特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種進(jìn)行性疾病,本文是對2017年版特發(fā)性肺纖維化治療聲明的更新,主要總結(jié)了自2017年以來的治療進(jìn)展,并重申了多角度治療IPF和進(jìn)行性肺纖維化的重要性。
2022-06-25
本文重在對 IPF 診治的更新以及最新 PPF 的定義進(jìn)行解讀,革舊鼎新,以指導(dǎo)臨床診療。
2017-04-27
特發(fā)性肺纖維化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)為不明原因引起的成人慢性、進(jìn)展性、纖維化性間質(zhì)性肺炎,其影像學(xué)和/或組織病理學(xué)類型與間質(zhì)性肺炎相同。美國胸科醫(yī)師學(xué)會(ATS)、歐洲呼吸學(xué)會(ERS)、日本呼吸學(xué)會(JRS)和拉丁胸科醫(yī)師學(xué)會(ALAT)等共同制定了 2011 版 IPF 指南。2017版指南在2015年指南內(nèi)容的基礎(chǔ)上進(jìn)行了相應(yīng)的更新。
2023-07-13
在2022版成人IPF和PPF臨床實踐指南發(fā)布近1周年之際,該文重新審視并解讀指南變更對間質(zhì)性肺疾病臨床研究及實踐的影響,進(jìn)一步探討未來IPF、PPF領(lǐng)域可能的發(fā)展方向及熱點(diǎn)。

2023-11-25
《成人特發(fā)性肺纖維化(更新)和進(jìn)展性肺纖維化:ATS/ERS/JRS/ALAT臨床實踐指南(2022版)》對除特發(fā)性肺纖維化以外的纖維化進(jìn)行性加重的間質(zhì)性肺疾病的過程進(jìn)行統(tǒng)一,本文對該指南進(jìn)行詳細(xì)解讀

2024-09-09
間質(zhì)性肺病(ILD)以肺泡間隙和遠(yuǎn)端氣道(細(xì)支氣管)內(nèi)不同程度的炎癥和纖維化改變?yōu)樘卣?。本文主要針對特發(fā)性肺纖維化和進(jìn)行性肺纖維化的藥物治療提供指導(dǎo)建議。
2022-05-01
2022年5月,美國胸科學(xué)會(ATS)聯(lián)合歐洲呼吸學(xué)會(ERS)等多家學(xué)會共同發(fā)布了成人特發(fā)性肺纖維化和進(jìn)行性肺纖維化管理指南。本文更新了特發(fā)性肺纖維化的相關(guān)內(nèi)容并提出了進(jìn)行性肺纖維化的定義以及藥物治

2025-03-25
供各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)的呼吸內(nèi)科(中醫(yī)、中西醫(yī)結(jié)合、西醫(yī))醫(yī)師臨床診療及開展科研工作時參考使用。
2023-11-25
本文將詳細(xì)解讀《成人特發(fā)性肺纖維化(更新)和進(jìn)展性肺纖維化:ATS/ERS/JRS/ALAT臨床實踐指南(2022版)》中有關(guān)IPF的診斷和治療意見。
2024-09-09
本指南為不同類型的纖維化間質(zhì)性肺疾病的差異化藥物治療方法提供指導(dǎo)。
2018-12-19
2018 年版IPF 診斷的臨床實用指南,將IPF的胸部影像學(xué)和肺組織病理學(xué)表型重新定義,分為“UIP型”、“可能UIP型”、“不確定型”和“其他診斷”4個類型,并對IPF診斷措施的相關(guān)問題給出專家推薦意見,以協(xié)助臨床醫(yī)生更準(zhǔn)確地診斷IPF,并結(jié)合患者的具體情況制定合適的診斷流程。
2018年7月,日本呼吸學(xué)會(JRS)發(fā)布了日本特發(fā)性肺纖維化治療指南,特發(fā)性肺纖維化是一種病因不明的特發(fā)性間質(zhì)性肺炎,預(yù)后較差,5年生存率僅為30%。本文作為第一部日本肺纖維化治療指南,針對肺纖維化的評估,診斷以及指南的相關(guān)內(nèi)容共提出了17個臨床問題及相應(yīng)指導(dǎo)建議。
2022-06-01
本文重在對 IPF 診治的更新以及最新 PPF 的定義進(jìn)行解讀,革舊鼎新,以指導(dǎo)臨床診療。
2023-03-30
這份專家組共識聲明強(qiáng)調(diào)了對進(jìn)行性纖維化間質(zhì)性肺病(F-ILDS)定義進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化的必要性,準(zhǔn)確的初步診斷對于確保適當(dāng)?shù)某醪街委熤陵P(guān)重要。
2018-08-08
特發(fā)性肺纖維化是一種慢性肺疾病,主要表現(xiàn)為肺實質(zhì)漸進(jìn)性不可逆性纖維化進(jìn)而降低肺功能。本文主要回個了特發(fā)性肺纖維化的流行病學(xué),病理生理學(xué),臨床表現(xiàn),診斷和管理。