已下載指南 最新發(fā)布 最多下載
共查詢到500條結果
《中國垂體瘤卒中診治專家共識》解讀 解讀 其它

中國垂體腺瘤協(xié)作組組織國內神經外科、內分泌科、放射科和眼科的專家,圍繞其診治特點進行討論,提出11條推薦意見,形成了《中國垂體瘤卒中診治專家共識》

成釉細胞瘤診療指南(2022年版) 指南 其它

牙源性腫瘤是指來源于牙源性組織的一類腫瘤和類腫瘤疾病,其中以成釉細胞瘤最為常見,約占牙源性腫瘤的59.3%。成釉細胞瘤屬于良性腫瘤,但臨床上常表現(xiàn)出局部的侵襲性,術后的高復發(fā)率以及偶見的遠處轉移等惡性

腦膠質瘤診療指南 (2022年版) 指南 其它

2022-04-11

國家癌癥中心

腦膠質瘤是指起源于腦神經膠質細胞的腫瘤,是最常見的原發(fā)性顱內腫瘤,2021 年版 WHO 中樞神經系統(tǒng)腫瘤分類將腦膠質瘤分為 1~4 級,1、2 級為低級別腦膠質瘤,3、4 級為高級別腦膠質瘤 1。本

2022 AME/ICCE臨床實踐聲明:泌乳素分泌瘤 共識 其它

2022年2月,意大利臨床內分泌協(xié)會(AME)聯(lián)合國際臨床內分泌學分會(ICCE)共同發(fā)布了泌乳素分泌瘤臨床實踐聲明。泌乳素瘤在內分泌科臨床中并不少見,本文主要針對泌乳素分泌瘤的診斷、治療以及特殊問題

中國顱內破裂動脈瘤診療指南2021 指南 其它

顱內動脈瘤是顱內動脈壁的局限性病理性擴張,存在破裂傾向。而顱內動脈瘤破裂是自發(fā)性蛛網膜下腔出血最常見的病因。蛛網膜下腔出血作為一種對中樞神經系統(tǒng)甚至其他系統(tǒng)造成嚴重損害的疾病,具有殘死率高、臨床癥狀復

顱內動脈瘤影像學判讀專家共識 其它

顱內動脈瘤是一種患病率較高,一旦破裂會導致較高致殘、致死率的疾病,通過合適的影像學方式檢出顱內動脈瘤、進行風險的評估,并精確指導治療尤為重要。但是,目前尚無顱內動脈瘤影像學判讀規(guī)范,因此,專家組結合文

2021 SVS臨床實踐指南:腘動脈瘤 指南 其它

2021年5月,血管外科學會(SVS)發(fā)布了腘動脈瘤管理指南。指南主要內容涉及腘動脈瘤的篩查、干預的適應證、修復策略選擇、無癥狀和有癥狀腘動脈瘤患者的管理、患者隨訪等。

小兒肝血管瘤診斷和治療專家共識 其它

肝血管瘤是兒童時期最常見的肝原發(fā)良性腫瘤,生后6個月內高發(fā)。盡管其本質上是良性的,但也可能出現(xiàn)危及生命的并發(fā)癥。因此,早期發(fā)現(xiàn)與及時治療對疾病的轉歸及預后意義重大。目前國內外學者對小兒肝血管瘤的概念與

陰道上皮內瘤變診治專家共識(2020) 其它

2020-08-10

暫無更新

近年來,隨著子宮頸癌篩查、子宮頸病變規(guī)范化診治工作的推進,子宮頸癌前病變及子宮頸癌患者治療后隨訪過程中,有關VaIN的臨床研究屢有報道,VaIN的診治逐漸得以重視。鑒于陰道的特殊解剖特點以及VaIN較

2020 SVS臨床實踐指南:內臟動脈瘤 其它

2020年3月,血管外科學會(SVS)發(fā)布了內臟動脈瘤管理指南,指南涉及的動脈瘤包括腎動脈、脾動脈、腹腔動脈和肝動脈等,主要討論了具體的開放手術治療以及腔內治療策略。

2019 IPOG共識建議:先天性膽脂瘤 其它

2019年12月,國際小兒耳鼻喉科小組(IPOG)發(fā)布了先天性膽脂瘤指南,主要面向耳鼻喉科及相關醫(yī)生針對兒童先天性膽脂瘤的綜合管理提出指導建議。

2019 JDA指南:皮膚黑色素瘤(概述) 其它

考慮到黑色素瘤治療的發(fā)展,日本皮膚病協(xié)會(JDA)于2007年發(fā)布了首部皮膚黑色素瘤的治療指南,并于2015年進行修訂。本文為2019年版日本皮膚黑色素瘤指南概述,作為日本皮膚黑色素瘤指南的最新版本,本文共提出了8個相關的臨床問題以及指導建議,旨在幫助臨床醫(yī)生在管理皮膚黑色素瘤時選擇適當?shù)姆椒ā?

2019 KSNO指南:成人WHO Ⅱ級腦膠質瘤 其它

2019年10月,韓國神經腫瘤學學會(KSNO)發(fā)布了成人WHO Ⅱ級腦膠質瘤指南,建議成人WHO Ⅱ級腦膠質瘤患者應根據腫瘤分子和組織學特點,通過最大程度的手術切除進行治療,如果可行可在術后進行放療和/或化療。

兒童視網膜母細胞瘤診療規(guī)范(2019 年版) 其它

視網膜母細胞瘤(retinoblastoma,Rb)是小兒眼部最常見的惡性腫瘤,其發(fā)病率在所有年齡段眼部惡性腫瘤中排第三位,起源于原始視網膜干細胞或視錐細胞前體細胞。視網膜母細胞瘤是一種嬰幼兒疾病,95%的病例發(fā)生在5 歲之前。 2/3 的視網膜母細胞瘤患者會出現(xiàn)單側疾病,中位年齡峰值為2~3 歲。主要包含為兩種不同臨床表型:(1)雙側或多灶遺傳型(約占所有病例的40%),其特征在于存在RB1 基

腦膠質瘤診療規(guī)范(2018年版) 其它

腦膠質瘤治療需要神經外科、神經影像科、放射治療科、神經腫瘤科、病理科和神經康復科等多學科合作,遵循循證醫(yī)學原則,采取個體化綜合治療,優(yōu)化和規(guī)范治療方案,以期達到最大治療效益,盡可能延長患者的無進展生存期(PFS) 和總生存期(OS),提高生存質量。為使患者獲得最優(yōu)化的綜合治療,醫(yī)師需要對患者進行密切隨訪觀察,定期影像學復查,兼顧考慮患者的日常生活、社會和家庭活動、營養(yǎng)支持、疼痛控制、康復治療和心理

共500條頁碼: 7/34頁15條/頁