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中國(guó)腫瘤整合診治指南—腦膜瘤(2022) 指南 其它

目前尚未有制定和發(fā)布腦膜瘤診治相關(guān)指南,因此為規(guī)范國(guó)內(nèi)腦膜瘤診治,實(shí)現(xiàn)均質(zhì)化醫(yī)療發(fā)展目標(biāo),我們綜合國(guó)內(nèi)外腦膜瘤相關(guān)臨床研究結(jié)果和診治經(jīng)驗(yàn),編寫(xiě)了此腦膜瘤整合診治指南。

腦轉(zhuǎn)移瘤立體定向放射治療臨床指南 指南 其它

腦轉(zhuǎn)移瘤是最常見(jiàn)的顱內(nèi)腫瘤(尸檢時(shí)20%40%的腫瘤患者中均有發(fā)現(xiàn)),原發(fā)腫瘤多為肺癌、乳腺癌或黑色素瘤。隨著腫瘤診療技術(shù)不斷發(fā)展,患者生存期延長(zhǎng),腦轉(zhuǎn)移的發(fā)生率逐年升高。全身系統(tǒng)治療是晚期腫瘤患者的

骨巨細(xì)胞瘤臨床循證診療指南 其它

骨巨細(xì)胞瘤是常見(jiàn)的交界性骨腫瘤,好發(fā)于東亞人群,通過(guò)規(guī)范的外科手術(shù),很多患者可達(dá)到痊愈。對(duì)于特殊部位和難治性骨巨細(xì)胞瘤,連續(xù)選擇性動(dòng)脈栓塞、Denosumab和放療是有效的輔助治療手段。中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)骨科醫(yī)師分會(huì)骨腫瘤專業(yè)委員會(huì)依據(jù)循證醫(yī)學(xué)方法制定了《骨巨細(xì)胞瘤臨床循證診療指南》,就診斷流程、不同部位的手術(shù)方式、連續(xù)選擇性動(dòng)脈栓塞、Denosumab和放療等臨床問(wèn)題進(jìn)行總結(jié),依據(jù)文獻(xiàn)證據(jù)等級(jí)給出相應(yīng)

2023 共識(shí)意見(jiàn):澤布替尼治療惡性淋巴瘤(華氏巨球蛋白血癥,邊緣區(qū)淋巴瘤和套細(xì)胞淋巴瘤)未滿足的臨床需求 共識(shí) 其它

澤布替尼已被批準(zhǔn)用于治療不同淋巴增殖性疾病的患者,在治療耐藥或應(yīng)用推薦療法后復(fù)發(fā)的患者方面取得了重大突破。本文的主要目的是優(yōu)化澤布替尼在獲得使用指征的惡性淋巴瘤中的應(yīng)用。

2024 國(guó)際共識(shí)聲明:兒童和青少年嗜鉻細(xì)胞瘤和副神經(jīng)節(jié)瘤的診斷和管理 共識(shí) 其它

2024-08-15

暫無(wú)更新

本文主要針對(duì)兒童和青少年P(guān)PGL的診斷和管理提供共識(shí)聲明。

《中國(guó)多發(fā)性骨髓瘤診治指南(2017年修訂)》復(fù)發(fā)/難治骨髓瘤治療部分的解讀 其它

2017-11-20

暫無(wú)更新

隨著蛋白酶體抑制劑、免疫抑制劑在新診斷多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的廣泛應(yīng)用,MM患者的緩解時(shí)間以及生存期逐漸延長(zhǎng),然而MM患者最終都會(huì)復(fù)發(fā)。且由于蛋白酶體抑制劑、免疫抑制劑在一線已得到普遍使用,使得復(fù)發(fā)/難治MM的治療選擇越來(lái)越困難。在國(guó)內(nèi)新藥數(shù)量有限,復(fù)發(fā)患者治療前進(jìn)行疾病評(píng)估至關(guān)重要,選擇合適的治療方案可以進(jìn)一步提高復(fù)發(fā)/難治MM的療效,并使患者生存獲益?,F(xiàn)就201

淋巴瘤診療指南 (2022年版) 指南 其它

淋巴瘤是中國(guó)最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一。世界衛(wèi)生組織GLOBOCAN2020顯示2020年中國(guó)新發(fā)霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)6829例,其中男性4506例,女性2323

墨西哥專家共識(shí):霍奇金淋巴瘤 其它

霍奇金淋巴瘤(HL)是由于起源于B淋巴細(xì)胞的克隆性轉(zhuǎn)化,導(dǎo)致病態(tài)的雙核Reed-Sternberg細(xì)胞。HL是一種B細(xì)胞疾病,呈雙峰分布,在青春期和生命的第三個(gè)十年發(fā)病率最高,55歲以上的人有第二個(gè)高

兒童腎母細(xì)胞瘤診療規(guī)范(2019 年版) 其它

腎母細(xì)胞瘤是兒童時(shí)期最常見(jiàn)的腎臟惡性腫瘤,在所有兒童惡性腫瘤中約占6%;15 歲以下兒童中,發(fā)病率約為 7.1/100,000(美國(guó)),但亞洲人群中發(fā)病率略低;單側(cè)腎母細(xì)胞瘤患兒中,男:女=0.92:1,平均診斷年齡為44 個(gè)月,大約10%的腎母細(xì)胞瘤伴有先天發(fā)育畸形。隨著化療、手術(shù)、放療等多種治療手段的綜合應(yīng)用,總體生存率已經(jīng)達(dá)到85% 以上。目前,世界范圍內(nèi)腎母細(xì)胞瘤的治療可分為兩個(gè)類(lèi)別,一是

兒童肝母細(xì)胞瘤診療規(guī)范(2019 年版) 其它

肝母細(xì)胞瘤(hepatoblastoma, HB)是兒童期最常見(jiàn)的肝臟腫瘤,90%發(fā)生于5 歲以內(nèi)。該病起病隱匿,早期多無(wú)癥狀,約20%的患兒在診斷時(shí)已發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。手術(shù)切除腫瘤是HB 的重要治療手段,能否完整切除腫瘤是影響預(yù)后的關(guān)鍵因素,但若診斷明確后直接手術(shù),腫瘤完全切除的比例僅為 50%~60%,且單純手術(shù)治療的患兒容易術(shù)后復(fù)發(fā)。手術(shù)前化療對(duì)于提高外科手術(shù)的腫瘤完整切除率及降低腫瘤復(fù)發(fā)率起到

淋巴瘤診療規(guī)范(2018年版) 其它

淋巴瘤(lyphoma)是我國(guó)最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一。根據(jù)國(guó)家癌癥中心公布的數(shù)據(jù),2014年我國(guó)淋巴瘤的確診發(fā)病率為5.94/10萬(wàn),2015年預(yù)計(jì)發(fā)病率約為6.89/10萬(wàn)。由于淋巴瘤病理類(lèi)型復(fù)雜,治療原則各有不同,為進(jìn)一步提高淋巴瘤診療能力和規(guī)范化水平,配合抗腫瘤藥品供應(yīng)保障有關(guān)政策調(diào)整,保障醫(yī)療質(zhì)量與安全,現(xiàn)對(duì)《中國(guó)惡性淋巴瘤診療規(guī)范(2015年版)》進(jìn)行修訂和更新。

中國(guó)兒童胸膜肺母細(xì)胞瘤診療建議 其它

2017年由北京兒童醫(yī)院?jiǎn)沃行耐瓿?2 例胸膜肺母細(xì)胞瘤(PPB)兒童和父母外周血全基因組測(cè)序, 檢測(cè)DICER1基因突變。結(jié)果顯示,7 例患兒及家族有DICER1基因突變, 與美國(guó)、英國(guó)和日本的報(bào)道相似。本建議是在完成以上臨床研究基礎(chǔ)上, 重點(diǎn)參考國(guó)際胸膜肺母細(xì)胞瘤注冊(cè)系統(tǒng) 診治方案制定的。目標(biāo)是建立我國(guó)兒童PPB 患兒化療、手術(shù)等治療的標(biāo)準(zhǔn)和細(xì)則, 便于更好地了解治療效果、隨訪預(yù)后。為系統(tǒng)的臨

2018 印度專家共識(shí):淋巴瘤的管理 其它

淋巴瘤的臨床進(jìn)程主要取決于疾病的活躍度和侵襲性,淋巴瘤的最佳治療需要基于正確的診斷以及分類(lèi)。本文的主要目的是為臨床醫(yī)生針對(duì)年齡>18歲成人淋巴瘤患者的臨床管理提供指導(dǎo)。主要內(nèi)容涉及彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤,霍奇金淋巴瘤,濾泡性淋巴瘤,T細(xì)胞淋巴瘤,慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤,伯基特淋巴瘤和間變性大細(xì)胞淋巴瘤的詳細(xì)治療方案。

2017 KES臨床指南:腎上腺偶發(fā)瘤的管理 其它

2017年6月,韓國(guó)內(nèi)分泌學(xué)會(huì)(KES)發(fā)布了腎上腺偶發(fā)瘤的管理指南,該指南主要討論了腎上腺偶發(fā)瘤患者管理過(guò)程中的核心問(wèn)題,最終提出20條關(guān)鍵推薦意見(jiàn)。

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