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臨床試驗紙質(zhì)源文件受控管理專家共識
共識
其它
2023-12-15
從法規(guī)上梳理對臨床試驗紙質(zhì)源文件受控的總體要求，就方向性的問題形成共識，并在此基礎(chǔ)上列舉需要受控的核心紙質(zhì)源文件目錄供同行參考，以期為國內(nèi)臨床試驗相關(guān)領(lǐng)域工作提供參考。
