2022年2月，美國過敏、哮喘和免疫學(xué)會(AAAAI)發(fā)布了繼發(fā)性低丙種球蛋白血癥的診斷和管理指南。繼發(fā)性低丙種球蛋白血癥（SHG）是由于后天原因?qū)е驴贵w產(chǎn)生減少或抗體丟失過多，造成免疫球蛋白水平降低
先天性纖維蛋白原異常血癥的診斷和管理指南
指南
其它
2024-07-17
先天性纖維蛋白異常生成血癥 （CD） 的特征是功能障礙由異常的纖維蛋白原分子結(jié)構(gòu)誘導(dǎo)，導(dǎo)致血液凝固功能障礙。本文為先天性纖維蛋白原異常血癥的診斷和管理提供治療建議。
膠原酶治療膠原蛋白(刺激劑)植入后結(jié)節(jié)并發(fā)癥專家共識
共識
其它
2024-02-15
過去幾十年中，膠原蛋白及膠原蛋白刺激劑因其生物相容性良好和抗原性低，以各種形式的生物醫(yī)用材料廣泛應(yīng)用在創(chuàng)傷、美容整形、組織修復(fù)等臨床領(lǐng)域，并且得到患者和臨床醫(yī)生的普遍認(rèn)可~([1])。需要注意的是，由
2023-03-07
鐵蛋白是細(xì)胞內(nèi)主要的鐵儲存蛋白，是鐵儲存和炎癥的生物標(biāo)志物。高鐵蛋白血癥是一種常見的實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果，與代謝功能障礙和脂肪肝密切相關(guān)。這種代謝功能障礙相關(guān)的高鐵蛋白血癥，最初被命名為胰島素抵抗相關(guān)性肝臟
2018年6月，歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)發(fā)布了華氏巨球蛋白血癥的診斷，治療和隨訪指南，華氏巨球蛋白血癥是一種罕見的疾病約占非霍奇金淋巴瘤的1%-2%。本文主要針對該病的診斷，治療和隨訪的相關(guān)內(nèi)容提出指導(dǎo)建議，涉及疾病診斷，分期和風(fēng)險(xiǎn)評估，臨床管理，治療應(yīng)答評估，個(gè)體化醫(yī)療，隨訪以及長期影響等。
冷球蛋白血癥性血管炎或混合性冷球蛋白血癥是一種全身性小血管血管炎，其特征是B細(xì)胞克隆增殖產(chǎn)生致病性免疫復(fù)合物。通常繼發(fā)于丙型肝炎病毒（HCV）、自身免疫性疾病和血液系統(tǒng)惡性腫瘤。在本文中GISC提出了
陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥多學(xué)科診療專家共識（2024）
共識
其它
2024-09-30
在PNH診療方面達(dá)成了統(tǒng)一意見，并形成《陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥多學(xué)科診療專家共識（2024）》，以期促進(jìn)PNH診療的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化。
2022-09-28
意大利冷球蛋白血癥研究小組(GISC)發(fā)布共識建議：利妥昔單抗治療混合性冷球蛋白血癥
2016-09-30
淋巴漿細(xì)胞淋巴瘤／華氏巨球蛋白血癥（lymphoplasmacytic lymphoma/Waldenstr?m macroglobulinemia，LPL/WM）是一種少見的惰性成熟B細(xì)胞淋巴瘤，在非霍奇金淋巴瘤中所占比例<2%。近年來國際上對LPL/WM發(fā)病機(jī)制、診斷和治療的研究均取得較大進(jìn)展，而國內(nèi)對LPL/WM認(rèn)識較晚，對其診斷、治療比較混亂，為提高我國臨床工作者對LPL/WM的認(rèn)識水平，
2024 EARCO共識：嚴(yán)重α-1抗胰蛋白酶缺乏癥患者肺部疾病的評估和監(jiān)測
共識
其它
2024-08-19
本文主要利用德爾菲法建立歐洲對嚴(yán)重AATD患者的評估和管理的共識。
2023-08-20
本文對《2022年國際立場聲明：人血白蛋白在肝硬化相關(guān)并發(fā)癥治療中的應(yīng)用》的主要內(nèi)容進(jìn)行中文摘譯。
飲食蛋白質(zhì)攝入量的變化會從代謝上影響腎臟功能。然而，關(guān)于長期攝入較高蛋白質(zhì)(HPI)對腎臟健康的潛在不良后果的知識還很缺乏。為了總結(jié)和評估HPI和腎臟疾病之間關(guān)系的現(xiàn)有證據(jù)，德國營養(yǎng)學(xué)會對系統(tǒng)評價(jià)(S
2021年8月，美國病理學(xué)家協(xié)會(CAP)聯(lián)合美國臨床化學(xué)協(xié)會(AACC)、美國臨床病理學(xué)會(ASCP)共同發(fā)布了單克隆丙種球蛋白血癥的實(shí)驗(yàn)室檢測和初步診斷指南。
