2015年2月，日本腎臟病學(xué)會(huì)(JSN)聯(lián)合日本兒科腎臟病學(xué)會(huì)(JSPN)共同發(fā)布了小兒原發(fā)性腎病綜合征（一般性治療）指南。
2025-08-13
本文主要針對(duì)利妥昔單抗治療兒童激素敏感性腎病綜合征提供指導(dǎo)建議，涉及給藥時(shí)間、劑量、頻率、伴隨用藥和隨訪方案。
2021-06-06
特發(fā)性腎病綜合征是世界大部分地區(qū)兒童最常見的腎小球疾病。即使在頻繁復(fù)發(fā)的情況下，類固醇敏感性腎病綜合征 (SSNS) 的兒童在維持正常腎功能方面通常也具有良好的預(yù)后。SSNS 的病程通常因高復(fù)發(fā)率和重
2022-10-27
Sanfilippo綜合征（粘多糖病III型[MPS III]）是一組罕見的、復(fù)雜的、進(jìn)行性的神經(jīng)退行性溶酶體儲(chǔ)存障礙，以兒童癡呆為特征。MPSⅢ指南制定小組發(fā)布關(guān)于sanfilippo綜合征的臨床護(hù)
2015年2月，美國心臟學(xué)會(huì)(AHA)在線發(fā)布了慢性腎病患者急性冠脈綜合征的藥物治療的科學(xué)聲明。圖 不同腎小球?yàn)V過率（GFR）和蛋白尿類別患者的全因死亡、心血管死亡、終末期腎病、CKD或CKD急性腎損傷風(fēng)險(xiǎn)（來自KDIGO CKD工作組）表1 注射用抗栓藥的劑量表2 合并CKD的ACS患者藥物治療總結(jié)（基于證據(jù)）內(nèi)容簡介源自>>美發(fā)布CKD合并ACS患者藥物治療科學(xué)聲明。
本指南的總體目標(biāo)是為患有基底細(xì)胞痣綜合征 (BCNS)、臨床懷疑 BCNS 或父母的兒童和成人的所有癥狀的診斷和監(jiān)測提供最新的循證建議。
Turner綜合征（Turner syndrome）即特納綜合征，又稱先天性卵巢發(fā)育不全綜合征，是由于全部或部分體細(xì)胞中一條X染色體完全或部分缺失，或X染色體存在其他結(jié)構(gòu)異常所致。其發(fā)病率為1/2 000~1/4 000活產(chǎn)女嬰，是常見的人類染色體異常疾病之一。Turner綜合征的典型臨床表現(xiàn)為：身材矮小、性腺發(fā)育不良、具有特殊的軀體特征（如頸蹼、盾狀胸、肘外翻）等。典型Turner綜合征易于診斷
2017-09-28
Gitelman綜合征(Gitelman syndrome，GS，MIM：263800)是一種常染色體隱性遺傳的失鹽性腎小管疾病。 為規(guī)范GS的診斷和治療，本協(xié)作組組織相關(guān)專家檢索和復(fù)習(xí)近年發(fā)表的相關(guān)文獻(xiàn)，依據(jù)循證醫(yī)學(xué)原則，制定了本共識(shí)，供臨床醫(yī)師參考。
更年期綜合征（圍絕經(jīng)期綜合征）病證結(jié)合診療指南
指南
其它
2024-11-22
更年期綜合征又稱“圍絕經(jīng)期綜合征”“絕經(jīng)綜合征”，是婦女絕經(jīng)及前后出現(xiàn)性激素波動(dòng)或減少所致的一系列軀體及精神心理癥狀。
2018-01-30
女性生殖系統(tǒng)發(fā)育畸形或缺陷并非十分罕見，但嚴(yán)重影響青少年女性的身心健康、發(fā)育成長，并對(duì)日后健康與生活帶來一系列問題。近年，我國學(xué)者對(duì)此進(jìn)行了有益的研究，積累了較豐富的經(jīng)驗(yàn)。這里匯聚了3種主要問題的專家共識(shí)，以推動(dòng)關(guān)于女性生殖系統(tǒng)畸形的診治研究和臨床實(shí)踐。
