2021-06-04
靶向BCR-ABL1融合基因的酪氨酸激酶抑制劑出現(xiàn)后，慢性髓性白血?。–ML）逐漸成為一種可長期生存的慢性疾病。深度而持久的分子學反應被證實與顯著延長的無事件生存期、無進展生存期和總生存期具有良好的相
本文就成人骨髓增生異常綜合征/腫瘤(MDS)和急性髓系白血病(AML)在診斷標準和實體定義方面的分類進行綜述和比較。其目標是提供一種工具，促進參與診斷和治療這些血液系統(tǒng)惡性腫瘤的病理學家、血液學家和研
在過去的20年里，Ph陽性急性淋巴細胞白血病（Ph-positive acute lymphoblastic leukemia, Ph+ALL）的治療結局得到顯著改善。伊馬替尼的問世，使Ph+ALL患
2021-11-09
為鼓勵抗腫瘤新藥研發(fā)，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《慢性髓細胞白血病藥物臨床試驗中檢測微小殘留病的技術指導原則》（見附件）。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關于印發(fā)藥品技術指導原則發(fā)布程序的
2024-05-09
該建議總結了當前成人急性淋巴細胞白血病（ALL）臨床管理的相關內容。涵蓋了治療方法，包括使用新的免疫療法、在治療決策中應用最小殘留疾病、特定亞群的管理、具有挑戰(zhàn)性的治療情況以及后期效應和支持性護理。
2020年10月，腫瘤免疫治療學會(SITC)發(fā)布了急性白血病的免疫治療指南，急性白血病是一系列進展迅速的疾病，影響范圍廣泛。其傳統(tǒng)治療方法包括化療以及造血干細胞移植。腫瘤免疫治療的出現(xiàn)對急性白血病的
2018-12-13
急性淋巴細胞白血?。╝cute lymphoblastic leukemia，ALL），是一種常見的惡性血液病，生物學特征多樣而臨床異質性很大，以骨髓和淋巴組織中不成熟淋巴細胞的異常增殖和聚集為特點。ALL占所有白血病的15％，約占急性白血病的30%~40%。發(fā)病率在美國白人中為1.5/10萬，黑人為0.8/10萬；男女之比為1.4:1。我國1986年白血病流行病學調查研究顯示我國的ALL發(fā)病率為
2018-10-08
為落實國家衛(wèi)生健康委、國家發(fā)展改革委、人力資源社會保障部、國家醫(yī)保局、國家中醫(yī)藥局、國家藥監(jiān)局聯(lián)合印發(fā)的《關于開展兒童白血病救治管理工作的通知》要求，進一步提高兒童白血病診療規(guī)范化水平，保障醫(yī)療質量與安全，組織制定了兒童急性早幼粒細胞白血病診療規(guī)范（2018年版）。
急性早幼粒細胞白血病(APL)是一種特殊類型的急性髓系白血病(AML),絕大多數(shù)患者具有特異性染色體易位t(15;17) (q22;q12),形成PML-RARα融合基因,其蛋白產物導致細胞分化阻滯和凋亡不足,是APL發(fā)生的主要分子機制.APL易見于中青年人,平均發(fā)病年齡為44歲,APL占同期AML的10％～15％,發(fā)病率約0.23/10萬.APL臨床表現(xiàn)兇險,起病及誘導治療過程中容易發(fā)生出血
2016年4月，歐洲腫瘤內科學會(ESMO)發(fā)布了成人急性淋巴細胞性白血病（ALL）的診斷，治療和隨訪指南，指南這涉及的主要內容包括：發(fā)病率和流行病學；診斷、病理/分子生物學；風險評估和預后因素；新診斷ALL的治療；難治性和復發(fā)性ALL的治療；隨訪和長期影響等內容。
2023-04-25
歐洲血液學專家小組發(fā)布共識建議：為接受酪氨酸酶抑制劑治療的慢性粒細胞白血病患者進行心血管風險篩查和共病管理
2024-09-06
急性淋巴母細胞白血?。ˋLL）和淋巴母細胞淋巴瘤（LBL）都是源于淋巴樣祖細胞的腫瘤，是本質上相同的疾病。本文主要針對ALL/LBL的管理提供指導。
2019-02-25
2019年2月，歐洲白血病網(wǎng)(ELN)更新發(fā)布了急性早幼粒細胞白血病的管理建議，該建議是對2009年版建議的更新，主要建議內容涉及急性早幼粒細胞白血病的診斷檢查和支持性治療，誘導、維持以及鞏固治療，特殊情況的管理，疾病復發(fā)的管理。
