卵巢-附件病變具有高度敏感性和特異性,但18%~31%的卵巢-附件病變超聲并不能明確診斷。MRI能夠?yàn)槌暡幻鞔_的病

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