2023-09-24
在過去的十年里，慢性淋巴細胞白血?。–LL）的診斷和管理算法發(fā)生了相當大的變化。本文主要針對CLL的診斷和治療提供共識指導。
2023-09-10
血栓性血小板減少性紫癜(TTP)可迅速進展為危及生命的疾病，其適當診斷和治療非常重要。本文主要針對TTP的診斷和治療提供指導建議。
血液學毒性是嵌合抗原受體(CAR) T細胞治療后最常見的副作用,細胞減少癥可能持久的，并且可能導致嚴重的感染并發(fā)癥。本文主要針對免疫效應細胞相關血液毒性的分級和管理提供共識建議。
2023 EHA/EBMT最佳實踐建議：免疫效應細胞相關血液毒性
其它
其它
總之，我們提出ICAHT作為繼免疫效應細胞治療之后的一種新的毒性類別，為其分級提供了框架，回顧了危險因素的文獻，并概述了專家對診斷檢查和短期和長期管理的建議。
2023-08-30
本文由專家小組提出并討論了PCBCL管理中一系列未滿足的主要臨床需求，并針對已確定的臨床需要的臨床決定的適當性提出了建議。
2023-08-24
本文除了總結當前骨髓瘤患者感染的流行病學和危險因素外，還針對感染預防的三個關鍵領域提出了指導建議。
2023-08-19
慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)在大多數(shù)患者中仍然無法治愈，需要后續(xù)治療。本文主要針對復發(fā)／難治性慢性淋巴細胞白血病的治療提供指導建議。
2023 在嵌合抗原受體T細胞和雙特異性抗體治療多發(fā)性骨髓瘤期間感染的預防建議
共識
其它
2023-06-07
本文主要針對減輕與CAR-T細胞和雙特異性抗體治療相關的MM患者感染的預防提供指導建議。
特發(fā)性多中心 Castleman 病管理中未滿足的臨床需求：來自特設專家小組的基于共識的立場文件
共識
其它
雖然專家組得出的大部分結論與現(xiàn)有指南一致，但也強調了一些替代治療方案，討論有助于提出需要進一步調查的問題。希望這一全面的概述將改進 iMCD 的實踐，并為該領域新研究的設計和實施提供信息。
2023 共識意見：澤布替尼治療惡性淋巴瘤（華氏巨球蛋白血癥，邊緣區(qū)淋巴瘤和套細胞淋巴瘤）未滿足的臨床需求
共識
其它
2023-05-11
澤布替尼已被批準用于治療不同淋巴增殖性疾病的患者，在治療耐藥或應用推薦療法后復發(fā)的患者方面取得了重大突破。本文的主要目的是優(yōu)化澤布替尼在獲得使用指征的惡性淋巴瘤中的應用。
2023-04-30
本文主要針對嗜酸性粒細胞增多癥的診斷檢查以及全譜系嗜酸性粒細胞增多癥的管理和隨訪提供指導建議。
2023-04-30
達雷妥尤單抗被批準用于心真大或復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（MM）,該藥物的使用改善了患者的預后，但也改變可感染的頻率。本文主要針對接受或正在接受達雷妥尤單抗治療的MM候選患者提供最佳感染控制建議。
2023-04-30
嗜酸性粒細胞相關的臨床表現(xiàn)多種多樣，不明原因嗜酸性粒細胞增多/嗜酸性粒細胞過多的病因檢查可能具有挑戰(zhàn)性。本文主要針對嗜酸性粒細胞增多癥的病因檢查和高嗜酸性粒細胞綜合征的管理提供指導建議。
2023-04-25
歐洲血液學專家小組發(fā)布共識建議：為接受酪氨酸酶抑制劑治療的慢性粒細胞白血病患者進行心血管風險篩查和共病管理
