2020-09-30
國(guó)際衰弱和肌肉減少癥研究會(huì)議(ICFSR,International Conference of Frailty and Sarcopenia Research)
2020年9月,國(guó)際衰弱和肌肉減少癥研究會(huì)議(ICFSR)發(fā)布了基層醫(yī)療中衰弱患者的篩查和管理共識(shí)指南。衰弱是老年人群中一種未被充分認(rèn)識(shí)且常見(jiàn)綜合征,本文主要針對(duì)基層醫(yī)療中對(duì)衰弱患者的篩查和管理策略提
2019-09-30
國(guó)際衰弱和肌肉減少癥研究會(huì)議(ICFSR,International Conference of Frailty and Sarcopenia Research)
國(guó)際衰弱和肌肉減少癥研究會(huì)議(ICFSR)工作組針對(duì)老年患者衰弱的識(shí)別的管理制定臨床實(shí)踐指南以提供指導(dǎo)建議。主要建議內(nèi)容涉及衰弱的篩查、評(píng)估、體力活動(dòng)、營(yíng)養(yǎng)、藥物治療和治療等。
2023-03-16
《中國(guó)成人肥厚型心肌病診斷與治療指南2023》與2017年《中國(guó)成人肥厚型心肌病診斷與治療指南》相比有十點(diǎn)變化,其要點(diǎn)內(nèi)容如下。(1)更新了肥厚型心肌?。℉CM)的定義,“擬表型&rdqu
2023-02-25
脊髓性肌萎縮癥臨床實(shí)踐指南工作組通過(guò)線上會(huì)議進(jìn)行證據(jù)到推薦意見(jiàn)的討論和表決,產(chǎn)生了 SMA 藥物干預(yù)后的生存及運(yùn)動(dòng)功能評(píng)價(jià)的推薦意見(jiàn)。
2021-12-24
心肌病是年輕人心臟性猝死的首要原因,也是心臟移植的主要病因。我國(guó)心肌病發(fā)病人群總數(shù)龐大,危害嚴(yán)重。心肌病因其特殊的結(jié)構(gòu)特征,血栓/栓塞風(fēng)險(xiǎn)顯著增高。而高危血栓風(fēng)險(xiǎn)心肌病患者的抗凝藥物使用明顯不足。
2013年10月,美國(guó)Myasthenia Gravis基金會(huì)任命了一個(gè)工作組來(lái)制定重癥肌無(wú)力(MG)的治療指南,并召集了一個(gè)由15名國(guó)際專家組成的小組。RAND / UCLA適當(dāng)性方法用于制定涉及七
2013年10月美國(guó)重癥肌無(wú)力基金會(huì)(Myasthenia Gravis Foundation of America, MGFA)召集來(lái)自美國(guó)、意大利、挪威、西班牙、德國(guó)、英國(guó)、荷蘭和日本的15名國(guó)際知名的MG專家組成專家組,采用RNAD/UCLA適當(dāng)方法(RAND/UCLA Appropriateness Method)制定MG治療的專家共識(shí)。共識(shí)中確定了MG的治療目標(biāo)及相關(guān)的主要定義,用以規(guī)范
2013年10月美國(guó)重癥肌無(wú)力基金會(huì)(Myasthenia Gravis Foundation of America, MGFA)召集來(lái)自美國(guó)、意大利、挪威、西班牙、德國(guó)、英國(guó)、荷蘭和日本的15名國(guó)際知名的MG專家組成專家組,采用RNAD/UCLA適當(dāng)方法(RAND/UCLA Appropriateness Method)制定MG治療的專家共識(shí)。共識(shí)中確定了MG的治療目標(biāo)及相關(guān)的主要定義,用以規(guī)范
2021-10-28
國(guó)際肌糖原貯積協(xié)會(huì)(IAMGSD,International Association for Muscle Glycogen Storage Disease)
2021年10月,國(guó)際肌糖原貯積協(xié)會(huì)研究組發(fā)布了糖原貯積病V & VII(McArdle病和Tarui?。┕芾碇改稀1疚闹饕槍?duì)糖原貯積病V & VII的診斷和治療提供最新指導(dǎo)建議。
特發(fā)性面神經(jīng)麻痹( idiopathic facial nervepalsy)也稱Bell麻痹,是常見(jiàn)的腦神經(jīng)單神經(jīng)病變,為面癱最常見(jiàn)的原因,國(guó)外報(bào)道發(fā)病率在(11.5~53.3) /10萬(wàn)?該病確切病因未明,可能與病毒感染或炎性反應(yīng)等有關(guān)?臨床特征為急性起病,多在3d左右達(dá)到高峰,表現(xiàn)為單側(cè)周圍性面癱,無(wú)其他可識(shí)別的繼發(fā)原因?該病具有自限性,但早期合理的治療可以加快面癱的恢復(fù),減少并發(fā)癥?
特發(fā)性面神經(jīng)麻痹也稱Bell麻痹,是常見(jiàn)的腦神經(jīng)單神經(jīng)病變, 為面癱最常見(jiàn)的原因,國(guó)外報(bào)道發(fā)病率在(11.5-53.3)/10萬(wàn)[1] 。該病確切病因未明,可能與病毒感染或炎性反應(yīng)等有關(guān)。臨床特征為急性起病,多在3d左右達(dá)到高峰,表現(xiàn)為單側(cè)周圍性面癱,無(wú)其他可識(shí)別的繼發(fā)原因。該病具有自限性,但早期合理的治療可以加快面癱的恢復(fù),減少并發(fā)癥.中國(guó)特發(fā)性面神經(jīng)麻痹診治指南.pdf
本文是對(duì)2009年AANEM關(guān)于IVIG在神經(jīng)肌肉疾病中的應(yīng)用共識(shí)的更新。