炎癥性腸病( inflammatory bowel disease，IBD) 是一組病因尚不十分明確的慢性非特異性腸道炎性疾病，包括潰瘍性結(jié)腸炎( ulcerative colitis，UC) 和克羅恩病( Crohn's disease，CD) 。治療IBD 的抗腫瘤壞死因子α( tumor necrosis factor-α，TNF-α) 單克隆抗體包括人鼠嵌合體IgG1 單克隆抗體英夫利西單
2017-01-30
惡性胸、腹腔積液是晚期惡性腫瘤最常見的并發(fā)癥之一，預(yù)后較差，臨床上缺乏公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)治療藥物和方案。重組改構(gòu)人腫瘤壞死因子( rmhTNF，天恩福) 為腫瘤生物免疫治療藥物，經(jīng)過臨床試驗(yàn)，2004 年獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局( CFDA) 批準(zhǔn)，作為國家一類生物制品在國內(nèi)上市; 主要用于單藥或聯(lián)合化療治療復(fù)發(fā)難治的非小細(xì)胞肺癌( NSCLC)和非霍奇金淋巴瘤( NHL) 。注冊臨床研究和上市后IV
2016-04-30
2011年，為了我國EGFR基因突變檢測的規(guī)范化、確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，中國非小細(xì)胞肺癌患者EGFR 基因突變檢測專家組制定了中國非小細(xì)胞肺癌患者EGFR基因突變檢測專家共識(shí) 。我們對2011版的共識(shí)進(jìn)行了更新，此為更新的2016版。
2023-03-23
中性粒細(xì)胞減少癥是惡性腫瘤患者同步放化療期間最常見的血液學(xué)毒性，導(dǎo)致后續(xù)治療延遲和(或)劑量減少，易引發(fā)中性粒細(xì)胞減少性發(fā)熱及嚴(yán)重感染，影響患者預(yù)后及安全。合理預(yù)防和管理惡性腫瘤患者同步放化療期間的中
2018年12月，美國血液與骨髓移植學(xué)會(huì)(ASBMT)發(fā)布了免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)的細(xì)胞因子釋放綜合征和神經(jīng)毒性的分級共識(shí)，CAT-T細(xì)胞治療作為血液惡性腫瘤的新興治療方法發(fā)展迅速，兩種CAR T細(xì)胞產(chǎn)品近期已再美國和歐洲獲批用于質(zhì)量復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病或成人大B細(xì)胞淋巴瘤。本文主要針對CAT-T細(xì)胞治療相關(guān)的細(xì)胞因子釋放綜合征和神經(jīng)毒性的分級提出專家共識(shí)。
2018-07-30
非感染性葡萄膜炎是一種具有自身免疫或基于自身炎癥的影響視力的疾病，如果眼內(nèi)炎癥影響患者視力，或當(dāng)其與全身風(fēng)濕性疾病相關(guān)不能局部控制時(shí)則需進(jìn)場全身性治療。本文主要針對抗腫瘤壞死因子α的臨床應(yīng)用提供指導(dǎo)建議。
2016-08-15
腫瘤壞死因子(TNF) 拮抗劑可有效緩解風(fēng)濕病患者的臨床癥狀，改善患者的生活質(zhì)量和預(yù)后。然而，該類藥物與結(jié)核病(TB) 的發(fā)病相關(guān)。我國TB 發(fā)病率較高，需格外關(guān)注TNF 拮抗劑應(yīng)用過程中TB 預(yù)防與管理問題。2013 年8 月發(fā)布的《腫瘤壞死因子拮抗劑應(yīng)用中結(jié)核病預(yù)防與管理專家共識(shí)》，從高危群體篩查、檢測方法、治療及隨訪等方面對風(fēng)濕病患者接受TNF 拮抗劑治療中TB 的管理提出詳細(xì)的推薦意見。本
2016年6月，歐洲泌尿外科學(xué)會(huì)(EAU)發(fā)布了血管內(nèi)皮生長因子受體抵抗的腎臟透明細(xì)胞癌的靶向治療指南，指南針對nivolumab和卡博替尼治療耐藥性腎臟透明細(xì)胞癌提出推薦意見。
聚乙二醇化重組人粒細(xì)胞刺激因子（PEG-rhGCSF）是重組人粒細(xì)胞刺激因子（rhG-CSF）的長效劑型，是在rhG-CSF的氨基酸序列N末端共價(jià)結(jié)合聚乙二醇（polyethylene glycol，PEG）而形成的一種蛋白質(zhì)。
