2019-05-21
隨著病情的進(jìn)展,肌無力可進(jìn)一步導(dǎo)致骨骼系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)及其他系統(tǒng)異常,其中呼吸衰竭是最常見的死亡原因。因此,脊髓性肌萎縮癥的治療往往需要多學(xué)科的評估和綜合管理。盡管國際同仁已制定了至少兩版SMA多學(xué)科診治共識,但由于我國患者多、分布廣、經(jīng)濟(jì)條件發(fā)展不平衡,對本病的診斷、治療、處理需要一個規(guī)范化意見。為此,兒童及成人神經(jīng)內(nèi)科、遺傳學(xué)科、呼吸內(nèi)科、骨科/脊柱外科、康復(fù)醫(yī)學(xué)科、臨床營養(yǎng)等專業(yè)的專

2024-03-30
本共識根據(jù)美國預(yù)防服務(wù)工作組分級指南,給出了相應(yīng)的凈獲益證據(jù)等級和推薦強(qiáng)度,為SCS在慢性疼痛治療中的應(yīng)用提供了最新依據(jù)。
WSM專家組更新了創(chuàng)傷管理期間脊髓保護(hù)的最佳實(shí)踐指南。主要建議包括干預(yù)措施應(yīng)以目標(biāo)為導(dǎo)向(在患者和提供者整體安全的背景下保護(hù)脊髓/脊柱)而不是以技術(shù)為導(dǎo)向(固定)的概念。

2023-10-07
脊柱畸形在宮內(nèi)即可診斷,這些情況的預(yù)后和新生兒管理根據(jù)其類型有很大差異,主要取決于開放性和閉合性缺陷的區(qū)別。本文的目的是回顧正常和異常胎兒脊髓的影像學(xué)特征。
2021年5月,美國放射學(xué)會(ACR)發(fā)布了脊髓病的適應(yīng)性影像學(xué)檢查標(biāo)準(zhǔn)。脊髓病是一種臨床診斷,其神經(jīng)系統(tǒng)定位于脊髓而非大腦或周圍神經(jīng)系統(tǒng),隨后定位于脊髓的某一特定部分。本文主要針對脊髓病的適應(yīng)性影像
2019年9月,世界神經(jīng)外科聯(lián)盟(WFNS)發(fā)布了脊髓型頸椎病后路手術(shù)技術(shù)建議,文章在回顧相關(guān)文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,確立了脊髓型手術(shù)后路手術(shù)治療的適應(yīng)證以及并發(fā)癥和結(jié)局的最新信息,并提出了指導(dǎo)建議。
視神經(jīng)脊髓炎(neuromyelitis optica ,NMO)又稱為Devic病,是免疫介導(dǎo)的主要累及視神經(jīng)和脊髓的原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)(central nervous system, CNS)炎性脫髓鞘病。視神經(jīng)脊髓炎在中國、日本等亞洲人群的CNS炎性脫髓鞘病中較多見,而在歐美西方人群中較少見。長期以來關(guān)于NMO是獨(dú)立的疾病實(shí)體,還是多發(fā)性硬化(multiple sclerosis ,MS)的
2023-12-28
為進(jìn)一步規(guī)范流腦臨床診療工作,降低病死率、致殘率,在2005 年原衛(wèi)生部印發(fā)的《流行性腦脊髓膜炎診療要點(diǎn)》基礎(chǔ)上,結(jié)合國內(nèi)外研究進(jìn)展和診療經(jīng)驗(yàn),制定本診療方案。
2023-01-30
近年來,脊髓性肌萎縮癥(SMA)在多學(xué)科綜合管理、疾病修正治療藥物等方面取得長足進(jìn)步,明顯提升了患者生存期及生活質(zhì)量。然而,對于年齡較大的青少年與成人患者尚缺乏系統(tǒng)性臨床診療指南規(guī)范指導(dǎo)臨床工作?;?/p>
2020年法國多發(fā)性硬化學(xué)會(AFSEP)決定制定關(guān)于多發(fā)性硬化患者妊娠共識,由于視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙(NMOSD)與MS有一系列的共同點(diǎn),但也有一些顯著的差異,也需要制定具體建議。本文主要針對NMO
2022-03-25
脊髓性肌萎縮癥(spinal muscular atrophy,SMA)本文特指5q-SMA,屬常染色體隱性遺傳病,臨床特征為脊髓前角α運(yùn)動神經(jīng)元退行性病變和神經(jīng)肌肉接頭發(fā)育異常導(dǎo)致的肌無
2020-07-09
脊髓性肌萎縮(SMA)曾經(jīng)時導(dǎo)致嬰兒死亡的最常見遺傳因素之一。新的疾病治療改變了疾病的發(fā)展軌跡,本文主要針對脊髓性肌萎縮的基因替代治療提供共識聲明,涉及資格認(rèn)證、患者選擇、安全考慮以及長期監(jiān)測等。