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細胞模型中生物活性物質(zhì)的抗糖尿病測定指南 指南 其它

糖尿病是一組以高血糖為特征的代謝性疾病。胰島素抵抗(IR)和胰島素分泌不足是糖尿病的重要病理生理基礎(chǔ)和顯著特征。

紅細胞血型抗原拓展匹配適用范圍中國專家共識 共識 其它

2024-06-20

暫無更新

本共識經(jīng)國內(nèi)輸血醫(yī)學和血液病學領(lǐng)域167位專家共同深入探討后完成,旨在進一步規(guī)范紅細胞輸注時血型抗原拓展匹配的適用范圍,為實現(xiàn)紅細胞精準輸注,提高輸注療效和安全提供技術(shù)支撐。

高原人群圍手術(shù)期紅細胞輸注專家共識 共識 其它

高原人群圍手術(shù)期紅細胞輸注尚無可查閱的標準,由麻醉科醫(yī)生或外科醫(yī)生決定是否給予高原患者輸注紅細胞及輸注量,有一定的盲目性。為保障高原高血紅蛋白患者的圍術(shù)期安全,更加科學、有效的使用血液,減少輸血并發(fā)癥

2018 BSH指南:真性紅細胞增多癥的診斷和管理 其它

2018年11月,英國血液病學學會(BSH)發(fā)布了真性紅細胞增多癥的診斷和管理指南,該指南的前一版于2005年發(fā)布,并于2007年進行修訂以更新診斷標準。新版指南的主要內(nèi)容涉及真性紅細胞增多癥的診斷的診斷路徑,危險分層以及治療等。

2025 BSH指南:妊娠期紅細胞抗體的調(diào)查與管理 指南 其它

本文主要為血型和紅細胞抗體檢測在妊娠中的應用提供循證建議。目的是預測胎兒和新生兒溶血病的可能性,并在可能的情況下預防溶血病(HDFN)。

極早產(chǎn)新生兒紅細胞輸血閾值臨床實踐指南 共識 其它

2024-06-14

暫無更新

為臨床醫(yī)生制定對早產(chǎn)新生兒紅細胞輸血的建議。

雙胎貧血-紅細胞增多序列征診治及保健指南(2020) 其它

近年來,隨著我國雙胎妊娠率的不斷升高與胎兒醫(yī)學的迅速發(fā)展,TAPS等雙胎并發(fā)癥的規(guī)范化診治與圍產(chǎn)期保健成為迫在眉睫的需要,因此,中國婦幼保健協(xié)會雙胎專業(yè)委員會參考國內(nèi)外最新的相關(guān)指南以及研究進展,結(jié)合

2018 KSA臨床實踐指南:圍術(shù)期紅細胞輸注 其它

2018年12月,韓國麻醉醫(yī)師學會(KSA)發(fā)布了圍術(shù)期紅細胞輸注指南,考慮到紅細胞在維持組織供氧的作用,在嚴重出血或貧血的情況下,RBC輸注可以是一種挽救生命的干預措施。本文主要針對圍術(shù)期紅細胞輸注的相關(guān)內(nèi)容提出指導建議。

2018 SIE共識建議:放血療法治療真性紅細胞增多癥 其它

放血療法是治療真性紅細胞增多癥(PV)的主要方法,但是目前針對如何具體進行以及不良事件的處理、放血治療抵抗和/不耐受的標準定義還沒有正式的建議,本文主要由意大利血液學會(SIE)帶頭制定,主要建議涉及放血療法的適應證,治療目標,放血策略,放血療法相關(guān)鐵缺乏的管理,放血后血小板增多,放血不耐受和放血抵抗等。

2016 AABB臨床實踐指南:紅細胞輸注閾值與存儲 其它

2016年10月,美國血庫協(xié)會(AABB)發(fā)布了關(guān)于紅細胞輸注閾值與存儲指南,指南主要為住院成人患者紅細胞輸注的目標血紅蛋白水平提出了循證建議。

2016 BCSH指南:妊娠期血型和紅細胞抗體檢測 其它

2016年2月,英國血液學標準委員會(BCSH)發(fā)布了妊娠期血型和紅細胞抗體檢測指南,目的在于為妊娠期申請血型和紅細胞抗體檢測提供循證建議,進而預測以及盡可能避免胎兒和新生兒溶血性疾病。

2024 ACCP臨床實踐指南:危重癥成人紅細胞輸注 指南 其它

本文通過回顧危重患者總體和特定亞組中紅細胞輸注的文獻,包括胃腸道出血、急性冠狀動脈綜合征(ACS)、心臟手術(shù)、孤立肌鈣蛋白升高和感染性休克患者,為危重癥成人紅細胞輸注提供循證建議。

2014 RCOG 妊娠期存在紅細胞抗體婦女管理指南(No. 65) 其它

2014年5月,英國皇家婦產(chǎn)科醫(yī)師學院(RCOG)發(fā)布的妊娠期存在紅細胞抗體婦女管理指南的第一版。

2014 ICSH 血細胞分析儀包括用于微分白細胞和網(wǎng)織紅細胞計數(shù)的評價指南 其它

2014年,國際血液學標準化委員會(ICSH)對1994年的血液分析儀評價指南作了更新,修訂了白細胞分類計數(shù)和網(wǎng)織紅細胞計數(shù)儀的評價方法,并增加了諸多細胞分析的新方法,如流式細胞術(shù)、血細胞數(shù)字成像分析技術(shù),旨在替代手工分類400個白細胞的傳統(tǒng)方法。ICSH guidelines for the evaluation of blood cell analysers including those u

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