許多國家關(guān)于缺鐵性貧血治療的共識，治療藥物主要有口服和靜脈鐵劑?？诜F劑服用方便，價格低廉，但同時也存在胃腸道不良反應(yīng)、部分患者口服吸收障礙、糾正貧血速度慢等不利因素。靜脈鐵劑可更快地升高血紅蛋白水平，尤其針對圍手術(shù)期患者，可更快滿足患者需求并減少輸血量。但目前臨床醫(yī)師針對靜脈鐵劑認識不足，受既往鐵劑不良反應(yīng)發(fā)生率高等觀念限制，導(dǎo)致現(xiàn)有靜脈鐵劑應(yīng)用受限。因此本共識主要介紹目前靜脈鐵劑的優(yōu)勢及不良反

近年來，無論是獲得性凝血因子Ⅷ(FⅧ)/凝血因子Ⅸ(FⅨ)抑制物(也稱獲得性血友病)還是血友病患者合并抑制物均有增多的趨勢。前者是非血友病患者產(chǎn)生的抗FⅧ/FⅨ自身抗體，后者是血友病患者接受外源性凝血因子產(chǎn)品輸注后產(chǎn)生的抗FⅧ/FⅨ同種抗體。重型血友病A患者抑制物發(fā)生率約為30％，非重型為3％～13％，而血友病B患者為1％～6％。為了規(guī)范國內(nèi)同行的診療行為并為有關(guān)部門制定政策提供依據(jù)，我們曾先后制

依據(jù)臨床表現(xiàn)，地貧分為重型地貧和非輸血依賴型地貧(NTDT)。NTDT是指一組不需要輸血或者僅在感染、手術(shù)、妊娠、生長發(fā)育遲緩等特殊情況下需要輸血的地貧類型，包括不需要輸血的地貧α-地貧攜帶者、輕型β-地貧、HbC/β-一地貧)、偶爾需要輸血的地貧(缺失型HbH病、輕度異常血紅蛋白E/β-地貧)、需要間歇性輸血的地貧(非缺失型HbH病、中間型β-地貧、中度異常血紅蛋白E/β-地貧)。近十年來，對N

2018年2月，國際血液學(xué)標準委員會(ICSH)發(fā)布了直接口服抗凝劑實驗室檢測建議，本文涉及直接口服抗凝劑實驗室檢測的所有階段，包括實驗室分析前，分析過程以及分析后，委員會討論了篩查試驗的應(yīng)用和局限性。

血友病是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，可分為血友病A和血友病B兩種。前者為凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者為凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，均由相應(yīng)的凝血因子基因突變引起。

彌散性血管內(nèi)凝血（disseminated intravascular coagulation，DIC）是在許多疾病基礎(chǔ)上，致病因素損傷微血管體系，導(dǎo)致凝血活化，全身微血管血栓形成、凝血因子大量消耗并繼發(fā)纖溶亢進，引起以出血及微循環(huán)衰竭為特征的臨床綜合征。在DIC發(fā)生發(fā)展的過程中涉及到凝血、抗凝、纖溶等多個系統(tǒng)，臨床表現(xiàn)也多樣化，容易與其他引起出凝血異常疾病相混淆，因此DIC的診斷仍然是一項需要豐

自身免疫性溶血性貧血（autoimmune hemolytic anemia, AIHA）是由于機體免疫功能紊亂、產(chǎn)生自身抗體、導(dǎo)致紅細胞破壞加速（溶血）超過骨髓代償時發(fā)生的貧血。國外資料顯示AIHA的年發(fā)病率為（0.8~3.0）/10萬。為規(guī)范我國AIHA的診治，經(jīng)中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會紅細胞疾?。ㄘ氀W(xué)組專家討論，特制訂本共識。

2017年4月，英國血液學(xué)標準委員會(BCSH)發(fā)布了藥物引起的免疫以及二次免疫溶血性貧血的管理指南，指南主要為二次免疫性溶血性貧血患者的管理提供專業(yè)指導(dǎo)。

為進一步提高我國再生障礙性貧血（AA）的診治水平，中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會紅細胞疾?。ㄘ氀W(xué)組在《再生障礙性貧血診斷治療專家共識》（2010版）的基礎(chǔ)上，參考國外診治指南及近年相關(guān)文獻，廣泛征求專家建議和意見，重新制訂了以下AA診斷與治療新版中國專家共識。

2011年發(fā)表了《兒童血友病診療建議》，對于促進中國兒童血友病的規(guī)范化治療起到了極大的指導(dǎo)作用 。如今，隨著血友病診治理念的不斷更新和中國經(jīng)濟與醫(yī)療水平的迅速發(fā)展，2011年版《兒童血友病診療建議》難免有需要補充和更新之處。因此，中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會血栓與止血學(xué)組，中國血友病協(xié)作組兒童組和中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會血液學(xué)組的各位專家，結(jié)合國際兒童血友病診療進展和中國兒童血友病診療實踐經(jīng)驗，一同提出本指導(dǎo)

2017年1月，英國血液學(xué)標準委員會(BCSH)發(fā)布了嗜酸性粒細胞增多癥的調(diào)查和管理指南，目的是針對嗜酸粒細胞增多癥的調(diào)查和管理提供臨床實踐指導(dǎo)，指南主要建議內(nèi)容涉及病因評估，可能與嗜酸粒細胞相關(guān)的終末器官損傷的評估，急診治療，嗜酸粒細胞克隆的治療，高嗜酸粒細胞綜合征淋巴細胞變異的治療，特發(fā)性嗜酸性粒細胞增多綜合征的治療以及造血干細胞移植。

2017年1月，英國血液學(xué)標準委員會(BCSH)、英國血液病學(xué)學(xué)會(BSH)組織相關(guān)專家共同制定了鐮狀細胞疾病紅細胞輸注指南，該指南共包括兩部分內(nèi)容，分別為：1.原理和實驗室檢查；2.輸血治療適應(yīng)癥。

2017年1月，英國血液學(xué)標準委員會(BCSH)、英國血液病學(xué)學(xué)會(BSH)組織相關(guān)專家共同制定了鐮狀細胞疾病紅細胞輸注指南，該指南共包括兩部分內(nèi)容，分別為：1.原理和實驗室檢查；2.輸血治療適應(yīng)癥。

2016年12月，英國血液學(xué)標準委員會(BCSH)發(fā)布了血小板輸注指南，旨在為臨床血小板輸注提供實踐指導(dǎo)，減少不恰當?shù)氖褂?。指南主要?nèi)容涉及預(yù)防性血小板輸注，治療性血小板輸注，血小板輸注風(fēng)險等。

2016年11月，英國血液學(xué)標準委員會(BCSH)發(fā)布了胎兒，新生兒以及年長兒童輸血指南。該指南是對2004年BCSH新生兒和年長兒童輸血治療的修訂，目的是為胎兒，新生兒和年長兒童的輸血管理提供明確的臨床指導(dǎo)。