2022-02-20
子宮頸神經(jīng)內(nèi)分泌癌(neuroendocrine cervix carcinoma,NECC)是子宮頸罕見的惡性腫瘤,占所有子宮頸惡性腫瘤的1.4%。鑒于NECC發(fā)病率低,目前國內(nèi)外缺乏獨立的臨床指南
2022年2月,歐洲胃腸道內(nèi)窺鏡學(xué)會(ESGE)發(fā)布了包括神經(jīng)內(nèi)分泌瘤在內(nèi)的上皮下病變的內(nèi)鏡治療指南。指南主要內(nèi)容涵蓋了上、下消化道上皮下病變(包括神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤)的內(nèi)鏡下診斷和管理,介紹了超聲內(nèi)鏡的
2024-02-15
本文為阿爾伯塔省癌癥護理組織發(fā)布的關(guān)于神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤相關(guān)建議。
2023-09-20
1型多發(fā)性內(nèi)分泌瘤變(MEN1)或Wermer綜合征是一種罕見的遺傳性疾病,其特征是幾種內(nèi)分泌系統(tǒng)病變同時發(fā)生。本文主要針對MEN1的篩查、診斷和治療提供指導(dǎo)建議。
2023-03-16
Merkel 細胞癌 (MCC, ICD-O M8247/3) 是一種罕見的惡性原發(fā)性皮膚腫瘤,具有上皮和神經(jīng)內(nèi)分泌分化。腫瘤細胞與皮膚 Merkel 細胞具有許多共同的形態(tài)學(xué)、免疫組織化學(xué)和超微結(jié)構(gòu)
2024-07-10
國內(nèi)多家應(yīng)用TB PET/CT的醫(yī)療機構(gòu)共同制定了兩日法聯(lián)合顯像操作規(guī)范專家共識。
2022-09-01
澳大利亞專家組發(fā)布了關(guān)于識別、預(yù)防和處理接受肽受體放射性核素治療的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(NENS)患者激素危象的共識聲明
2014-06-07
近日,美國內(nèi)分泌學(xué)會(The Endocrine Society)發(fā)布“嗜鉻細胞瘤和副神經(jīng)節(jié)瘤診治臨床實踐指南”。這是兩種罕見的腎上腺腫瘤,如果不及時治療,可增加患者的心血管疾病風(fēng)險,甚至導(dǎo)致死亡。嗜鉻細胞瘤是起源于腎上腺髓質(zhì)嗜鉻細胞的腫瘤,多為非癌性;而副神經(jīng)節(jié)瘤是起源于腎上腺外的嗜鉻細胞的腫瘤。這兩種腎上腺腫瘤導(dǎo)致機體分泌過量的腎上腺素和去甲腎上腺素(參與調(diào)節(jié)血壓)。常見的臨床癥狀包括高血壓、
2021-11-28
乳腺癌內(nèi)分泌治療已經(jīng)有100多年歷史,是非常重要的全身治療方法之一。激素受體陽性的Luminal A型和Luminal B型乳腺癌患者輔助內(nèi)分泌治療對減少復(fù)發(fā)風(fēng)險和延長生存期至關(guān)重要。
針對已轉(zhuǎn)移至肝臟的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的選擇性內(nèi)部放射治療的循證建議。這涉及將微小的放射性球體注射到為肝轉(zhuǎn)移灶供血的血管中。
本文提供了罕見內(nèi)分泌腫瘤的關(guān)鍵管理建議,包括不同來源的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,甲狀旁腺癌和甲狀腺內(nèi)胸腺腫瘤。指南涵蓋了臨床影像和病理診斷、分期和風(fēng)險評估、治療和隨訪內(nèi)容。

2024-12-20
本共識的目標(biāo)在于為影像和臨床醫(yī)生通過MRI診斷內(nèi)分泌系統(tǒng)irAEs提供指導(dǎo)和支持。
2022-12-30
激素受體(HR)陽性/人類表皮生長因子受體2(HER2)陰性乳腺癌是乳腺癌最常見的亞型。近年來,隨著CDK4/6抑制劑的問世,特別是CDK4/6抑制劑聯(lián)合內(nèi)分泌治療的一、二線Ⅲ期關(guān)鍵性臨床研究數(shù)據(jù)的公