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美國婦科腫瘤學(xué)會宮頸原位腺癌診斷治療指南解讀 解讀 其它

2021-11-05

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宮頸原位腺癌(AIS)是宮頸腺癌的癌前病變,近些年其發(fā)病率呈上升趨勢。2020年美國婦科腫瘤學(xué)會(SGO)針對AIS的診斷和管理發(fā)表了最新指南,為臨床上AIS診療常見問題給出了指導(dǎo)與建議。

2024 SGO臨床實踐聲明:卵巢癌的胚系和體細胞檢測 共識 其它

本文概述了上皮性卵巢癌患者的胚系和體細胞基因檢測,重點是可用的檢測方式和護理提供的選擇。

2023 SGO臨床實踐聲明:化療超敏反應(yīng)及脫敏的管理 共識 其它

抗腫瘤治療的過敏反應(yīng)和輸液反應(yīng)給癌癥患者的治療帶來挑戰(zhàn),本文概述婦科癌癥藥物的化療超敏反應(yīng)及脫敏管理方法。

2022 SGO臨床實踐聲明:子宮內(nèi)膜癌的分子檢測 共識 其它

2022年11月,美國婦科腫瘤學(xué)會(SGO)發(fā)布了子宮內(nèi)膜癌的分子檢測聲明。目的是指導(dǎo)子宮內(nèi)膜癌分子信息的適當(dāng)檢測、解釋和應(yīng)用。

2022 SGO臨床實踐聲明:免疫治療毒性 共識 其它

2022年5月,美國婦科腫瘤學(xué)會(SGO)發(fā)布了免疫治療毒性的實踐聲明,免疫療法越來越多地被用于治療婦科惡性腫瘤,早期識別以及適當(dāng)管理免疫相關(guān)毒性非常重要。本文主要針對婦科腫瘤免疫治療毒性的識別和而管

2021 SGO臨床實踐聲明:復(fù)發(fā)性卵巢癌二次減瘤手術(shù) 共識 其它

減瘤手術(shù)和全身化療是晚期疾病患者一線治療的基礎(chǔ)。關(guān)于二次減瘤手術(shù)(SCR)能否提高復(fù)發(fā)性卵巢癌患者的總體生存率的現(xiàn)有前瞻性證據(jù)好壞各半。

2021 SGO建議:妊娠滋養(yǎng)細胞疾病的流行病學(xué),診斷和治療 指南 其它

2021年10月,美國婦科腫瘤學(xué)會(SGO)發(fā)布了妊娠滋養(yǎng)細胞疾病的流行病學(xué),診斷和治療建議。妊娠滋養(yǎng)細胞疾?。℅TD)是由異常受精事件引起的一組相互關(guān)聯(lián)性的腫瘤,包括良性、潛在惡性以及惡性三種情況。

2020 SGO實踐聲明:卵巢癌前線PARP抑制劑維持治療 其它

2020年8月,美國婦科腫瘤學(xué)會(SGO)發(fā)布了卵巢癌前線PARP抑制劑維持治療的實踐聲明。PARP抑制劑在卵巢癌的治療中顯示出一定的活性。本文主要針對卵巢癌初始維持治療中應(yīng)用PARP抑制劑的相關(guān)內(nèi)容

2020 SGO建議:原位腺癌的診斷和管理 其它

2020年3月,美國婦科腫瘤學(xué)會(SGO)發(fā)布了原位腺癌的診斷和管理建議,原位腺癌發(fā)生率的增加與人乳頭瘤-18感染有關(guān)。由于其經(jīng)常起源于宮頸管,該病在臨床診斷上面充滿挑戰(zhàn)。本主要針對原位子宮頸腺癌的評

2020 SGO臨床實踐聲明:激素治療(HT)在婦科腫瘤以及婦科腫瘤高危女性中的應(yīng)用 其它

2020年2月,美國婦科腫瘤學(xué)會(SGO)發(fā)布了關(guān)于激素治療(HT)在婦科腫瘤以及婦科腫瘤高危女性中的應(yīng)用的實踐聲明。本文的主要目的是澄清使用激素治療對婦科腫瘤確診患者以及婦科腫瘤高?;颊叩挠绊憽?

2020 SGO臨床實踐聲明:大麻素類藥物在癌癥患者中的應(yīng)用 其它

2020年1月,美國婦科腫瘤學(xué)會(SGO)發(fā)布了大麻素類藥物在癌癥患者中的應(yīng)用聲明,本文主要介紹了大麻素類藥物的藥理作用支持其臨床應(yīng)用可能對婦科腫瘤患者有益。并提出了大麻素類藥物在癌癥患者中的應(yīng)用的臨床考慮。

2017 SGO建議:婦科惡性腫瘤復(fù)發(fā)治療后監(jiān)測和診斷 其它

2017年3月,美國婦科腫瘤學(xué)會(SGO)更新發(fā)布了婦科惡性腫瘤復(fù)發(fā)治療后監(jiān)測和診斷建議,本文是對2011年SGO發(fā)布的治療后監(jiān)測建議的更新,主要涉及的腫瘤包括:子宮內(nèi)膜癌,子宮肉瘤,上皮性卵巢癌,低惡心腫瘤,生殖細胞和生殖索的卵巢間質(zhì)瘤,宮頸癌以及會陰和陰道癌。

2016 SGO臨床實踐指南:新輔助化療治療新診斷晚期卵巢癌 其它

2016年9月,美國婦科腫瘤學(xué)會(SGO)發(fā)布了新輔助化療治療新診斷晚期卵巢癌臨床實踐指南,主要目的是為新輔助化療和間隔腫瘤細胞減滅術(shù)治療ⅢC或IV期上皮性卵巢癌患者提供臨床指導(dǎo)。

2015 SGO/ASCCP 高危HPV檢測用于宮頸癌初篩的中期指南 其它

近期,一項基于美國人群的前瞻性研究結(jié)果支持單獨的HPV檢測用于宮頸癌初篩。2014年4月,美國食品與藥物管理局(FDA)批準一種已經(jīng)上市的人乳頭狀瘤病毒(HPV)檢測工具(cobas HPV test)增加適應(yīng)證,可用于≥25歲女性宮頸癌的初篩。源于該項申請的提出,由來自美國婦科腫瘤學(xué)會(SGO)、美國陰道鏡和宮頸病理學(xué)會(ASCCP)、美國婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)會(ACOG)、美國癌癥學(xué)會(ACS)和美國

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