本文主要目的是為正在考慮接受免疫檢查點抑制劑治療的實體瘤惡性腫瘤患者的DNA錯配修復(fù)缺陷確定最佳的臨床實驗室檢測。
簡介源自資訊:《2013美國穩(wěn)定性缺血性心臟病診斷檢測新適用標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布》美國心臟病學(xué)會基金會(ACCF)和美國心臟協(xié)會(AHA),聯(lián)合美國超聲心動圖學(xué)會(ASE)、美國核心臟病學(xué)會(ASNC)、美國心衰學(xué)會(HFSA)等醫(yī)學(xué)組織共同發(fā)布《2013穩(wěn)定性缺血性心臟病診斷檢測和風(fēng)險評估的多模式適用標(biāo)準(zhǔn)》.新適用標(biāo)準(zhǔn)(appropriate-use criteria,AUC)覆蓋了用于缺血性心臟病診斷檢測
2023-10-07
為明確化學(xué)藥品注射劑配伍穩(wěn)定性的藥學(xué)研究技術(shù)要求,以更好的指導(dǎo)企業(yè)進(jìn)行研究以及統(tǒng)一技術(shù)審評尺度,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心組織起草了《化學(xué)藥品注射劑配伍穩(wěn)定性藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)。
2022-08-20
探索平均國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)浮動次數(shù)達(dá)標(biāo)計算法(簡稱浮動次數(shù)達(dá)標(biāo)計算法)以及建立華法林治療隨訪臺賬在心房顫動病人華法林抗凝治療穩(wěn)定性(TTR)管理方面的作用,以期為提出新型的TTR計算方法、促進(jìn)T
FDA:代替無菌測試作為無菌產(chǎn)品穩(wěn)定性協(xié)議的一個組成部分的容器和封閉系統(tǒng)完整性測試
美國病理學(xué)家學(xué)會(CAP)為考慮接受免疫檢查點抑制劑治療的患者制定了錯配修復(fù)(MMR)和微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)測試指南。ASCO有一套政策和程序,用于認(rèn)可由其他專業(yè)組織開發(fā)的臨床實踐指南。
關(guān)于多塔利單抗聯(lián)合鉑類化療治療成人微衛(wèi)星不穩(wěn)定性高或錯配修復(fù)缺陷的晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌的循證建議。
基于證據(jù)的推薦使用帕博利珠單抗(Keytruda)治療成人高微衛(wèi)星不穩(wěn)定性或錯配修復(fù)缺陷的子宮內(nèi)膜癌、膽道癌、結(jié)直腸癌、胃癌或小腸癌。
基于證據(jù)的建議關(guān)于在成人中使用帕博利單抗 (Jemperli)聯(lián)合以鉑類為基礎(chǔ)的化療治療具有高微衛(wèi)星不穩(wěn)定性或錯配修復(fù)缺陷的原發(fā)性晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌。