腦膠質(zhì)瘤（glioma）是成人最常見的原發(fā)性顱內(nèi)腫瘤，具有高致殘率、高復(fù)發(fā)率等特征，嚴(yán)重影響患者生存質(zhì)量，威脅患者生命，給患者個(gè)人、家庭乃至社會(huì)帶來沉重負(fù)擔(dān)。當(dāng)前腦膠質(zhì)瘤的分型越來越清晰，傳統(tǒng)診療方案

2022年7月，意大利腫瘤醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)(AIOM)發(fā)布了實(shí)體瘤患者接種帶狀皰疹疫苗的意見書。帶狀皰疹（HZ）是水痘-帶狀皰疹病毒的感染性在激活，HZ在免疫功能低下者中更為常見，包括癌癥患者。本文主要針對(duì)實(shí)

2021年8月，加拿大骨髓瘤研究小組(CMRG)發(fā)布骨髓瘤及其并發(fā)癥的管理建議。

多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)是一種高度異質(zhì)性的血液系統(tǒng)腫瘤，患者生存時(shí)間存在較大差異。根據(jù)MM的預(yù)后因素進(jìn)行危險(xiǎn)度分層，進(jìn)行個(gè)體化治療，有助于提高療效、減輕治療相關(guān)毒性。遺傳學(xué)異常是MM危險(xiǎn)度分層的基礎(chǔ)。近年來，雖然遺傳學(xué)檢測對(duì)于MM的重要意義在國內(nèi)已經(jīng)取得共識(shí)，但存在檢測方法不規(guī)范、陽性閾值混亂、臨床價(jià)值不明確等一系列問題，亟需規(guī)范。為此有必要制訂MM的遺傳學(xué)檢測專家共

多發(fā)性骨髓瘤骨病(MBD)是多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者的常見并發(fā)癥,嚴(yán)重影響其生活質(zhì)量和生存期,因此強(qiáng)調(diào)規(guī)范化的診斷和治療。

I型神經(jīng)纖維瘤病(neurofibromatosis type 1,NF1)是NF1基因突變引起的常染色體顯性遺傳性腫瘤性疾病,是目前醫(yī)學(xué)診療的重點(diǎn)和難點(diǎn)之一。

1型神經(jīng)纖維瘤病(NF1)是一種多系統(tǒng)遺傳疾病，易患良性和惡性腫瘤。鑒于致癌潛力，長期監(jiān)測對(duì)NF1患者很重要。已經(jīng)制定了 NF1護(hù)理及其具體表現(xiàn)的建議，但缺乏與常規(guī)護(hù)理的整合。本指南旨在吸

大部分多發(fā)性骨髓瘤患者在病程中會(huì)出現(xiàn)骨髓瘤骨病，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量和生存率。規(guī)范的化療、靶向治療和雙膦酸鹽是治療多發(fā)性骨髓瘤骨病的基礎(chǔ)和最重要的部分。外科手術(shù)在多發(fā)性骨髓瘤骨病急性并發(fā)癥（病理性骨折、脊柱不穩(wěn)和脊髓壓迫癥等）的治療中發(fā)揮著重要作用。中國醫(yī)師協(xié)會(huì)骨科醫(yī)師分會(huì)骨腫瘤專業(yè)委員會(huì)依據(jù)循證醫(yī)學(xué)方法制定了《多發(fā)性骨髓瘤骨病外科治療循證醫(yī)學(xué)指南》，分別就外科治療時(shí)機(jī)、手術(shù)指征、不同部位的手術(shù)

血管瘤和脈管畸形診斷和治療指南（2019版）主要包括6大部分內(nèi)容分別為： 第一部分血管瘤和脈管畸形的分類 第二部分血管瘤和脈管畸形的發(fā)病機(jī)制 第三部分血管源性腫瘤的診斷和治療 第四部分脈管畸形的診斷和治療 第五部分血管瘤與脈管畸形相關(guān)綜合征 第六部分眶內(nèi)血管瘤和脈管畸形的診斷和治療

2017年10月，美國眼科腫瘤和病理學(xué)家協(xié)會(huì)(AAOOP)發(fā)布了視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤風(fēng)險(xiǎn)兒童篩查共識(shí)。風(fēng)險(xiǎn)分層包括基因檢測和資訊服務(wù)是視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤風(fēng)險(xiǎn)兒童篩查的基礎(chǔ)。文章主要針對(duì)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤風(fēng)險(xiǎn)兒童的篩查提供指導(dǎo)建議。

2021年6月，歐洲兒童罕見腫瘤合作研究組(EXPeRT)聯(lián)合兒童罕見腫瘤網(wǎng)-歐洲(PARTNER)共同發(fā)布了胸膜肺母細(xì)胞瘤的診斷和治療建議。胸膜肺母細(xì)胞瘤（PPB）是一種罕見的腫瘤，主要發(fā)生在兒童早

淋巴瘤（lymphoma）是我國多發(fā)惡性腫瘤之一。

本文主要針對(duì)司美替尼相關(guān)不良事件的管理提供共識(shí)指導(dǎo)建議。