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美國老年醫(yī)學(xué)會老年人潛在不適當(dāng)用藥Beers標(biāo)準(zhǔn)2023版解讀 解讀 其它

新版標(biāo)準(zhǔn)首次總結(jié)了關(guān)于如何應(yīng)用Beers標(biāo)準(zhǔn)的7條原則，以保障臨床正確使用。2023 AGS Beers標(biāo)準(zhǔn)提升了準(zhǔn)確性和實(shí)用性，將更好地識別和減少老年患者PIM處方，進(jìn)一步指導(dǎo)臨床制定合理用藥方案。

甲磺酸阿帕替尼在惡性腫瘤患者的用藥特征分析及藥學(xué)監(jiān)護(hù)建議 共識 其它

分析甲磺酸阿帕替尼在我院治療惡性腫瘤的用藥特征，為阿帕替尼的臨床安全使用提供參考。

老年人心血管疾病合并神經(jīng)精神疾病多重用藥風(fēng)險(xiǎn)防控專家共識 共識 其它

合相關(guān)循證結(jié)果,制定了我國老年人心血管疾病合并神經(jīng)精神疾病的潛在不適當(dāng)用藥和聯(lián)合用藥風(fēng)險(xiǎn)防控專家共識

2022 BSR指南：孕期和哺乳期用藥—風(fēng)濕病學(xué)中應(yīng)用的共病藥物 指南 其它

2022年11月，英國風(fēng)濕病學(xué)會(BSR)發(fā)布了孕期和哺乳期用藥指南。本文主要針對孕期和哺乳期處方抗風(fēng)濕藥物提供指導(dǎo)建議。

FDA 指導(dǎo)文件：在 ANDA 中提交的外用藥物產(chǎn)品的體外滲透測試研究 指南 其它

本指南旨在幫助申請者提交適用于皮膚的液體和/或其他半固體產(chǎn)品的簡化新藥申請 (ANDA)，包括表皮和黏膜（如陰道）膜，以下稱為“外用產(chǎn)品” 。”

國家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于印發(fā)靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)與管理指南（試行）的通知 指南 其它

為指導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)靜脈用藥調(diào)配中心的建設(shè)與管理，規(guī)范臨床靜脈用藥集中調(diào)配行為，保障用藥安全，促進(jìn)合理用藥，我們組織制定了《靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)與管理指南(試行）》?，F(xiàn)印發(fā)給你們，請遵照執(zhí)行。

FDA指導(dǎo)原則：支持人用藥物和生物制品批準(zhǔn)的臨床試驗(yàn)富集設(shè)計(jì)策略 指導(dǎo)原則 其它

美國食品和藥物管理局（FDA 或機(jī)構(gòu)）宣布了一份題為“支持人類藥物和生物產(chǎn)品有效性證明的臨床試驗(yàn)濃縮策略”的行業(yè)最終指南。 本指南的目的是幫助行業(yè)制定可用于臨床研究的富集策略，

【英文版】ICH指導(dǎo)原則：S11：支持兒科用藥開發(fā)的非臨床安全性評價(jià) 指導(dǎo)原則 其它

本指導(dǎo)原則的目的是為支持兒科用藥開發(fā)的非臨床安全性評價(jià)推薦國際標(biāo)準(zhǔn)和促進(jìn)協(xié)調(diào)一致。

【中文版】ICH指導(dǎo)原則：S11：支持兒科用藥開發(fā)的非臨床安全性評價(jià) 指導(dǎo)原則 其它

本指導(dǎo)原則的目的是為支持兒科用藥開發(fā)的非臨床安全性評價(jià)推薦國際標(biāo)準(zhǔn)和促進(jìn)協(xié)調(diào)一致。

胃黏膜病變內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)圍手術(shù)期用藥專家建議（2015年，蘇州） 其它

胃黏膜病變內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)（endoscopic submucosal dissection，ESD）在我國應(yīng)用逐漸廣泛，成為早期胃癌等胃黏膜病變內(nèi)鏡下微創(chuàng)治療的標(biāo)準(zhǔn)方法，但其圍手術(shù)期用藥尚無統(tǒng)一規(guī)范，存有諸多潛在風(fēng)險(xiǎn)。中華醫(yī)學(xué)會消化內(nèi)鏡學(xué)分會2015年5月在蘇州組織召開了胃黏膜病變ESD圍手術(shù)期用藥專家研討會，經(jīng)與會專家充分討論，形成了我國胃黏膜病變ESD圍手術(shù)期用藥專家建議，請廣大醫(yī)師在臨床實(shí)

歐洲泌尿外科學(xué)院的德爾菲共識：歐洲腹腔鏡中級泌尿外科技能 LUSs2 課程的開發(fā) 共識 其它

2024-09-13

暫無更新

本研究介紹了泌尿腹腔鏡手術(shù)新標(biāo)準(zhǔn)化培訓(xùn)課程的開發(fā)。我們希望該課程能夠提高外科培訓(xùn)的質(zhì)量并確保高質(zhì)量的患者護(hù)理。

公開征求ICH《M4Q（R2）：人用藥品注冊通用技術(shù)文檔：質(zhì)量》指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

ICH《M4Q（R2）：人用藥品注冊通用技術(shù)文檔：質(zhì)量》（以下簡稱M4Q（R2））現(xiàn)進(jìn)入第3階段征求意見。

2023 EUGMS意見書：優(yōu)化老年多重疾病和多重用藥的藥物治療和處方精簡策略 共識 其它

2023-10-09

暫無更新

本文主要針對優(yōu)化老年多重疾病和多重用藥的藥物治療和處方精簡策略提出指導(dǎo)建議。

靜配中心潔凈環(huán)境建立和監(jiān)測的方法——《靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)與管理指南》系列解讀(十) 解讀 其它

靜脈用藥集中調(diào)配是目前最科學(xué)、最先進(jìn)的輸液調(diào)配工作模式，其優(yōu)勢之一就是將以往的各病區(qū)普通環(huán)境下的分散配制，轉(zhuǎn)移到靜脈用藥調(diào)配中心的潔凈環(huán)境中進(jìn)行集中調(diào)配，最大限度地保證輸液安全，同時(shí)提高了調(diào)配人員的工

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