2016年10月，英國(guó)視光師學(xué)院(CO)更新發(fā)布了瞼板腺囊腫臨床管理指南第13版，指南主要內(nèi)容有：瞼板腺囊腫的病因?qū)W，發(fā)病誘因，癥狀，征象，鑒別診斷，非藥物和藥物治療等。

碘125粒子植入術(shù)后的輻射損傷可以通過(guò)規(guī)范病房設(shè)置、物理防護(hù)等措施進(jìn)行預(yù)防，從而降低輻射傷害。

慢性粒-單核細(xì)胞白血?。–hronic myelomonocytic leukemia, CMML）是最常見(jiàn)的骨髓增生異常綜合征/骨髓增殖性腫瘤（MDS/MPN），年發(fā)病率為（3～4）/10

2018年，歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)(EHA)聯(lián)合歐洲白血病網(wǎng)(ELN)共同發(fā)布了成人慢性粒單核細(xì)胞性白血病的診斷和治療建議。慢性粒單核細(xì)胞性白血?。–MML）是一種罕見(jiàn)慢性髓系白血病，主要表現(xiàn)為兩組癥狀，即與骨髓病態(tài)造血相關(guān)的癥狀及與骨髓增殖相關(guān)的癥狀。歐洲血液學(xué)會(huì)（EHA）和歐洲白血病網(wǎng)（ELN）針對(duì)CMML的標(biāo)準(zhǔn)化診斷，預(yù)后以及恰當(dāng)?shù)闹委熯x擇提出相關(guān)建議。

雙著絲粒染色體半自動(dòng)化分析估算輻射生物劑量專(zhuān)家共識(shí) 共識(shí) 其它

為進(jìn)一步制定相關(guān)國(guó)家及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)提供技術(shù)支撐。

隨著下一代測(cè)序技術(shù)（NGS）的發(fā)展，醫(yī)學(xué)測(cè)序的前景發(fā)生了迅速的改變，這些檢測(cè)技術(shù)有助于檢測(cè)骨髓增生異常綜合征（MDS）和慢性粒單核細(xì)胞白血病（CMML）的分子特征。本文主要針對(duì)靶向深度測(cè)序在骨髓增生異常綜合征和慢性粒單核細(xì)胞白血病中的應(yīng)用提供指導(dǎo)，對(duì)于規(guī)范NGS數(shù)據(jù)的分析、臨床解釋和報(bào)告具有重要意義。

本文介紹了近年來(lái)在種系易感性髓系和淋巴母細(xì)胞瘤分類(lèi)方面的進(jìn)展，總結(jié)了重要的遺傳和表型信息、相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和骨髓病理特征。

為了提高胰腺癌患者的生存和生活質(zhì)量，放射性粒子腫瘤內(nèi)植入近距離放射治療胰腺癌的方法首先應(yīng)用于無(wú)法手術(shù)切除的胰腺癌患者，療效確切，隨后國(guó)內(nèi)學(xué)者在放射性粒子植入方式、引導(dǎo)方式、劑量計(jì)算、手術(shù)適應(yīng)癥等方面進(jìn)行了大量的臨床和基礎(chǔ)研究，取得眾多的科研成果。目前國(guó)內(nèi)各個(gè)醫(yī)療中心應(yīng)用放射性粒子治療胰腺癌的治療流程不盡相同，難以達(dá)到同質(zhì)化，嚴(yán)重影響療效。為使采用放射性粒子治療的胰腺癌患者獲益最大化，中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)放

為規(guī)范放射性粒子植入治療技術(shù)臨床應(yīng)用，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，制定本規(guī)范。本規(guī)范是醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員開(kāi)展放射性粒子植入治療技術(shù)的最低要求。

放射性粒子植入治療技術(shù)的植入指征正確率反映醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展放射性粒子植入技術(shù)時(shí)嚴(yán)格掌握適應(yīng)證的程度，是反映醫(yī)療機(jī)構(gòu)放射性粒子植入技術(shù)醫(yī)療質(zhì)量的重要過(guò)程性指標(biāo)之一。

為進(jìn)一步規(guī)范3D打印模板引導(dǎo)放射性12?I粒子組織間植入治療胰腺癌，經(jīng)國(guó)內(nèi)多位專(zhuān)家討論后制定本共識(shí)，供臨床參考。

為了規(guī)范放射性125I粒子病房輻射的科學(xué)防護(hù)和標(biāo)準(zhǔn)化管理，由中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腫瘤微創(chuàng)治療專(zhuān)業(yè)委員會(huì)粒子治療分會(huì)主任委員張福君教授發(fā)起，參考《GBZ178一2014：低能γ射線粒籽源植入治療放射防護(hù)要求與質(zhì)量控制檢測(cè)規(guī)范》，組織臨床、放射防護(hù)和護(hù)理等多個(gè)學(xué)科的專(zhuān)家起草制定《放射性125I粒子病房輻射防護(hù)管理標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)家共識(shí)》，以便為臨床實(shí)踐提供參考。

中藥配方顆粒自2001年7月國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》（國(guó)藥監(jiān)注[2001]325號(hào)）中被正式命名；2001年12月1日起納入中藥飲片管理范疇，并陸續(xù)批準(zhǔn)企業(yè)試點(diǎn)生產(chǎn)。中藥