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2023 SEIMC指南:疑似或確診抗生素過敏患者的管理(概要) 指南 其它

疑似或確診的抗生素過敏是一種經(jīng)常遇到的臨床情況,它會(huì)影響抗菌藥物的處方,往往導(dǎo)致使用比一線抗微生物藥物效果更差和/或毒性更大或更昂貴的藥物,這是可以避免的。本文主要針對疑似或確診抗生素過敏患者的系統(tǒng)治

2023 SEIMC專家建議:醫(yī)院抗菌藥物管理—特定人群、綜合征和其他方面 共識(shí) 其它

本文主要針對特定患者群體、綜合征以及其他方面提供醫(yī)院抗菌藥物管理建議,建議內(nèi)容涉及包括特殊人群的抗菌藥物管理、特殊綜合征及手術(shù)預(yù)防的抗菌藥物管理,其他方面的抗菌藥物管理和診斷管理。

2023 西班牙共識(shí)聲明:萊姆病的診斷、治療和預(yù)防 共識(shí) 其它

萊姆?。↙B)的診斷是基于疾病早期傳播和晚期的流行病學(xué)史、臨床表現(xiàn)以及微生物學(xué)發(fā)現(xiàn)。本文主要介紹了萊姆病的診斷、治療和預(yù)防的相關(guān)內(nèi)容,并提出指導(dǎo)建議。

2018 SEIMC共識(shí)文件:吸毒者丙型肝炎感染的管理 其它

2018 SEIMC共識(shí)文件:吸毒者丙型肝炎感染的管理,本文的主要目的是診斷吸毒人員HCV感染的篩查,醫(yī)院轉(zhuǎn)診,治療,隨訪和預(yù)防等提出共識(shí)建議。

2018 SEIMC共識(shí)文件:戊型肝炎的診斷,管理和預(yù)防 其它

2018年7月,西班牙臨床微生物和傳染病學(xué)會(huì)(SEIMC)發(fā)布了戊型肝炎的診斷,管理和預(yù)防共識(shí),戊型肝炎是導(dǎo)致急性肝炎的一個(gè)主要原因,本文主要針對戊型肝炎的診斷,管理和預(yù)防提出共識(shí)建議,主要目的是為臨床醫(yī)生在管理戊型肝炎患者時(shí)提供指導(dǎo)。

2018 SEIMC臨床實(shí)踐指南:曲霉菌引起的侵襲性疾病的管理(概要) 其它

曲霉菌感染是高危人群死亡的重要原因,西班牙臨床微生物和傳染病學(xué)會(huì)(SEIMC)真菌感染研究小組更新發(fā)布了最新曲霉菌引起的侵襲性疾病的管理指南。

2017 SEIMC臨床實(shí)踐指南:人工關(guān)節(jié)感染的管理 其它

2017年2月,西班牙臨床微生物和傳染病學(xué)會(huì)(SEIMC)發(fā)布了人工關(guān)節(jié)感染的管理指南,人工關(guān)節(jié)感染生物發(fā)生率預(yù)計(jì)在未來幾年將增加,人工關(guān)節(jié)感染對患者有嚴(yán)重的影響。本文主要針對人工關(guān)節(jié)感染患者的初始評估以及管理等內(nèi)容提出推薦意見。

上頜竇底提升并發(fā)癥的專家共識(shí):成骨量不足(第一版) 共識(shí) 其它

上頜竇底提升常用于增加上頜后牙區(qū)的垂直向骨量。成骨量不足是上頜竇底提升后的常見并發(fā)癥之一,但目前關(guān)于該并發(fā)癥的預(yù)防和處理尚無統(tǒng)一共識(shí)。本文將針對上頜竇底提升后成骨量不足的危險(xiǎn)因素、臨床表現(xiàn)、預(yù)防和處理

《成人肝移植受者免疫抑制方案:意大利工作小組的共識(shí)推薦》解讀 解讀 其它

隨著實(shí)體器官移植技術(shù)的日趨精進(jìn)和免疫抑制治療方案的不斷優(yōu)化,各移植中心的移植受者數(shù)量不斷增多,移植物存活率不斷提高。但如何避免排斥反應(yīng)和減少免疫抑制治療相關(guān)并發(fā)癥,仍然是移植醫(yī)生面臨的挑戰(zhàn)。意大利專家

口服免疫治療食物過敏:西班牙指南(第二部分) 其它

牛奶和雞蛋是生命的頭幾年最常見的食物過敏原因。 已經(jīng)研究了諸如口服免疫治療(OIT)的治療作為避免飲食的替代方案。 目前沒有關(guān)于用牛奶和雞蛋管理OIT的臨床實(shí)踐指南。 目標(biāo):根據(jù)現(xiàn)有科學(xué)證據(jù)和專家意見,制定OIT臨床指南。

口服免疫治療食物過敏:西班牙指南(第一部分) 其它

牛奶和雞蛋是生命的頭幾年最常見的食物過敏原因。 已經(jīng)研究了諸如口服免疫治療(OIT)的治療作為避免飲食的替代方案。 目前沒有關(guān)于用牛奶和雞蛋管理OIT的臨床實(shí)踐指南。 目標(biāo):根據(jù)現(xiàn)有科學(xué)證據(jù)和專家意見,制定OIT臨床指南。

關(guān)于如何評估手術(shù)干預(yù)質(zhì)量的共識(shí)建議 共識(shí) 其它

通過由陪審團(tuán)專門制定的建議,我們提供了一個(gè)整合主要利益相關(guān)者觀點(diǎn)的手術(shù)結(jié)果評估和醫(yī)療干預(yù)后質(zhì)量改進(jìn)的框架。

2017 ERA-EDTA/ESH共識(shí)文件:透析患者高血壓 其它

2017年2月,歐洲腎臟學(xué)會(huì)-歐洲透析和移植學(xué)會(huì)(ERA-EDTA)歐洲腎臟與心血管醫(yī)學(xué)工作組聯(lián)合歐洲高血壓學(xué)會(huì)(ESH)高血壓和腎臟工作組聯(lián)合發(fā)布了透析患者高血壓共識(shí)文件。 接受血液透析或腹膜透析的終末期腎病患者,高血壓非常常見并且控制不良。本文回顧了透析患者高血壓的診斷,流行病學(xué),發(fā)病機(jī)制和治療,目的是為腎內(nèi)科醫(yī)師提供基于最新證據(jù)和專家觀點(diǎn)的實(shí)踐建議。

2016 ERA-EDTA 托伐普坦治療常染色體顯性多囊腎專家共識(shí)聲明 其它

常染色體顯性多囊腎(ADPKD)是常見的遺傳性腎臟疾病,占?xì)W洲透析或腎移植患者的10%。目前為止,尚無有效的治療方法。2015年,2型加壓素受體拮抗劑托伐普坦獲得歐洲藥品管理局批準(zhǔn),用于減緩腎囊腫和腎功能不全進(jìn)展。但由于對ADPKD認(rèn)知的缺乏,尚無明確的臨床治療指南。2016年1月19日,歐洲腎臟協(xié)會(huì)-歐洲透析、移植協(xié)會(huì)(ERA-EDTA)工作組就如何落實(shí)托伐普坦治療ADPKD發(fā)表了專家共識(shí)。該共

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