已下載指南 最新發(fā)布 最多下載
共查詢到275條結(jié)果
2024 SFNP指南：長(zhǎng)期皮質(zhì)類固醇治療杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良的化合物、劑量選擇和副作用管理 指南 其它

2024-10-31

暫無(wú)更新

本文主要針對(duì)DMD治療起始、治療前干預(yù)、可用化合物的選擇和治療監(jiān)測(cè)（劑量、持續(xù)時(shí)間和停藥）等提供指導(dǎo)建議。

歐洲心臟病學(xué)會(huì)心力衰竭協(xié)會(huì)臨床共識(shí)聲明：晚期心力衰竭患者的正性肌力治療 共識(shí) 其它

本臨床共識(shí)聲明回顧了正性肌力支持在晚期心力衰竭患者中的??應(yīng)用。目前的指南僅支持在有器官灌注不良或休克證據(jù)的急性失代償性心力衰竭的情況下使用正性肌力藥。然而，對(duì)于其他沒有急性嚴(yán)重失代償?shù)耐砥谛牧λソ呋?/p>

2021 ACR指南：幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎的治療：少關(guān)節(jié)型關(guān)節(jié)炎，顳下頜關(guān)節(jié)炎以及全身型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎的治療方法 指南 其它

2022年3月，美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)(ACR)發(fā)布了幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎的治療指南2021版。本文是對(duì)幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎藥物治療指南的更新，主要聚焦于少關(guān)節(jié)型關(guān)節(jié)炎，顳下頜關(guān)節(jié)炎以及伴或不伴巨噬細(xì)胞激活的全身型幼

2017 基于影像學(xué)的與結(jié)節(jié)性硬化癥相關(guān)的血管平滑肌脂肪瘤的診斷和管理建議 其它

結(jié)節(jié)性硬化癥是一種由TSC1或TSC2基因突變引起的罕見的遺傳性疾病，在結(jié)節(jié)性硬化癥(TSC)患者中，有高達(dá)80%的患者患有腎血管平滑肌脂肪瘤。本文是由多學(xué)科專家小組基于當(dāng)前最新證據(jù)和專家經(jīng)驗(yàn)提出的管理建議，內(nèi)容涉及典型的非典型或脂肪性結(jié)節(jié)性硬化癥相關(guān)腎血管平滑肌脂肪瘤影像學(xué)診斷和隨訪等。

血清肌酐參考測(cè)量程序 同位素稀釋液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法（WS/T?413—2024代替WS/T?413—2002） 標(biāo)準(zhǔn) 其它

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了血清肌酐參考測(cè)量程序同位素稀釋液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法的技術(shù)要點(diǎn)和質(zhì)量要求。

針對(duì)晚期心力衰竭患者應(yīng)規(guī)范使用正性肌力藥物——《歐洲心臟病學(xué)會(huì)心力衰竭協(xié)會(huì)臨床專家共識(shí)》解讀 解讀 其它

2023-08-24

暫無(wú)更新

為幫助我國(guó)廣大臨床醫(yī)生更好的理解此版專家共識(shí)，合理、規(guī)范的使用正性肌力藥類藥物，結(jié)合我國(guó)國(guó)情及臨床實(shí)踐，對(duì)此版專家共識(shí)進(jìn)行解讀。

兒童風(fēng)濕病國(guó)際相關(guān)診治指南系列解讀之三——特發(fā)性炎癥性肌病新分類標(biāo)準(zhǔn)和幼年皮肌炎診斷要點(diǎn)更新 解讀 其它

作為特發(fā)性炎癥性肌?。á騇）和幼年ⅡM（JⅡM）類別之一的幼年皮肌炎（JDM）是一種罕見、可危及生命的全身性自身免疫疾病,代表了兒童期主要的肌病類型,JDM、JⅡM不僅影響肌肉和皮膚,其他系統(tǒng)器官（肺

2023 NICE 介入手術(shù)指南：肌內(nèi)隔膜刺激治療高位脊髓損傷引起的呼吸機(jī)依賴性慢性呼吸衰竭[IPG762] 指南 其它

關(guān)于肌內(nèi)隔膜刺激治療高位脊髓損傷引起的呼吸機(jī)依賴性慢性呼吸衰竭的循證建議。這涉及鎖孔腹部手術(shù)。目的是刺激并可能加強(qiáng)隔膜，幫助人們?cè)跊]有呼吸機(jī)的情況下呼吸。

2023 NICE 高度專業(yè)化的技術(shù)指導(dǎo)：阿塔魯倫用于治療抗肌萎縮蛋白基因無(wú)義突變的杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥【HST22】 指南 其它

以證據(jù)為基礎(chǔ)的關(guān)于阿塔魯倫(Translarna) 治療杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的建議，在 2 歲及以上可以行走的人群中，抗肌萎縮蛋白基因發(fā)生無(wú)義突變。

對(duì)患有杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的青少年進(jìn)行從兒科到成人神經(jīng)科醫(yī)生護(hù)理的有效過(guò)渡的基本組成部分；在東歐、希臘和以色列使用德爾菲法得出的共識(shí) 共識(shí) 其它

2024-07-09

暫無(wú)更新

本文詳細(xì)介紹了臨床醫(yī)生就青少年 DMD 患者從兒科神經(jīng)科醫(yī)生過(guò)渡到成人神經(jīng)科醫(yī)生所達(dá)成的共識(shí)結(jié)果，該共識(shí)可作為最佳實(shí)踐指南，確?；颊咴谥委煹拿總€(gè)階段都能得到持續(xù)全面的護(hù)理。

2022 AWGS專家共識(shí)：營(yíng)養(yǎng)在社區(qū)老年人肌肉健康中的作用 共識(shí) 其它

2022年3月，亞洲肌少癥工作組(AWGS)發(fā)布了營(yíng)養(yǎng)在社區(qū)老年人肌肉健康中的作用的專家共識(shí)，總體肌肉健康狀況隨著年齡的增加而下降，尤其是在亞洲，隨著社區(qū)老年人口的增加，肌肉減少癥成為一個(gè)日益嚴(yán)重的問

重癥肌無(wú)力醫(yī)師指南（第五版中英對(duì)照） 其它

重癥肌無(wú)力協(xié)會(huì)（MGA）現(xiàn)在已經(jīng)更新了關(guān)于不同類型的肌無(wú)力： 重征肌無(wú)力，Lambert-Eaton 肌無(wú)力綜合征和遺傳性（先天性）肌無(wú) 力手冊(cè)上的資料。目前第 5 卷主要適用于各層次的醫(yī)生以及與醫(yī)學(xué)相 關(guān)的專業(yè)人士，也適用于任何想充分了解他們疾病的患者，也許可以 幫助他們更好地理解醫(yī)生是如何在盡力幫助他們，以及如何向他們的 家人解釋。

2022 ENMC共識(shí)聲明：神經(jīng)肌肉疾病患者的麻醉 共識(shí) 其它

本文是在第253屆歐洲神經(jīng)肌肉委員會(huì)神經(jīng)肌肉疾病麻醉研討會(huì)上制定的關(guān)于神經(jīng)肌肉疾病患者的麻醉共識(shí)聲明，主要總結(jié)了神經(jīng)肌肉疾病患者計(jì)劃以及實(shí)施麻醉時(shí)需要考慮的重要因素。

共275條頁(yè)碼: 13/19頁(yè)15條/頁(yè)