2021-09-08
隨著非小細(xì)胞肺癌新輔助治療的進(jìn)展，與療效和預(yù)后密切相關(guān)的病理反應(yīng)評估得到廣泛應(yīng)用，但需要進(jìn)一步規(guī)范化。本共識在參考國際肺癌研究協(xié)會出版的共識基礎(chǔ)上，結(jié)合專家組臨床實踐數(shù)據(jù)及經(jīng)驗，并經(jīng)反復(fù)討論，由病理醫(yī)
2021年9月，英國胸部腫瘤小組(BTOG)聯(lián)合肺部病理學(xué)家協(xié)會(APP)共同發(fā)布了大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌肺癌共識聲明。在過去的10年中，肺癌的臨床和轉(zhuǎn)化研究取得了很大進(jìn)展。
2021年7月，國際肺癌研究協(xié)會(IASLC)發(fā)布了晚期非小細(xì)胞肺癌的液體活檢共識聲明，本文主要針對晚期非小細(xì)胞肺癌的液體活檢的相關(guān)內(nèi)容提供指導(dǎo)建議。
2021-06-20
我國非小細(xì)胞肺癌患者中RET基因融合的發(fā)生率占1.4%~2.5%。目前國內(nèi)外已有針對RET基因融合的靶向藥物獲批上市，療效顯著。準(zhǔn)確檢測RET基因融合是實施RET抑制劑治療的前提。然而，相對于常見的E
2021-03-30
肺癌是中國發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤。篩查與早診早治是降低人群肺癌死亡率的有效措施。制定符合中國國情的肺癌篩查與早診早治指南，將極大推進(jìn)中國肺癌篩查的同質(zhì)性和優(yōu)質(zhì)性，提高肺癌篩查的效果。指南受國家衛(wèi)
2020-08-19
中華醫(yī)學(xué)會胸心血管外科學(xué)分會(CSTCS,Chinese Society for Thoracic and Cardiovascular Surgery)
2020年8月，中華醫(yī)學(xué)會胸心血管外科學(xué)分會（Chinese Society for Thoracic and CardiovascularSurgery，CSTCVS）聯(lián)合中國醫(yī)師協(xié)會胸外科醫(yī)師分會
2020-08-15
截至2020年3月,共4種免疫檢查點抑制劑在中國獲批肺癌適應(yīng)證,同時多種國產(chǎn)免疫檢查點抑制劑正在申請國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的適應(yīng)證。
近年來，轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌治療前景有了顯著發(fā)展，意大利腫瘤醫(yī)學(xué)協(xié)會(AIOM)2018年版轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的治療指南主要針對轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的治療提供指導(dǎo)建議。
2018-04-20
準(zhǔn)確的分子靶標(biāo)檢測是NSCLC患者獲取靶向治療的前提。與ALK融合基因檢測類似，目前針對ROS1融合基因的常用方法有3種：FISH、RT－PCR和免疫組織化學(xué)法。上述3種方法各有其優(yōu)缺點。FISH方法為美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)指南推薦的檢測ROS1融合基因的檢測方法，但價格昂貴，操作規(guī)范要求較高，目前還沒有一家公司的FISH獲得FDA的批準(zhǔn)；RT－PCR對標(biāo)本質(zhì)量要求較高，需專用的試劑盒進(jìn)
2015-10-13
2014 年，Sacher 發(fā)表文章指出在患者出現(xiàn)EGFR 耐藥后，考慮疾病進(jìn)展特點以及是否參與靶向治療臨床試驗的步驟方法：①是否是具有臨床意義的進(jìn)展？如有進(jìn)展為惰性和無癥狀性進(jìn)展，可以繼續(xù)使用TKI，并且監(jiān)測療效失敗的臨床證據(jù)；②進(jìn)展是否為局限性？如果是腦部病灶或者局限性的臨床表現(xiàn)的進(jìn)展可以繼續(xù)使用TKI 聯(lián)合姑息性放療；③是否可進(jìn)行再活檢？可考慮進(jìn)行再活檢明確耐藥機制，如細(xì)胞類型的轉(zhuǎn)換或者T7
非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是老年患者人群中比較常見的疾病，針對此類人群的治療相關(guān)數(shù)據(jù)還比較有限，因此，制定出循證治療推薦意見很有挑戰(zhàn)性。2010年，歐洲癌癥研究和治療組織（EORTC）與國際老年腫瘤學(xué)會（SIOG）協(xié)作，成立了一個專家組，針對老年NSCLC患者提供一份專家觀點共識文件。到如今，已經(jīng)有新的數(shù)據(jù)出現(xiàn)，EORTC和SIOG更新了2010年的推薦意見：除了對手術(shù)、輔助化療和放療、局部晚期和
