中國(guó)垂體腺瘤協(xié)作組組織國(guó)內(nèi)神經(jīng)外科、內(nèi)分泌科、放射科和眼科的專家，圍繞其診治特點(diǎn)進(jìn)行討論，提出11條推薦意見，形成了《中國(guó)垂體瘤卒中診治專家共識(shí)》

牙源性腫瘤是指來源于牙源性組織的一類腫瘤和類腫瘤疾病，其中以成釉細(xì)胞瘤最為常見，約占牙源性腫瘤的59.3%。成釉細(xì)胞瘤屬于良性腫瘤，但臨床上常表現(xiàn)出局部的侵襲性，術(shù)后的高復(fù)發(fā)率以及偶見的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移等惡性

腦膠質(zhì)瘤是指起源于腦神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的腫瘤，是最常見的原發(fā)性顱內(nèi)腫瘤，2021 年版 WHO 中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類將腦膠質(zhì)瘤分為 1～4 級(jí)，1、2 級(jí)為低級(jí)別腦膠質(zhì)瘤，3、4 級(jí)為高級(jí)別腦膠質(zhì)瘤 1。本

2022年2月，意大利臨床內(nèi)分泌協(xié)會(huì)(AME)聯(lián)合國(guó)際臨床內(nèi)分泌學(xué)分會(huì)(ICCE)共同發(fā)布了泌乳素分泌瘤臨床實(shí)踐聲明。泌乳素瘤在內(nèi)分泌科臨床中并不少見，本文主要針對(duì)泌乳素分泌瘤的診斷、治療以及特殊問題

顱內(nèi)動(dòng)脈瘤是顱內(nèi)動(dòng)脈壁的局限性病理性擴(kuò)張,存在破裂傾向。而顱內(nèi)動(dòng)脈瘤破裂是自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血最常見的病因。蛛網(wǎng)膜下腔出血作為一種對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)甚至其他系統(tǒng)造成嚴(yán)重?fù)p害的疾病,具有殘死率高、臨床癥狀復(fù)

顱內(nèi)動(dòng)脈瘤是一種患病率較高，一旦破裂會(huì)導(dǎo)致較高致殘、致死率的疾病，通過合適的影像學(xué)方式檢出顱內(nèi)動(dòng)脈瘤、進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估，并精確指導(dǎo)治療尤為重要。但是，目前尚無顱內(nèi)動(dòng)脈瘤影像學(xué)判讀規(guī)范，因此，專家組結(jié)合文

2021年5月，血管外科學(xué)會(huì)(SVS)發(fā)布了腘動(dòng)脈瘤管理指南。指南主要內(nèi)容涉及腘動(dòng)脈瘤的篩查、干預(yù)的適應(yīng)證、修復(fù)策略選擇、無癥狀和有癥狀腘動(dòng)脈瘤患者的管理、患者隨訪等。

肝血管瘤是兒童時(shí)期最常見的肝原發(fā)良性腫瘤，生后6個(gè)月內(nèi)高發(fā)。盡管其本質(zhì)上是良性的，但也可能出現(xiàn)危及生命的并發(fā)癥。因此，早期發(fā)現(xiàn)與及時(shí)治療對(duì)疾病的轉(zhuǎn)歸及預(yù)后意義重大。目前國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)小兒肝血管瘤的概念與

近年來，隨著子宮頸癌篩查、子宮頸病變規(guī)范化診治工作的推進(jìn)，子宮頸癌前病變及子宮頸癌患者治療后隨訪過程中，有關(guān)VaIN的臨床研究屢有報(bào)道，VaIN的診治逐漸得以重視。鑒于陰道的特殊解剖特點(diǎn)以及VaIN較

2020年3月，血管外科學(xué)會(huì)(SVS)發(fā)布了內(nèi)臟動(dòng)脈瘤管理指南，指南涉及的動(dòng)脈瘤包括腎動(dòng)脈、脾動(dòng)脈、腹腔動(dòng)脈和肝動(dòng)脈等，主要討論了具體的開放手術(shù)治療以及腔內(nèi)治療策略。

2019年12月，國(guó)際小兒耳鼻喉科小組(IPOG)發(fā)布了先天性膽脂瘤指南，主要面向耳鼻喉科及相關(guān)醫(yī)生針對(duì)兒童先天性膽脂瘤的綜合管理提出指導(dǎo)建議。

考慮到黑色素瘤治療的發(fā)展，日本皮膚病協(xié)會(huì)(JDA)于2007年發(fā)布了首部皮膚黑色素瘤的治療指南，并于2015年進(jìn)行修訂。本文為2019年版日本皮膚黑色素瘤指南概述，作為日本皮膚黑色素瘤指南的最新版本，本文共提出了8個(gè)相關(guān)的臨床問題以及指導(dǎo)建議，旨在幫助臨床醫(yī)生在管理皮膚黑色素瘤時(shí)選擇適當(dāng)?shù)姆椒ā?

2019年10月，韓國(guó)神經(jīng)腫瘤學(xué)學(xué)會(huì)(KSNO)發(fā)布了成人WHO Ⅱ級(jí)腦膠質(zhì)瘤指南，建議成人WHO Ⅱ級(jí)腦膠質(zhì)瘤患者應(yīng)根據(jù)腫瘤分子和組織學(xué)特點(diǎn)，通過最大程度的手術(shù)切除進(jìn)行治療，如果可行可在術(shù)后進(jìn)行放療和/或化療。

視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤(retinoblastoma，Rb)是小兒眼部最常見的惡性腫瘤，其發(fā)病率在所有年齡段眼部惡性腫瘤中排第三位，起源于原始視網(wǎng)膜干細(xì)胞或視錐細(xì)胞前體細(xì)胞。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是一種嬰幼兒疾病，95％的病例發(fā)生在5 歲之前。 2/3 的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤患者會(huì)出現(xiàn)單側(cè)疾病，中位年齡峰值為2～3 歲。主要包含為兩種不同臨床表型：（1）雙側(cè)或多灶遺傳型（約占所有病例的40%），其特征在于存在RB1 基

腦膠質(zhì)瘤治療需要神經(jīng)外科、神經(jīng)影像科、放射治療科、神經(jīng)腫瘤科、病理科和神經(jīng)康復(fù)科等多學(xué)科合作，遵循循證醫(yī)學(xué)原則，采取個(gè)體化綜合治療，優(yōu)化和規(guī)范治療方案，以期達(dá)到最大治療效益，盡可能延長(zhǎng)患者的無進(jìn)展生存期（PFS） 和總生存期（OS），提高生存質(zhì)量。為使患者獲得最優(yōu)化的綜合治療，醫(yī)師需要對(duì)患者進(jìn)行密切隨訪觀察，定期影像學(xué)復(fù)查，兼顧考慮患者的日常生活、社會(huì)和家庭活動(dòng)、營(yíng)養(yǎng)支持、疼痛控制、康復(fù)治療和心理