本指南基于國家科技部十一五科技支撐計(jì)劃“中國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)對(duì)心理疾患的防治研究” 項(xiàng)目支持，由世界中醫(yī)藥學(xué)會(huì)聯(lián)合會(huì)中醫(yī)心理學(xué)專業(yè)委員會(huì)和世界中醫(yī)藥學(xué)會(huì)聯(lián)合會(huì)睡眠醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會(huì)聯(lián)合發(fā)布，主要目的是建立基于中醫(yī)藥理論、方法、手段的失眠癥防治技術(shù)體系和示范模式。 本指南適用于原發(fā)性失眠、精神心理性失眠、睡眠衛(wèi)生不良綜合征導(dǎo)致的失眠等。不包括兒童睡眠障礙和婦女特殊時(shí)期的睡眠障礙，以及由明確的內(nèi)科、精神科、神經(jīng)

為準(zhǔn)確選擇免疫組化指標(biāo)，本共識(shí)簡要總結(jié)免疫組化在軟組織腫瘤病理診斷中的應(yīng)用和注意事項(xiàng)，介紹軟組織腫瘤常用的免疫組化指標(biāo)，以及免疫組化在梭形細(xì)胞、小圓細(xì)胞和上皮樣軟組織腫瘤鑒別診斷中的應(yīng)用。

免疫組化技術(shù)在腫瘤病理診斷中已廣泛應(yīng)用，但具體選擇哪些標(biāo)志物，不同的醫(yī)院、不同的醫(yī)師存在很大差異，甚至是分歧。這種選擇標(biāo)志物的“隨意性”給病理診斷和臨床治療工作帶來某種困擾。為此，本刊依托有關(guān)學(xué)科專業(yè)委員會(huì)，邀請(qǐng)國內(nèi)病理和臨床醫(yī)師共同研討達(dá)成最大共識(shí)，為某類腫瘤篩選出一組相對(duì)合理的免疫組化標(biāo)志物，以期對(duì)該腫瘤的病理診斷和臨床治療工作有所裨益。我們會(huì)根據(jù)各種免疫組化標(biāo)志物在病理診斷中的最新應(yīng)用進(jìn)展，

II/III期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的治療模式正在迅速發(fā)展。本文主要針對(duì)可手術(shù)II／III期非小細(xì)胞肺癌的管理提供共識(shí)指導(dǎo)建議。

本文旨在對(duì)該共識(shí)進(jìn)行簡要解讀，以供廣大同仁在臨床實(shí)踐中參考。

2023年CSCO指南更新解讀：Ⅳ期驅(qū)動(dòng)基因陰性非小細(xì)胞肺癌診療 解讀 其它

本文就新版指南對(duì)Ⅳ期驅(qū)動(dòng)基因陰性非小細(xì)胞肺癌治療部分的更新進(jìn)行解讀并對(duì)未來探索方向進(jìn)行梳理，為臨床診療提供參考。

該共識(shí)報(bào)告了LC-COPD的最新進(jìn)展，總結(jié)了LC和COPD共同的危險(xiǎn)因素和機(jī)制、篩查方法、治療原則和詳細(xì)的治療策略，尤其關(guān)注LC和COPD在治療過程中可能存在的相互影響。

《2022年中國肺癌患者生存質(zhì)量白皮書》要點(diǎn)解讀 解讀 其它

本文對(duì)該報(bào)告進(jìn)行解讀，幫助公眾了解肺癌患者真實(shí)情況以及為我國肺癌診療康復(fù)領(lǐng)域提供重要的實(shí)證依據(jù)和有價(jià)值的見解。

2023 AATS專家共識(shí)：早期非小細(xì)胞肺癌患者的分期和多學(xué)科管理 共識(shí) 其它

本文主要針對(duì)早期非小細(xì)胞肺癌患者的分期和多學(xué)科管理提供指導(dǎo)建議。

2022年，ASCO推出了IV期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者系統(tǒng)治療的活的臨床實(shí)踐指南，有1個(gè)驅(qū)動(dòng)改變和沒有驅(qū)動(dòng)改變2，最近兩者都得到了更新。3-6基于常規(guī)文獻(xiàn)搜索(截至2022年11月30日)，這

中國醫(yī)師協(xié)會(huì)腫瘤醫(yī)師分會(huì)和中國醫(yī)療保健國際交流促進(jìn)會(huì)腫瘤內(nèi)科分會(huì)組織專家編寫了《?？颂婺嶂委煼切〖?xì)胞肺癌中國專家共識(shí)(2021年版)》,希望為?？颂婺嵋?guī)范治療提供參考。?

本共識(shí)在《晚期非小細(xì)胞肺癌抗血管生成藥物治療中國專家共識(shí)（2019年版）》的基礎(chǔ)上，由共識(shí)專家組組長與執(zhí)筆作者基于近1年來發(fā)表的臨床研究證據(jù)，并結(jié)合臨床經(jīng)驗(yàn)，整理出共識(shí)初稿。之后由60名指南撰寫專家組

在全球范圍內(nèi),肺癌是常見和致死率最高的惡性腫瘤,占所有癌癥相關(guān)死亡的近20%

目前已有3個(gè)抗血管生成藥物在我國獲批用于治療晚期NSCLC患者，包括血管內(nèi)皮生長因子（va scula rendothelial growth factor, VEGF）抑制劑貝伐珠單抗、重組人血管內(nèi)皮抑制素[8]和小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑（tyrosine kinase inhibitor, TKI）安羅替尼。這三種藥品均已進(jìn)入國家醫(yī)保目錄。因此，隨著我國抗血管生成藥物的不斷發(fā)展以及藥物可及