2023-11-30
本文從標準編制背景、標準結構與主要內(nèi)容、標準應用與展望3個方面對標準進行全面的解讀，使標準使用者對標準的內(nèi)容和作用有準確的理解，支撐標準的宣貫與實施。
2025-01-21
本共識的制定旨在推動納米孔測序技術在器官移植術后感染的診斷和治療中的合理應用，提高診斷效率與精準性，改善患者預后，為該技術的普及提供指導。
2025-04-29
現(xiàn)發(fā)布《人間傳染的病原微生物菌（毒）種保藏機構設置技術標準》衛(wèi)生行業(yè)標準，編號和名稱如下：WS?315—2025人間傳染的病原微生物菌（毒）種保藏機構設置技術標準（代替WS?315—2010）。
2011年第4屆歐洲白血病感染會議(ECIL-4, 2011)公布了，《白血病和造血干細胞移植患者多重耐藥菌感染目標治療指南》(Targeted therapy against multi-resistant bacteria in leukemic and hematopoietic stem cell transplant recipientsl)。
2022-11-05
現(xiàn)發(fā)布推薦性衛(wèi)生行業(yè)標準《病原微生物菌（毒）種國家標準株評價技術標準》，編號和名稱如下：WST812—2022病原微生物菌（毒）種國家標準株評價技術標準。
成人移植后巨細胞病毒感染通常的治療方法是西多福韋、更昔洛韋或纈更昔洛韋，或其聯(lián)合使用。這些臨床證據(jù)表明，與常規(guī)治療相比，馬立巴韋能更好地消除CMV感染，但由于試驗的方式，這一點尚不確定，最可能的成本效
2023-12-30
本標準規(guī)定了預防性生物制品用病原微生物菌(毒)種低溫保藏流程和技術要求，適用于病原微生物菌(毒)種保藏中心、保藏專業(yè)實驗室等保藏機構，以及涉及病原微生物菌(毒)種保管、使用和疫苗生產(chǎn)企業(yè)等單位。
2023-09-12
國內(nèi)外間充質(zhì)干細胞防治移植物抗宿主病的臨床試驗進展較為迅速，為提高相關產(chǎn)品的研究和申報效率，盡快滿足患者的臨床需求，生物制品臨床部起草了《間充質(zhì)干細胞防治移植物抗宿主病臨床試驗技術指導原則》。
2023 NICE 醫(yī)療技術創(chuàng)新簡報：帶有高頻探頭的 MiraQ 心臟 TTFM，用于評估冠狀動脈搭橋手術期間的移植物流量[MIB323]
指南
其它
NICE 開發(fā)了一個關于MiraQ 心臟 TTFM 的醫(yī)療技術創(chuàng)新簡報 (MIB)，其帶有高頻探頭，用于評估冠狀動脈旁路移植手術期間的移植物流量。
關于蘆可替尼（捷恪衛(wèi)）用于治療 12 歲及以上人群中對皮質(zhì)類固醇治療反應欠佳的急性移植物抗宿主病的循證建議。
針對 12 歲及以上接受 2 次或多次全身治療后的慢性移植物抗宿主病患者，使用甲磺酸貝舒地爾的循證建議。
關于利基邁侖賽用于治療一線化學免疫治療后且適合進行干細胞移植的成人復發(fā)或難治性大 B 細胞淋巴瘤的循證推薦意見。
