2016年10月，美國重癥醫(yī)學(xué)會(huì)(SCCM)組織相關(guān)專家組更新發(fā)布了維持成人危重患者神經(jīng)肌肉阻滯指南，該指南是對2002版ICU患者應(yīng)用神經(jīng)阻滯劑指南的更新。
2014-12-01
歐洲臨床營養(yǎng)和代謝學(xué)會(huì)(ESPEN,The European Society for Clinical Nutrition and Metabolism)
2014年12月，歐洲臨床營養(yǎng)和代謝學(xué)會(huì)(ESPEN)發(fā)布了蛋白質(zhì)攝入量與最佳肌肉功能鍛煉的推薦建議。
患有慢性腎病(CKD)的嬰兒是極易發(fā)生礦物質(zhì)和骨骼疾病(MBD)，包括生化異常、生長遲緩、骨骼畸形和骨折。本文主要針對CKD嬰兒礦物質(zhì)和骨骼疾病的診斷和管理提供專家指導(dǎo)意見。
2022-04-21
這份國際多學(xué)科文件旨在指導(dǎo)電生理學(xué)家、心臟病專家、其他臨床醫(yī)生和衛(wèi)生保健專業(yè)人員護(hù)理患有神經(jīng)肌肉疾病(NMD)心律失常并發(fā)癥的患者。
2016年6月，歐洲泌尿外科學(xué)會(huì)(EAU)發(fā)布了非肌肉浸潤性膀胱尿路上皮癌指南2016更新版，指南主要針對非肌肉浸潤性膀胱癌的臨床管理聚焦在臨床表現(xiàn)和推薦提出實(shí)踐指導(dǎo)，內(nèi)容主要包括：流行病學(xué)，危險(xiǎn)因素，分類，診斷，預(yù)測疾病復(fù)發(fā)和進(jìn)展，疾病管理等。
2019-09-05
兒童非橫紋肌肉瘤類軟組織肉瘤（non-habdomyosarcoma soft tissue sarcomas，NRSTs ）是除橫紋肌肉瘤外所有軟組織肉瘤的統(tǒng)稱，腫瘤可發(fā)生于頭頸部、四肢、胸壁、內(nèi)臟等全身任何解剖部位，組織起源于肌肉、肌腱、脂肪、淋巴管、血管、滑膜以及纖維組織等，有很強(qiáng)異質(zhì)性。其病理類型多樣，生物學(xué)特性差異大。主要包括滑膜肉瘤（ synovial sarcoma ）、血管周細(xì)胞瘤
先天性肌性斜頸是一種生后不就出現(xiàn)的明顯的體位畸形，本文是對2013年指南的更新，主要針對先天性肌肉性斜頸癥的預(yù)防教育，篩查，檢查和評估，預(yù)后，首選干預(yù)措施，知情同意，直接干預(yù)中止，重新評估等內(nèi)容提出指導(dǎo)建議。
本文是對2009年AANEM關(guān)于IVIG在神經(jīng)肌肉疾病中的應(yīng)用共識的更新。
2022-04-29
國際軟組織肉瘤數(shù)據(jù)庫聯(lián)盟 (INSTRuCT) 由兒童腫瘤學(xué)組 (COG) 軟組織肉瘤委員會(huì)、歐洲兒科軟組織肉瘤研究組 (EpSSG) 和 Weichteilsarkom Studiengruppe
2021-12-15
這是美國肝病學(xué)會(huì)(AASLD)首部關(guān)于肝硬化患者營養(yǎng)不良、衰弱和肌肉減少癥管理的指導(dǎo)性文件,主要為臨床醫(yī)生在管理肝硬化患者營養(yǎng)不良、衰弱和肌肉減少癥時(shí)提供實(shí)用的指導(dǎo)建議。
2017-06-24
線粒體疾病在臨床，生物化學(xué)和遺傳學(xué)方面具有高度的異質(zhì)性。在傳統(tǒng)診斷方法（“活檢第一”）對受影響個(gè)體及其體液的評估，結(jié)合肌肉中呼吸鏈酶的分析，基于隨后的單個(gè)候選基因（“從功能到基因”）的Sanger測序。在過去幾年中，診斷產(chǎn)率超過40％的白細(xì)胞衍生DNA的下一代測序技術(shù)（例如外顯子測序）已成為第一線常規(guī)技術(shù)。這意味著侵入性肌肉活檢較少發(fā)生，特別是在兒童中。此外，在這種“遺傳學(xué)優(yōu)先”方法中，新候選基因
