粘多糖貯積癥是由于溶酶體中降解粘多糖的水解酶活性缺乏或降低，導(dǎo)致粘多糖（GAG）貯積在機(jī)體各個組織致多系統(tǒng)受累的一組疾病。 我國近十年的臨床應(yīng)用和隨訪提示粘多糖貯積癥異基因造血干細(xì)胞移植治療MPS明顯改善患者預(yù)后。 中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會血液學(xué)組組織相關(guān)專家制定了該專家共識。

浙江省數(shù)位血液科、骨科、康復(fù)科、護(hù)理部等知名專家，聯(lián)合撰寫《浙江省血友病診療專家指導(dǎo)意見》(以下簡稱《指導(dǎo)意見》)，目的就是希望讓基層醫(yī)務(wù)人員系統(tǒng)地了解血友病的相關(guān)知識，早期干預(yù)，預(yù)防出血，及時治療防止殘疾，提高血友病患者的生存質(zhì)量，減輕社會和家庭負(fù)擔(dān)，全面實(shí)現(xiàn)血友病管理的規(guī)范化、專業(yè)化、科學(xué)化。提倡血友病診療的核心宗旨：預(yù)防為先、精準(zhǔn)治療、綜合關(guān)懷、多學(xué)科合作。 本《指導(dǎo)意見》包括血友病概述、血

中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會血液學(xué)組在全國兒科造血干細(xì)胞移植登記和多中心數(shù)據(jù)總結(jié)的前提下，在兒童惡性血液病臍帶血移植2010版推薦方案的基礎(chǔ)上，參考美國血液與骨髓移植學(xué)會(ASBMT)指南、歐洲骨髓移植協(xié)作組(EBMT)指南的基礎(chǔ)上，制訂了體現(xiàn)中國特色的臍帶血移植專家共識。

在CML的治療中應(yīng)該詳細(xì)評估患者的全面情況后，向其推薦優(yōu)勢治療方案，參考患者的意愿，進(jìn)行下一步治療?，F(xiàn)參照2015年《慢性髓性白血病NCCN腫瘤學(xué)臨床實(shí)踐指南》（NCCN2015）、2012年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO2012）、2013年歐洲白血病網(wǎng)（ELN2013）專家組的治療推薦，并結(jié)合中國的實(shí)際情況，經(jīng)過國內(nèi)血液學(xué)專家研究討論后制訂本指南，旨在為血液科醫(yī)師和腫瘤科醫(yī)師提供最新的臨床指導(dǎo)。

我國2012 年《中國中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱患者抗菌藥物臨床應(yīng)用指南》發(fā)布至今3 年余，對臨床診療發(fā)揮了很好的指導(dǎo)作用。期間國際上關(guān)于中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱的理念發(fā)生了一些重要的改變，我國在中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱的細(xì)菌流行病學(xué)調(diào)查及耐藥菌監(jiān)測方面也積累了大量臨床研究和流行病學(xué)數(shù)據(jù)。因此，參考美國感染病學(xué)會（Infectious Diseases Society of America，IDSA）《發(fā)熱和中

近十年來，真性紅細(xì)胞增多癥（polycythemia vera，PV）的診治認(rèn)識有了長足的進(jìn)步。為給我國血液科醫(yī)師提供規(guī)范化的臨床實(shí)踐指導(dǎo)，由中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會白血病淋巴瘤學(xué)組牽頭，廣泛征求國內(nèi)專家意見，結(jié)合我國現(xiàn)況，反復(fù)多次修改，從PV的診斷程序、實(shí)驗(yàn)室檢查、診斷標(biāo)準(zhǔn)和治療原則等方面最終達(dá)成本共識。該共識主要涉及診斷程序、診斷標(biāo)準(zhǔn)、預(yù)后判斷標(biāo)準(zhǔn)、治療、療效判斷標(biāo)準(zhǔn)幾大方面內(nèi)容。

原發(fā)性骨髓纖維化診斷與治療中國專家共識(2015年版)

兒童骨髓增生異常綜合征診斷與治療中國專家共識(2015年版)

《輸液治療實(shí)踐標(biāo)準(zhǔn)》是由美國靜脈輸液護(hù)理學(xué)會（Infusion Nursing Society，INS）制定編寫。美國INS 是全球輸液治療權(quán)威，專門為相關(guān)醫(yī)護(hù)人員制定輸液標(biāo)準(zhǔn)。為規(guī)范外周靜脈治療操作，保證靜脈輸液的質(zhì)量與安全，提高患者的舒適與滿意度。

慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)的基礎(chǔ)研究、新的預(yù)后標(biāo)志、診斷標(biāo)準(zhǔn)及治療等方面取得了巨大進(jìn)展。為提高我國血液科醫(yī)師對CLL診斷、鑒別診斷及規(guī)范化治療水平，中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會和中國抗癌協(xié)會血液腫瘤專業(yè)委員會組織相關(guān)專家對2011年版CLL診斷與治療指南進(jìn)行了更新修訂，制訂本版指南

骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndromes，MDS）是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血?。ˋML）轉(zhuǎn)化。為進(jìn)一步提高我國MDS的診治水平，中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會在《骨髓增生異常綜合征診斷與治療專家共識（2012）》的基礎(chǔ)上，結(jié)合近年來MDS領(lǐng)域的最新臨床研究成果和國內(nèi)的實(shí)際情況，達(dá)成

異基因造血干細(xì)胞移植（allo-HSCT）已經(jīng)廣泛用于惡性血液病和非惡性血液病的治療。在我國，僅參加HSCT登記的移植中心已經(jīng)達(dá)到60 個，但各個中心的移植指征、預(yù)處理方案和供者選擇各不相同。為了規(guī)范我國allo-HSCT 適應(yīng)證和移植時機(jī)、為患者推薦合適的預(yù)處理方案和供者，我們在參考NCCN指南、歐洲骨髓移植協(xié)作組（EBMT）指南的基礎(chǔ)上，制訂了體現(xiàn)中國特色的專家共識。