本文通過回顧實體器官移植受者妊娠的一般考慮和現(xiàn)代醫(yī)療以及產(chǎn)科管理方法，討論了最常見類型器官移植的圍產(chǎn)期結(jié)局和移植排斥發(fā)生率，并根據(jù)現(xiàn)有證據(jù)提供管理建議。

2023 法國共識指南：Imlifidase用于交叉配型陽性高致敏患者的腎移植 指南 其它

本文主要針對Imlifidase用于交叉配型陽性高致敏患者的腎移植提供共識指導(dǎo)，目的是使患者選擇、相關(guān)治療和隨訪均質(zhì)化。

盡管肝移植能治愈慢加急性肝衰竭（ACLF）,但ACLF患者在肝移植圍手術(shù)期面臨多器官系統(tǒng)衰竭和術(shù)后并發(fā)癥風(fēng)險高等問題,嚴(yán)重影響移植療效。近年來,急危重癥、肝病和外科領(lǐng)域的早期康復(fù)使得患者器官儲備功能和

隨著實體器官移植技術(shù)的日趨精進(jìn)和免疫抑制治療方案的不斷優(yōu)化，各移植中心的移植受者數(shù)量不斷增多，移植物存活率不斷提高。但如何避免排斥反應(yīng)和減少免疫抑制治療相關(guān)并發(fā)癥，仍然是移植醫(yī)生面臨的挑戰(zhàn)。意大利專家

肺移植麻醉管理的國際共識建議：一種新的圍手術(shù)期范式 共識 其它

肺移植醫(yī)學(xué)是一個多學(xué)科的專業(yè)，然而目前為止，臨床實踐主要由專家綜述、病例系列和單中心回顧研究來指導(dǎo)，本文主要由倫敦帝國理工學(xué)院及EACTAIC協(xié)調(diào)，在肺移植麻醉學(xué)的子專業(yè)內(nèi)提供了一套全面的國際專家實踐

2021年11月，歐洲腎臟學(xué)會(ERA)笛卡爾工作組發(fā)布了腎移植候選者和受者肥胖的管理指南，用以指導(dǎo)肥胖的終末期腎病患者管理決策的制定。

在過去的 65 年里，腎移植已經(jīng)發(fā)展成為腎衰竭患者的最佳治療方法，通過提高生存率和生活質(zhì)量顯著減少了痛苦。然而，獲得移植的機會仍然受到器官供應(yīng)的限制，移植機會分配不均，終生移植存活仍然難以實現(xiàn)。為了解

乙肝患者移植術(shù)后預(yù)防HBV復(fù)發(fā)至關(guān)重要，歐洲肝腸移植協(xié)會(ELITA)針對肝移植前后乙肝病毒相關(guān)感染的管理提供指導(dǎo)建議。

慢性移植物抗宿主?。╟GVHD）指異基因造血干細(xì)胞移植（allo-HSCT）后，受者在重建供者免疫的過程中，來源于供者的淋巴細(xì)胞攻擊受者臟器產(chǎn)生的臨床病理綜合征（包括經(jīng)典型cGVHD和重疊綜合征），是

2020改善全球腎臟病預(yù)后組織(KDIGO）腎臟移植候選者的評估和管理指南，主要目的是幫助全球衛(wèi)生保健專業(yè)人員評估和管理供腎移植的潛在候選者，本文提供了該指南的簡要概述內(nèi)容，共涉及19個部分。

為了進(jìn)一步規(guī)范實體器官移植（SOT）受者侵襲性真菌?。↖FD）的診斷和治療，中華醫(yī)學(xué)會器官移植學(xué)分會結(jié)合近期國內(nèi)外臨床證據(jù)，從SOT 受者IFD 的流行病學(xué)特點、診斷、預(yù)防、治療等方面，在2017 年版《器官移植受者侵襲性真菌病臨床診療指南》的基礎(chǔ)上制定本規(guī)范，以期為器官移植和相關(guān)學(xué)科的同道提供幫助。

為了進(jìn)一步規(guī)范器官移植免疫抑制劑的臨床應(yīng)用，中華醫(yī)學(xué)會器官移植學(xué)分會組織全國31 家移植中心的器官移植專家，從器官移植免疫誘導(dǎo)藥物應(yīng)用技術(shù)規(guī)范、器官移植維持期免疫抑制劑應(yīng)用技術(shù)規(guī)范、器官移植常用免疫抑制方案技術(shù)規(guī)范、器官移植免疫抑制劑血藥濃度監(jiān)測技術(shù)規(guī)范、器官移植藥物性肝腎損傷治療技術(shù)規(guī)范等方面，制訂本規(guī)范，以幫助器官移植工作者規(guī)范和優(yōu)化器官移植免疫抑制劑的臨床應(yīng)用。

美國每年近40萬例患者行冠狀動脈旁路移植手術(shù)（CABG），CABG是缺血性心臟病最持久和最完全的治療。

2016年1月，美國心臟協(xié)會(AHA)發(fā)布了先天性心臟病心臟移植和機械型循環(huán)支持科學(xué)聲明。

本文呈現(xiàn)了由特設(shè)專家小組通過文獻(xiàn)綜述和共識討論形成的結(jié)果，重點評估了惡性/非惡性血液系統(tǒng)疾病患者及造血干細(xì)胞移植受者中抗病毒預(yù)防與疫苗的有效性及安全性證據(jù)。