英文標題：Hepatitis E vaccine: WHO position paper　 制定者：世界衛(wèi)生組織 出處：WHO官網(wǎng)　 內(nèi)容介紹： 2015年5月，世界衛(wèi)生組織(WHO)發(fā)布了關于戊肝疫苗的意見書。

在發(fā)現(xiàn)結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移時，超過80% 的患者肝臟轉(zhuǎn)移瘤已經(jīng)無法根治性切除。但現(xiàn)有研究發(fā)現(xiàn)，通過化療、放療等手段，可使15% 左右的肝臟轉(zhuǎn)移瘤無法切除患者重新獲得手術切除機會，并達到與肝臟轉(zhuǎn)移瘤初診可根治性切除的結(jié)直腸癌患者同樣的遠期生存。因此，如何提高結(jié)直腸癌肝臟轉(zhuǎn)移的手術根治性切除率、如何將肝轉(zhuǎn)移不可切除患者轉(zhuǎn)化為可根治性切除，是提高結(jié)直腸癌患者治療療效的關鍵，是目前臨床研究的熱點。

本文概述了一些建議，以指導醫(yī)生對LM患者使用非手術局部治療。

發(fā)布日期：2014-09-01 英文標題：Role of hepatic intra-arterial therapies in metastatic neuroendocrine tumours (NET): guidelines from the NET-Liver-Metastases Consensus Conference　 制定者：國外腫瘤科相關專家小組 出處：HPB (Oxfo

2002 年，中華醫(yī)學會肝病學分會肝纖維化學組在曾民德、王泰玲和王寶恩等教授組織下，制訂了《肝纖維化診斷及療效評估共識》，該共識對指導臨床醫(yī)師開展肝纖維化診治工作提供了很大的幫助。近年來，肝纖維化基礎和臨床及其認識方面獲得不少進展，為此中華醫(yī)學會肝病學分會、中華醫(yī)學會消化病學分會中華醫(yī)學會感染病學分會組織國內(nèi)本領域相關專家，對相關資料進行整理和分析，形成《肝纖維化診斷及治療共識（2019 年）》，

2021年6月，意大利肝病學會(AISF)聯(lián)合意大利腎病學會(SIN)共同發(fā)布了肝腎疾病意見書。在生理和病理情況下，肝臟和腎臟是以相互作用的方式緊密相連的。本文主要介紹了肝腎疾病之間相關性的最新概況。

2018年12月，意大利肝病學會(AISF)發(fā)布了肝性腦病管理指南，肝性腦病（HE）是一種常見的，處理困難的終末期肝病并發(fā)癥，HE經(jīng)常復發(fā)，需要多次住院治療。本文主要針對肝性腦病的臨床管理提出專家指導建議，內(nèi)容涉及HE的病理生理學，診斷和治療等。

肝切除術的圍手術期管理與術后并發(fā)癥的發(fā)生息息相關。圍手術期管理包括術前、術中及術后對病人病情的系統(tǒng)化評估和處理。近年來在這一領域新的理念和方法不斷涌現(xiàn)，但目前尚無公認的針對肝切除術圍手術期管理的規(guī)范。基于現(xiàn)有的循證醫(yī)學研究證據(jù)，結(jié)合國內(nèi)外多個肝臟外科中心的最新臨床實踐的經(jīng)驗，中華醫(yī)學會外科學分會肝臟外科學組組織國內(nèi)部分專家經(jīng)過反復多次討論和修改，制定《肝切除術圍手術期管理專家共識》，供同道參考。

本文回顧近3年ICC診療相關國內(nèi)外專家共識及指南，結(jié)合筆者臨床經(jīng)驗及新進展進行解讀。

為更好發(fā)揮民族醫(yī)藥在視疲勞診治中的優(yōu)勢作用，增強臨床診治中的科學性、實用性、指導性，中國民族醫(yī)藥學會牽頭專家組編制了《視疲勞（肝勞）多民族醫(yī)診療專家共識》。

肝衰竭是多種因素引起的以黃疸及凝血功能障礙為主要特征的嚴重肝臟損害癥候群。人工肝支持系統(tǒng)(簡稱人工肝是暫時替代肝臟部分功能的體外生命支持系統(tǒng)，為肝衰竭的主要治療手段之一，其中非生物型人工肝(NBAL)

該指南特別強調(diào)了由于抗結(jié)核藥、傳統(tǒng)草藥和膳食補充劑的使用而引起的DILI,對亞太地區(qū)DILI的診斷與治療提供了指導意見。臨床實踐中,應在指南指導下,針對患者的具體病情,制定最佳臨床診療方案。?

肝血管瘤是兒童時期最常見的肝原發(fā)良性腫瘤，生后6個月內(nèi)高發(fā)。盡管其本質(zhì)上是良性的，但也可能出現(xiàn)危及生命的并發(fā)癥。因此，早期發(fā)現(xiàn)與及時治療對疾病的轉(zhuǎn)歸及預后意義重大。目前國內(nèi)外學者對小兒肝血管瘤的概念與

藥物性肝損傷（drug?induced liver injury DILI），是指由各類處方或非處方的化學藥物、生物制劑以及傳統(tǒng)中藥、天然藥、保健品、膳食補充劑（TCM?NM?HP?DS）及

肝豆狀核變性（Wilson’s disease, WD）是常染色隱性遺傳相關的銅代謝障礙性疾病，估計患病率為1：30000。該病是由于編碼P 型ATP酶的ATP7B基因突變，影響銅的分泌及排泄所致銅沉積。兒童肝豆狀核變性的臨床表現(xiàn)可以從無癥狀肝臟疾病到肝硬化或者肝衰竭，但是神經(jīng)精神癥狀卻非常少見。常規(guī)的檢測方法包括血清銅藍蛋白、24 h尿銅。最終的診斷需要基于癥狀、評估銅代謝的生化學檢查和ATP7