中國腫瘤整合診治指南—腦膜瘤（2022） 指南 其它

目前尚未有制定和發(fā)布腦膜瘤診治相關(guān)指南，因此為規(guī)范國內(nèi)腦膜瘤診治，實現(xiàn)均質(zhì)化醫(yī)療發(fā)展目標(biāo)，我們綜合國內(nèi)外腦膜瘤相關(guān)臨床研究結(jié)果和診治經(jīng)驗，編寫了此腦膜瘤整合診治指南。

2015 兒童神經(jīng)母細(xì)胞瘤診療專家共識

腦轉(zhuǎn)移瘤是最常見的顱內(nèi)腫瘤（尸檢時20%40%的腫瘤患者中均有發(fā)現(xiàn)）,原發(fā)腫瘤多為肺癌、乳腺癌或黑色素瘤。隨著腫瘤診療技術(shù)不斷發(fā)展,患者生存期延長,腦轉(zhuǎn)移的發(fā)生率逐年升高。全身系統(tǒng)治療是晚期腫瘤患者的

骨巨細(xì)胞瘤是常見的交界性骨腫瘤，好發(fā)于東亞人群，通過規(guī)范的外科手術(shù)，很多患者可達到痊愈。對于特殊部位和難治性骨巨細(xì)胞瘤，連續(xù)選擇性動脈栓塞、Denosumab和放療是有效的輔助治療手段。中國醫(yī)師協(xié)會骨科醫(yī)師分會骨腫瘤專業(yè)委員會依據(jù)循證醫(yī)學(xué)方法制定了《骨巨細(xì)胞瘤臨床循證診療指南》，就診斷流程、不同部位的手術(shù)方式、連續(xù)選擇性動脈栓塞、Denosumab和放療等臨床問題進行總結(jié)，依據(jù)文獻證據(jù)等級給出相應(yīng)

2023 共識意見：澤布替尼治療惡性淋巴瘤（華氏巨球蛋白血癥，邊緣區(qū)淋巴瘤和套細(xì)胞淋巴瘤）未滿足的臨床需求 共識 其它

澤布替尼已被批準(zhǔn)用于治療不同淋巴增殖性疾病的患者，在治療耐藥或應(yīng)用推薦療法后復(fù)發(fā)的患者方面取得了重大突破。本文的主要目的是優(yōu)化澤布替尼在獲得使用指征的惡性淋巴瘤中的應(yīng)用。

2024 國際共識聲明：兒童和青少年嗜鉻細(xì)胞瘤和副神經(jīng)節(jié)瘤的診斷和管理 共識 其它

本文主要針對兒童和青少年P(guān)PGL的診斷和管理提供共識聲明。

隨著蛋白酶體抑制劑、免疫抑制劑在新診斷多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)的廣泛應(yīng)用，MM患者的緩解時間以及生存期逐漸延長，然而MM患者最終都會復(fù)發(fā)。且由于蛋白酶體抑制劑、免疫抑制劑在一線已得到普遍使用，使得復(fù)發(fā)/難治MM的治療選擇越來越困難。在國內(nèi)新藥數(shù)量有限，復(fù)發(fā)患者治療前進行疾病評估至關(guān)重要，選擇合適的治療方案可以進一步提高復(fù)發(fā)/難治MM的療效，并使患者生存獲益?，F(xiàn)就201

淋巴瘤是中國最常見的惡性腫瘤之一。世界衛(wèi)生組織GLOBOCAN2020顯示2020年中國新發(fā)霍奇金淋巴瘤（Hodgkin lymphoma，HL）6829例，其中男性4506例，女性2323

霍奇金淋巴瘤（HL）是由于起源于B淋巴細(xì)胞的克隆性轉(zhuǎn)化，導(dǎo)致病態(tài)的雙核Reed-Sternberg細(xì)胞。HL是一種B細(xì)胞疾病，呈雙峰分布，在青春期和生命的第三個十年發(fā)病率最高，55歲以上的人有第二個高

腎母細(xì)胞瘤是兒童時期最常見的腎臟惡性腫瘤，在所有兒童惡性腫瘤中約占6%；15 歲以下兒童中，發(fā)病率約為 7.1/100,000（美國），但亞洲人群中發(fā)病率略低；單側(cè)腎母細(xì)胞瘤患兒中，男：女=0.92:1，平均診斷年齡為44 個月，大約10%的腎母細(xì)胞瘤伴有先天發(fā)育畸形。隨著化療、手術(shù)、放療等多種治療手段的綜合應(yīng)用，總體生存率已經(jīng)達到85% 以上。目前，世界范圍內(nèi)腎母細(xì)胞瘤的治療可分為兩個類別，一是

肝母細(xì)胞瘤(hepatoblastoma, HB)是兒童期最常見的肝臟腫瘤，90%發(fā)生于5 歲以內(nèi)。該病起病隱匿，早期多無癥狀，約20％的患兒在診斷時已發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。手術(shù)切除腫瘤是HB 的重要治療手段，能否完整切除腫瘤是影響預(yù)后的關(guān)鍵因素，但若診斷明確后直接手術(shù)，腫瘤完全切除的比例僅為 50％～60％，且單純手術(shù)治療的患兒容易術(shù)后復(fù)發(fā)。手術(shù)前化療對于提高外科手術(shù)的腫瘤完整切除率及降低腫瘤復(fù)發(fā)率起到

淋巴瘤（lyphoma）是我國最常見的惡性腫瘤之一。根據(jù)國家癌癥中心公布的數(shù)據(jù)，2014年我國淋巴瘤的確診發(fā)病率為5.94/10萬，2015年預(yù)計發(fā)病率約為6.89/10萬。由于淋巴瘤病理類型復(fù)雜，治療原則各有不同，為進一步提高淋巴瘤診療能力和規(guī)范化水平，配合抗腫瘤藥品供應(yīng)保障有關(guān)政策調(diào)整，保障醫(yī)療質(zhì)量與安全，現(xiàn)對《中國惡性淋巴瘤診療規(guī)范（2015年版）》進行修訂和更新。

2017年由北京兒童醫(yī)院單中心完成12 例胸膜肺母細(xì)胞瘤（PPB）兒童和父母外周血全基因組測序， 檢測DICER1基因突變。結(jié)果顯示，７ 例患兒及家族有DICER1基因突變， 與美國、英國和日本的報道相似。本建議是在完成以上臨床研究基礎(chǔ)上， 重點參考國際胸膜肺母細(xì)胞瘤注冊系統(tǒng) 診治方案制定的。目標(biāo)是建立我國兒童PPB 患兒化療、手術(shù)等治療的標(biāo)準(zhǔn)和細(xì)則， 便于更好地了解治療效果、隨訪預(yù)后。為系統(tǒng)的臨

淋巴瘤的臨床進程主要取決于疾病的活躍度和侵襲性，淋巴瘤的最佳治療需要基于正確的診斷以及分類。本文的主要目的是為臨床醫(yī)生針對年齡＞18歲成人淋巴瘤患者的臨床管理提供指導(dǎo)。主要內(nèi)容涉及彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤，霍奇金淋巴瘤，濾泡性淋巴瘤，T細(xì)胞淋巴瘤，慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤，伯基特淋巴瘤和間變性大細(xì)胞淋巴瘤的詳細(xì)治療方案。

2017年6月，韓國內(nèi)分泌學(xué)會(KES)發(fā)布了腎上腺偶發(fā)瘤的管理指南，該指南主要討論了腎上腺偶發(fā)瘤患者管理過程中的核心問題，最終提出20條關(guān)鍵推薦意見。