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【專題】 改善生命質量,攜手對抗罕見病十周年:2.28國際罕見病指南合集 其它

2017-02-28

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每年2月的最后一天是國際罕見病日,2017年的國際罕見病主題是“研究”,口號是“研究帶來無限可能”。罕見病屬于發(fā)病率極低、很少見的疾病。約有80%的罕見病是由遺傳缺陷所致,其中一半的罕見病患者在出生時或者兒童期即可發(fā)病,病情常常進展迅速,通常會危及生命。對于罕見病的診療,我國尚處于起步階段,大家對罕見病的認知不夠、預防意識有待加強,有一步部分醫(yī)務人員對罕見病缺乏診斷治療經驗和研究,誤診率高,本專題

中華醫(yī)學會糖尿病學分會關于干細胞治療糖尿病的立場聲明 其它

糖尿病是危害人類身心健康的主要慢性疾病之一,高血糖是導致糖尿病慢性并發(fā)癥的主要原因。1型糖尿病患者高血糖的主要原因是胰島β細胞自身免疫破壞所致的胰島素絕對缺乏,因而1型糖尿病患者需要注射胰島素來維持生命和控制高血糖。2型糖尿病的高血糖則與胰島素抵抗和(或)進行性的胰島β細胞功能減退有關,2型糖尿病患者存在胰島素分泌水平的相對或絕對不足,許多2型糖尿病患者在疾病的晚期需要注射胰島素來控制高血糖。然而

2016意大利兒童耐藥結核病治療推薦 其它

結核(TB)仍是最難治療的傳染病之一,也是世界上致死人數(shù)占第二位的傳染病。以死亡率高為特征的耐多藥(MDR-TB)和廣泛耐藥TB(XDR-TB)病例正在增加。因缺乏認知,兒童MDR和XDR-TB的治療管理是復雜的,實際上許多可能有用的藥物沒有被批準用于兒童,也沒有對1歲以內兒童適當?shù)囊?guī)劃。另外,大多數(shù)可選擇的藥物因較多的不良反應令人擔憂,這必須被考慮到,尤其在需要長期治療的病例中。本文描述了一個以

2018 ISPAD臨床實踐指南:兒童青少年糖尿病的定義,流行病學和分類 其它

兒童青少年所有類型糖尿病的診斷標準主要基于實驗室監(jiān)測血糖水平以及存在或不存在的癥狀,本文主要內容涉及了最新的關于童青少年糖尿病的定義,流行病學和分類標準。

2023 新加坡指南:銀屑病的管理 指南 其它

2024-09-27

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銀屑病是一種多系統(tǒng)慢性炎癥性皮膚病。在常規(guī)臨床實踐中,牛皮癬的治療方法差異很大。本文主要針對銀屑病的管理提供指導建議,涉及內容重臨床評估到輕、中、重度牛皮癬管理中的實際考慮,包括護理、轉診和遵循治療。

2024 國際共識:移植后糖尿病 共識 其它

移植后糖尿?。≒TDM)仍是實體器官移植后的主要并發(fā)癥。本文主要針對PTDM的管理提供指導意見。以提高PTDM的診斷、預防和管理。

布魯氏菌病診療方案(2023年版) 指南 其它

為進一步規(guī)范臨床診治工作,在2012 年原衛(wèi)生部印發(fā)的《布魯氏菌病診療指南(試行)》基礎上,結合國內外研究進展和診療經驗,制定本診療方案。

2023年 WHO 全球結核病報告 文檔 其它

世衛(wèi)組織《2023 年全球結核病報告》對全球、區(qū)域和國家各級結核病流行以及該疾病的預防、診斷和治療進展進行了全面、最新的評估。這是在全球結核病承諾、戰(zhàn)略和目標的背景下完成的。

老年共病管理中國專家共識(2023) 共識 其它

該共識綜合了國外關于老年共病管理的證據、指南及國內老年醫(yī)學專家的經驗,提出對老年共病患者進行分層管理,旨在推進以人為本的、高效的老年共病管理。

2023 APASL臨床實踐指南:血色病 指南 其它

遺傳性血色病是多基因致病變異的結果,可導致體內鐵儲備增加,過多的鐵沉積在各種器官,包括肝臟、胰腺和心臟。本文主要針對血色病的診斷和管理提供指導建議。

國家罕見病醫(yī)學中心設置標準 標準 其它

為貫徹落實黨中央、國務院決策部署,按照《國務院辦公廳關于推進分級診療制度建設的指導意見》(國辦發(fā)〔2015〕70號)、《國家醫(yī)學中心和國家區(qū)域醫(yī)療中心設置實施方案》(國衛(wèi)辦醫(yī)函〔2019〕45號)及&

2022 EASL臨床實踐指南:血色病 指南 其它

2022年5月,歐洲肝臟研究學會(EASL)發(fā)布了血色病管理指南。血色病的特點是轉鐵蛋白飽和度(TSAT)升高和進行性鐵超載,主要影響肝臟。本文主要針對血色病的診斷和管理提供指導建議。

罕見病病例報告寫作規(guī)范專家共識 共識 其它

制訂發(fā)表清單以提高罕見病病例報告質量。方法通過文獻復習,制訂罕見病病例報告?zhèn)溥x發(fā)表清單14款48項條目;對備選發(fā)表清單條目以背靠背方式征詢專家意見。結果通過實名邀請制方式發(fā)放專家意見征詢單65份,在限

2014 帕金森病藥師指南-全文翻譯 指南 其它

帕金森病(PD)是一種慢性、進行性、神經退行性疾病,其特征是黑質中多巴胺能神經元的喪失,隨后隨著時間的推移導致自主運動失去控制。估計有10萬名加拿大人患有PD,發(fā)病率在每10萬人中10至20人之間。雖

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