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2019 INASL/ISPGHAN/MDSI臨床實(shí)踐指南:Wilson''s?。ǜ味?fàn)詈俗冃裕?/span> 其它

2019年1月,印度國(guó)家肝臟研究協(xié)會(huì)(INASL)、印度兒科胃腸病學(xué)、肝病學(xué)和營(yíng)養(yǎng)學(xué)會(huì)(ISPGHAN)以及印度運(yùn)動(dòng)障礙學(xué)會(huì)(MDSI)共同發(fā)布了Wilson's病指南,指南主要內(nèi)容涉及Wilson's病的臨床表現(xiàn)、診斷、家庭篩查、藥物治療、治療階段、肝移植、治療監(jiān)測(cè)、長(zhǎng)期結(jié)局、癥狀管理、特殊患者管理等內(nèi)容。

2012歐洲肝臟研究會(huì)肝豆?fàn)詈俗冃裕╓ilson?。┑脑\治指南 其它

發(fā)布日期:2012-10-01 英文標(biāo)題:  作者:張影,孫萬里  出處:中華臨床醫(yī)師雜志: 電子版, 2012, 6(19): 6011-6012  內(nèi)容介紹: 最近發(fā)表的首部用于肝豆?fàn)詈俗冃?Wilson病)診斷和管理的歐洲肝臟研究會(huì)(EASL)臨床實(shí)踐指南,對(duì)肝豆?fàn)詈俗冃缘脑\斷和治療進(jìn)行了詳盡的描述,本指南主要是為了協(xié)助醫(yī)師和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的臨床決策過程而制定,描述了診斷和治療

2022 AASLD指南:肝豆?fàn)詈俗冃誀畈≡\斷和管理的多學(xué)科方法 指南 其它

這是美國(guó)肝病研究協(xié)會(huì)(AASLD) 2022年威爾遜病(WD)指南的完整版本。

2022 BASL實(shí)踐指南:Wilson's?。ǜ味?fàn)詈俗冃裕┑恼{(diào)查和管理 指南 其它

2022年6月,英國(guó)肝臟研究協(xié)會(huì)(BASL)發(fā)布了Wilson's病(肝豆?fàn)詈俗冃裕┑恼{(diào)查和管理指南。內(nèi)容包括肝豆?fàn)詈俗冃院Y查的指征、初步檢查結(jié)果的解讀、選擇性的進(jìn)一步檢查,以及起始和維持治療;并討論

核藥行業(yè)白皮書 文檔 其它

2023-05-04

蛋殼研究院

核藥行業(yè)白皮書

肝豆?fàn)詈俗冃栽\斷與治療指南 其它

肝豆?fàn)詈俗冃栽\斷與治療指南解讀《肝豆?fàn)詈俗冃缘脑\斷與治療指南》.pdf

中國(guó)肝豆?fàn)詈俗冃栽\治指南2021 其它

本指南在2008年版《肝豆?fàn)詈俗冃缘脑\斷和治療指南》的基礎(chǔ)上進(jìn)行完善和修訂,由中國(guó)肝豆?fàn)詈俗冃栽\治領(lǐng)域內(nèi)知名專家反復(fù)討論并執(zhí)筆成稿,并在中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)神經(jīng)遺傳學(xué)組會(huì)議上討論定稿。

2018 臨床指南:脆弱雙核阿米巴感染 其它

脆弱雙核阿米巴是人體內(nèi)腸道寄生蟲,感染患者主要臨床表現(xiàn)為腹痛和腹瀉或無癥狀。本文主要總結(jié)了當(dāng)前關(guān)于兒童和成人脆弱雙核阿米巴感染的病原,最佳診斷方法,治療以及隨訪等。

關(guān)于設(shè)立核藥師崗位的專家共識(shí) 共識(shí) 其它

建立核藥師工作體系和工作模式,合法合規(guī)推進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)放藥的研發(fā)與臨床應(yīng)用,促進(jìn)放藥領(lǐng)域規(guī)范有序發(fā)展。

2023 EFLM/EASI/ICAP建議:抗核抗體檢測(cè) 共識(shí) 其它

抗核抗體(ANA)對(duì)各種自身免疫性疾病的診斷具有重要意義,通常用HEp-2細(xì)胞間接免疫熒光法(IFA)進(jìn)行檢測(cè)。本文通過回顧了當(dāng)前的文獻(xiàn),主要針對(duì)ANA檢測(cè)的方法學(xué)方面提出建議。

葡萄牙抗核抗體模式國(guó)際共識(shí) 2021 其它

2021-07-16

暫無更新

簡(jiǎn)介:通過間接免疫熒光法篩查 HEp-2 細(xì)胞中的自身抗體,目前被認(rèn)為是診斷全身性自身免疫性疾病的金標(biāo)準(zhǔn)。 ANA 模式國(guó)際共識(shí)的主要目標(biāo)是就抗核抗體形態(tài)模式的命名和描述達(dá)成共識(shí)。這項(xiàng)工作旨在建立在

歐洲兒童肝豆?fàn)詈俗冃栽\療推薦意見簡(jiǎn)介 其它

2018-07-20

暫無更新

肝豆?fàn)詈俗冃裕╓ilson’s disease, WD)是常染色隱性遺傳相關(guān)的銅代謝障礙性疾病,估計(jì)患病率為1:30000。該病是由于編碼P 型ATP酶的ATP7B基因突變,影響銅的分泌及排泄所致銅沉積。兒童肝豆?fàn)詈俗冃缘呐R床表現(xiàn)可以從無癥狀肝臟疾病到肝硬化或者肝衰竭,但是神經(jīng)精神癥狀卻非常少見。常規(guī)的檢測(cè)方法包括血清銅藍(lán)蛋白、24 h尿銅。最終的診斷需要基于癥狀、評(píng)估銅代謝的生化學(xué)檢查和ATP7

抗核抗體檢測(cè)的臨床應(yīng)用專家共識(shí) 其它

雖然上述國(guó)際、國(guó)內(nèi)專家建議及共識(shí)對(duì)規(guī)范ANA的檢測(cè)及明確其臨床應(yīng)用具有重要的意義,但目前尚缺乏適合我國(guó)國(guó)情的ANA檢測(cè)的臨床應(yīng)用共識(shí)供臨床及實(shí)驗(yàn)室遵循。因此,中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)風(fēng)濕免疫科醫(yī)師分會(huì)自身抗體檢測(cè)專業(yè)委員會(huì)于2017年9月組織了國(guó)內(nèi)風(fēng)濕免疫科、腎內(nèi)科、健康體檢、臨床實(shí)驗(yàn)室及第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室等多學(xué)科專家召開本共識(shí)的啟動(dòng)會(huì)。根據(jù)啟動(dòng)會(huì)提出的要求,由8位專家根據(jù)國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)并結(jié)合國(guó)內(nèi)實(shí)際情況及中國(guó)

2016 中國(guó)進(jìn)行性核上性麻痹臨床診斷標(biāo)準(zhǔn) 其它

中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)帕金森病及運(yùn)動(dòng)障礙學(xué)組以國(guó)內(nèi)外新近的臨床研究及文獻(xiàn)綜述為依據(jù),提出并建立我國(guó)的診斷標(biāo)準(zhǔn),以期提高PSP的臨床診斷正確率,減少漏診與誤診。

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