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2024 共識(shí)指南:胰島自身抗體陽性的3期前1型糖尿病患者的監(jiān)測 指南 其它

本文根據(jù)現(xiàn)有證據(jù)和專家意見,為已確定為IAb+狀態(tài)和3期前1型糖尿病患者指定所需的監(jiān)測和管理方法提供提供專家建議。

多囊卵巢綜合征患者孕前、孕期及產(chǎn)后管理中國專家共識(shí)(2023年版) 共識(shí) 其它

本共識(shí)通過對PCOS患者孕前、孕期和產(chǎn)后的規(guī)范管理,旨在減少妊娠期并發(fā)癥、合并癥及不良妊娠結(jié)局的發(fā)生,保障母嬰安全、降低出生缺陷發(fā)生率。

衛(wèi)生專業(yè)人員對學(xué)齡前兒童使用氟化物清漆預(yù)防齲齒的建議 共識(shí) 其它

2023-04-26

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關(guān)于使用FV的建議缺乏科學(xué)證據(jù),而CPG的質(zhì)量很差。盡管最近有證據(jù)顯示抗病毒藥物的益處不確定、不充分,而且可能臨床上沒有相關(guān)性,但仍廣泛推薦應(yīng)用FV。

化學(xué)藥品創(chuàng)新藥Ⅲ期臨床試驗(yàn)前會(huì)議藥學(xué)共性問題及相關(guān)技術(shù)要求(試行) 指導(dǎo)原則 其它

為鼓勵(lì)創(chuàng)新,加快新藥研發(fā),提高申請人和監(jiān)管機(jī)構(gòu)溝通交流的質(zhì)量和效率,在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《化學(xué)藥品創(chuàng)新藥Ⅲ期臨床試驗(yàn)前會(huì)議藥學(xué)共性問題及相關(guān)技術(shù)要求(試行)》。

第5版WHO造血與淋巴組織腫瘤分類:前體淋巴細(xì)胞腫瘤分類更新解讀 解讀 其它

2017年世界衛(wèi)生組織(WHO)造血與淋巴組織腫瘤分類為前體淋巴細(xì)胞腫瘤的分型提供了重要診斷標(biāo)準(zhǔn)。近年來,隨著高通量技術(shù)的發(fā)展,使我們對血液系統(tǒng)腫瘤有了新的認(rèn)識(shí)。在2017年WHO分類的基礎(chǔ)上,第5版

2022 AHA科學(xué)聲明:優(yōu)化孕前心血管健康以改善妊娠和產(chǎn)后個(gè)體及后代結(jié)局 共識(shí) 其它

本文總結(jié)了支持孕前(和生育間隔)心血管健康對分娩個(gè)體和后代不良妊娠結(jié)局和心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)的貢獻(xiàn)現(xiàn)有的臨床前、流行病學(xué)和臨床試驗(yàn)證據(jù)。

2022 NICE科技評估指南:Imlifidase用于慢性腎病患者腎移植前脫敏治療[TA809] 指南 其它

2022NICE發(fā)布科技評估指南:Imlifidase用于慢性腎病患者腎移植前脫敏治療,為使用Imlifidase提供循證醫(yī)學(xué)建議。

化學(xué)藥品創(chuàng)新藥上市申請前會(huì)議藥學(xué)共性問題相關(guān)技術(shù)要求(征求意見稿) 其它

為鼓勵(lì)創(chuàng)新藥研發(fā)和申報(bào),提高申請人和監(jiān)管機(jī)構(gòu)溝通交流的質(zhì)量與效率,加快創(chuàng)新藥上市進(jìn)程,我中心組織制訂了《化學(xué)藥品創(chuàng)新藥上市申請前會(huì)議藥學(xué)共性問題相關(guān)技術(shù)要求(征求意見稿)》。

2021 AHA科學(xué)聲明:急性缺血性卒中患者的護(hù)理(院前和急性期護(hù)理) 其它

2021年3月,美國心臟協(xié)會(huì)(AHA)發(fā)布了急性缺血性卒中患者的護(hù)理(院前和急性期護(hù)理)聲明。本文是對2009年急性缺血性卒中患者綜合護(hù)理及多學(xué)科護(hù)理聲明的更新。目的是為急性缺血性卒中患者的院前以及急

2020年香港婦產(chǎn)科學(xué)院研究子宮出血異常的絕經(jīng)前婦女的研究指南 其它

絕經(jīng)前婦女子宮異常出血是婦科的常見癥狀,由月經(jīng)頻率,持續(xù)時(shí)間,規(guī)律性和血流量異常組成。它可能構(gòu)成各種婦科惡性腫瘤的表現(xiàn)。必須進(jìn)行適當(dāng)?shù)牟∈泛腕w格檢查以確定診斷。根據(jù)臨床情況,可以進(jìn)行全血檢查,甲狀腺功

加拿大人免疫缺陷病毒暴露前預(yù)防和非職業(yè)性暴露后預(yù)防指南解讀 其它

2018-11-20

暫無更新

人免疫缺陷病毒(HIV) 是一種攻擊人體免疫系統(tǒng)的病毒,可使感染者喪失免疫功能,易于感染各種疾病,并可發(fā)生惡性腫瘤,其病死率較高,嚴(yán)重威脅人類的生命與健康。暴露前預(yù)防(PrEP) 和非職業(yè)性暴露后預(yù)防(nPEP) 是預(yù)防HIV 感染的兩個(gè)重要策略。2017 年底加拿大HIV 臨床試驗(yàn)網(wǎng)絡(luò)更新了加拿大HIV PrEP 和nPEP 指南。本文就該指南主要內(nèi)容作一簡介,以供國內(nèi)臨床工作者參考。

新一代人工韌帶重建前交叉韌帶的臨床療效及應(yīng)用優(yōu)勢:中國專家共識(shí) 共識(shí) 其它

中華醫(yī)學(xué)會(huì)運(yùn)動(dòng)醫(yī)療分會(huì)與中國醫(yī)師協(xié)會(huì)骨科醫(yī)師分會(huì)基于最新的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)制訂一項(xiàng)中國專家共識(shí),旨在就新一代人工韌帶重建前交叉韌帶的臨床療效和應(yīng)用優(yōu)勢提供客觀科學(xué)的指導(dǎo)意見。

FDA指南:在上市前通知中提交和審查無菌信息(510(k))標(biāo)記為無菌的器械提交 指南 其它

本指導(dǎo)文件更新并澄清了有關(guān)滅菌過程的信息,我們建議申辦者在標(biāo)記為無菌的器械的 510(k) 中包括這些信息。本指導(dǎo)文件還提供了有關(guān)我們建議申辦者在 510(k) 提交中包含的熱原性信息的詳細(xì)信息。

2023 APHiS共識(shí)指南:化膿性汗腺炎全身免疫調(diào)節(jié)治療前的感染病篩查 指南 其它

2023-11-14

暫無更新

本文主要針對化膿性汗腺炎全身免疫調(diào)節(jié)治療前的感染病篩查提供共識(shí)建議。

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