2022-10-20
急性髓系白血病(AMLs)是一種重疊的血液學腫瘤,與快速起病、進展和經常耐化療相關。在診斷時,分類和風險分層對治療決策至關重要。
2022-09-27
布魯頓氏酪氨酸激酶抑制劑(BTKis)通過提供有效和耐受性良好的治療方案,改變了慢性淋巴細胞白血病(CLL)的治療前景。自伊布替尼獲批以來,心血管不良事件的風險越來越受到關注,包括心房顫動(AF)、高
2022年7月,歐洲血液學協(xié)會(EHA)聯(lián)合國際淀粉樣變學會(ISA)共同發(fā)布了全身性AL淀粉樣變性的非移植化療指南。本文主要針對全身性AL淀粉樣變性的非移植化療提供指導建議。
在癌癥患者中,血小板減少可由骨髓浸潤或抗癌藥物引起,是應用抗凝藥物、抗血小板和纖溶劑等抗栓治療的主要限制。本文主要針對癌癥患者血小板減少的抗栓治療管理提供指導建議。
本指南對資格標準、干細胞收集和動員策略和方案、風險適應的美法侖劑量、誘導和鞏固治療的作用、特定的支持性護理管理、關于生存、血液學反應和復發(fā)的長期結果進行了全面評估和干細胞移植后的器官反應。
在提高總體生存率的基礎上,治療指南強烈建議在急性髓系白血病患者的誘導緩解化療。許多新型靶向藥物由細胞色素P450代謝,但潛在的藥物-藥物相互作用(DDI)和由此產生的風險-效益比尚未在臨床試驗中進行評
2022-05-01
兩性霉素B膽固醇硫酸酯復合物是兩性霉素B的含脂制劑,經過結構修飾后顯著降低傳統(tǒng)兩性霉素B的腎毒性,提升臨床有效用藥劑量,實現(xiàn)更好的治療效果??拐婢幬锏囊?guī)范化用藥至關重要,本指導原則旨在為兩性霉素B膽
2022-04-28
朗格漢斯細胞性組織細胞增多癥(LCH)可影響兒童和成人,其臨床表現(xiàn)多種多樣。本文主要介紹了成人LCH的臨床表現(xiàn)、分類、診斷標準、治療流程以及應答評估等內容。
2022-04-14
雙鏈DNA修復障礙(DNARDs)患者(共濟失調性毛細血管擴張癥(AT) 和Nijmegen斷裂綜合征(NBS) )在期生命的前20年中罹患血液系統(tǒng)惡性腫瘤的風險非常高。本文主要針對這類患者血液系統(tǒng)惡
2022-04-12
新生兒溶血?。℉DN)及時進行強化光療(PT)和換血(ETs)治療可顯著改善預后。靜脈注射免疫球蛋白(IVGV)預防換血治療的替代方法。本文主要針對應用IVGV治療Rh-和ABO-介導的新生兒溶血病的
2022-04-02
B型血友病是一種罕見的凝血因子Ⅸ(FⅨ)X連鎖遺傳缺陷,如不治療,可導致復發(fā)性和致殘性出血。本文主要針對B型血友病患者的臨床管理提出了29條推薦意見。涉及治療選擇、實驗室監(jiān)測、藥代動力學考慮、抑制劑管
該指南由 EHA 指南委員會成員制定和批準,為醫(yī)療保健專業(yè)人員提供關于選擇和管理接受大劑量化療和 SCT 的 AL 淀粉樣變性患者的明確指導。
2022-01-20
獲得性血友病A(AHA)是一種罕見的出血性疾病,由凝血因子Ⅷ自身抗體引起,可能繼發(fā)于自身免疫性疾病、癌癥、藥物、妊娠、感染或特發(fā)性疾病。本文主要針對獲得性血友病A出血的診斷,管理和治療提供指導建議。
2021-12-21
骨髓纖維化是一種罕見的骨髓疾病,患者癥狀負擔重、預后差、生存期短。本文主要針對蘆可替尼治療骨髓纖維化提供最新指導建議,重點涉及劑量優(yōu)化、監(jiān)測、不良事件管理等。