特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種進行性疾病，本文是對2017年版特發(fā)性肺纖維化治療聲明的更新，主要總結了自2017年以來的治療進展，并重申了多角度治療IPF和進行性肺纖維化的重要性。
2017-04-27
特發(fā)性肺纖維化（Idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）為不明原因引起的成人慢性、進展性、纖維化性間質性肺炎，其影像學和/或組織病理學類型與間質性肺炎相同。美國胸科醫(yī)師學會（ATS）、歐洲呼吸學會（ERS）、日本呼吸學會（JRS）和拉丁胸科醫(yī)師學會（ALAT）等共同制定了 2011 版 IPF 指南。2017版指南在2015年指南內容的基礎上進行了相應的更新。
2023-07-13
在2022版成人IPF和PPF臨床實踐指南發(fā)布近1周年之際，該文重新審視并解讀指南變更對間質性肺疾病臨床研究及實踐的影響，進一步探討未來IPF、PPF領域可能的發(fā)展方向及熱點。
《成人特發(fā)性肺纖維化(更新)和進展性肺纖維化：ATS/ERS/JRS/ALAT臨床實踐指南(2022版)》解讀(一)：進展性肺纖維化識別與治療
解讀
其它
2023-11-25
《成人特發(fā)性肺纖維化(更新)和進展性肺纖維化：ATS/ERS/JRS/ALAT臨床實踐指南(2022版)》對除特發(fā)性肺纖維化以外的纖維化進行性加重的間質性肺疾病的過程進行統一，本文對該指南進行詳細解讀
2024 德國S2k指南：特發(fā)性肺纖維化和進行性肺纖維化的藥物治療
指南
其它
2024-09-09
間質性肺?。↖LD）以肺泡間隙和遠端氣道（細支氣管）內不同程度的炎癥和纖維化改變?yōu)樘卣鳌１疚闹饕槍μ匕l(fā)性肺纖維化和進行性肺纖維化的藥物治療提供指導建議。
2022-05-01
2022年5月，美國胸科學會(ATS）聯合歐洲呼吸學會(ERS)等多家學會共同發(fā)布了成人特發(fā)性肺纖維化和進行性肺纖維化管理指南。本文更新了特發(fā)性肺纖維化的相關內容并提出了進行性肺纖維化的定義以及藥物治
特發(fā)性肺纖維化中醫(yī)診療指南
指南
其它
2025-03-25
供各級醫(yī)療機構的呼吸內科（中醫(yī)、中西醫(yī)結合、西醫(yī)）醫(yī)師臨床診療及開展科研工作時參考使用。
2023-11-25
本文將詳細解讀《成人特發(fā)性肺纖維化(更新)和進展性肺纖維化：ATS/ERS/JRS/ALAT臨床實踐指南(2022版)》中有關IPF的診斷和治療意見。
2018-12-19
2018 年版IPF 診斷的臨床實用指南，將IPF的胸部影像學和肺組織病理學表型重新定義，分為“UIP型”、“可能UIP型”、“不確定型”和“其他診斷”4個類型，并對IPF診斷措施的相關問題給出專家推薦意見，以協助臨床醫(yī)生更準確地診斷IPF，并結合患者的具體情況制定合適的診斷流程。
2018-07-03
2018年7月，日本呼吸學會(JRS)發(fā)布了日本特發(fā)性肺纖維化治療指南，特發(fā)性肺纖維化是一種病因不明的特發(fā)性間質性肺炎，預后較差，5年生存率僅為30%。本文作為第一部日本肺纖維化治療指南，針對肺纖維化的評估，診斷以及指南的相關內容共提出了17個臨床問題及相應指導建議。
2023-03-30
這份專家組共識聲明強調了對進行性纖維化間質性肺病(F-ILDS)定義進行標準化的必要性，準確的初步診斷對于確保適當的初步治療至關重要。
2018-08-08
特發(fā)性肺纖維化是一種慢性肺疾病，主要表現為肺實質漸進性不可逆性纖維化進而降低肺功能。本文主要回個了特發(fā)性肺纖維化的流行病學，病理生理學，臨床表現，診斷和管理。
