2016年7月，意大利內(nèi)分泌學會(SIE)聯(lián)合意大利甲狀腺協(xié)會（AIT）共同發(fā)布了應用左旋甲狀腺素和左旋三碘甲狀腺氨酸治療甲狀腺功能減退癥的臨床建議，左旋甲狀腺素（L-T4）建議作為甲狀腺功能減退癥的終生替代治療藥物，近期臨床和實驗數(shù)據(jù)支持添加左旋三碘甲狀腺氨酸（L-T3）治療一些特定的加減患者，本文的主要目的是為甲減患者聯(lián)合應用L-T4和L-T3治療定義正確的臨床適應癥，安排表，持續(xù)治療時間和配

國際上新生兒CAH篩查(即21-OHD篩查)起始于1977年，至今已有30多個國家開展了新生兒CAH篩查。我國CAH篩查起步于20世紀90年代初，目前全國有近百家新生兒篩查中心開展了CAH篩查。因新生兒篩查成效顯著，可降低新生兒死亡率、減少女嬰外生殖器男性化而造成性別誤判，改善生長發(fā)育，因此，在全國普及CAH新生兒篩查已成為必然趨勢。為了規(guī)范篩查流程、診斷及早期治療，由中華預防醫(yī)學會出生缺陷預防與

2018年7月，美國甲狀腺協(xié)會(ATA)發(fā)布了成人術后甲狀旁腺功能減退癥的診斷、預防以及管理聲明。文章主要針對術后甲狀旁腺功能減退的預防、診斷以及治療等方面的內(nèi)容進行闡述，本主要對該管理聲明進行解讀。

先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥(congenital adrenalhyperplasia，CAH)是一組由腎上腺皮質(zhì)類固醇合成通路各階段各類催化酶的缺陷，引起以皮質(zhì)類固醇合成障礙為主的常染色體隱性遺傳性疾病。CAH以21羥化酶缺陷癥(21-hydroxylase deficiency，21-OHD)最常見，本癥有發(fā)生致命的腎上腺失鹽危象風險，高雄激素血癥致生長和性腺軸紊亂。但本癥有確定的藥物治療。201

2017年9月，美國重癥醫(yī)學會(SCCM)聯(lián)合歐洲危重病醫(yī)學會(ESICM)共同發(fā)布了危重患者危重癥相關性腎上腺皮質(zhì)功能不全的管理指南，本文是對2008年發(fā)布的成人和兒童危重癥相關性腎上腺皮質(zhì)功能不全的診斷和管理共識的更新，指南針對膿毒癥和感染性休克，急性呼吸窘迫綜合征，多發(fā)性創(chuàng)傷患者臨床應用糖皮質(zhì)激素提供循證指導建議。

英國甲狀腺協(xié)會/內(nèi)分泌學會聯(lián)合共識聲明:碘塞羅寧（T3） 在甲狀腺功能減退癥中的應用 指南 其它

英國甲狀腺協(xié)會發(fā)布關于使用碘塞羅寧治療甲狀腺功能減退癥的共識指南。

本《共識》整合了上海中醫(yī)婦科流派對DOR不孕癥在調(diào)經(jīng)、種子、保胎等方面的臨床經(jīng)驗和特色用藥，以期為DOR不孕癥的臨床診療提供“海派”方案。

2018年9月，美國內(nèi)分泌學會(TES)更新發(fā)布了類固醇21-羥化酶缺乏導致的先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥的管理指南，是對2010年版指南的更新，專家小組基于當前證據(jù)以及專家觀點針對類固醇21-羥化酶缺乏導致的先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥管理提出實踐指導。

本文主要對歐洲兒科內(nèi)分泌學會與歐洲內(nèi)分泌學會《關于CH的篩查、診斷和管理共識2020—2021年更新版》要點進行了解讀,以促進CH臨床診治的規(guī)范化。?