由于動脈粥樣硬化始于兒童時期，因此需要對于家族性高膽固醇血癥(FH)進行早期診斷和治療。兒童家族性高膽固醇血癥（FH）(15歲以下)的基本診斷是基于極低密度脂蛋白(LDL)膽固醇血癥和FH家族史。本文
日本動脈粥樣硬化學會(JAS)家族性高膽固醇血癥指南小組制定了《2017 日本家族性高膽固醇血癥的診斷和治療指南》，本文主要針對家族性高膽固醇血癥的診斷和治療提供指導建議。家族性高膽固醇血癥是一種常染色體遺傳性疾病，主要有3個臨床表現(xiàn)：1.高LDL膽醇血癥；2.過早發(fā)生冠狀動脈疾??；3.肌腱和皮膚黃色瘤。
家族性高膽固醇血癥(FH)是一種常染色體遺傳疾病，F(xiàn)H的發(fā)生風險極高，需要早期診斷，嚴格治療以及進行家族篩查。本文主要針對成人家族性高膽固醇血癥的診斷和治療提供指導。
2016年5月，國際動脈粥樣硬化學會(IAS)嚴重家族性高膽固醇血癥小組發(fā)布了關于嚴重家族性高膽固醇血癥的定義和臨床管理意義的共識聲明，文章評估了分子生物學特征的重要性以及其他心血管危險因素，晚期亞臨床冠狀動脈粥樣硬化的定義，嚴重家族性高膽固醇血癥患者可從早期積極降脂治療中獲益。
家族性高膽固醇血癥（FH）是一種臨床上較為少見的遺傳性疾病，亞型為純合型家族性高膽固醇血癥（HoFH）及雜合型家族性高膽固醇血癥（HeFH）。前者臨床更為罕見。HoFH因其罕見性并未得到重視，但隨著近幾年有關FH基因異質(zhì)性研究的深入，該疾病表型的代表性特征以及對HoFH人群分布的新觀點，臨床亟需有關 FH 及 HoFH的規(guī)范性指南。因此，歐洲動脈硬化學會（EAS）圍繞HoFH發(fā)布一篇指南意見書，文
2021年《兒童和青少年雜合家族性高膽固醇血癥風險評估和臨床管理專家共識》解讀
解讀
其它
2023-05-06
文章對該共識進行詳細解讀，以期為中國兒童和青少年HeFH心血管風險評估和臨床管理提供參考。
動脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD）的一級和二級預防策略主要依賴于高血壓和高膽固醇血癥的管理。
