2022-09-25
QUADAS-2已廣泛用于評價單個診斷試驗(yàn)準(zhǔn)確性研究偏倚風(fēng)險，但其不適用于評價多個診斷試驗(yàn)準(zhǔn)確性比較研究的偏倚風(fēng)險。目前，系統(tǒng)評價普遍采用QUADAS-2評價多個診斷試驗(yàn)準(zhǔn)確性比較研究的偏倚風(fēng)險，這本
2022-09-01
背景：定性研究探索臨床醫(yī)生、醫(yī)療保健提供者、政策制定者和消費(fèi)者遇到的復(fù)雜現(xiàn)象。盡管有部分清單可用，但對于任何類型的定性設(shè)計(jì)都沒有統(tǒng)一的報告框架。
2022-09-01
簡介：加強(qiáng)外科隊(duì)列研究報告 (STROCSS) 指南于 2017 年制定，旨在提高外科觀察性研究的報告質(zhì)量，并于 2019 年更新。手術(shù)，我們旨在更新 STROCSS 2019 指南。
家庭護(hù)理中的高風(fēng)險用藥：一項(xiàng)德爾菲研究
其它
其它
2022-08-05
這項(xiàng)研究的目的是就家庭護(hù)理中的哪些藥物應(yīng)被視為高風(fēng)險藥物(HRM)達(dá)成共識，并獲得關(guān)于家庭護(hù)理護(hù)士在管理這些HRM時可以執(zhí)行哪些干預(yù)措施以提高護(hù)理質(zhì)量和安全性的建議。
2022-01-01
預(yù)防成人植入式靜脈輸液港堵管的最佳證據(jù)應(yīng)用可以改善病人的臨床結(jié)局, 優(yōu)化系統(tǒng)操作流程。
2021-12-07
目前，臨床急需針對新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）（簡稱新冠病毒）的治療和控制（預(yù)防）性藥物。為積極應(yīng)對新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）疫情，加速和促進(jìn)新冠病毒中和抗體類藥物（簡稱新冠中和抗體
本文件的目的是為機(jī)構(gòu)審查委員會 (IRB)、行業(yè)、臨床研究人員和食品和藥物管理局 (FDA) 工作人員提供在評估在研究設(shè)備下進(jìn)行的臨床研究中的現(xiàn)場病例報告的適當(dāng)性時要考慮的因素豁免 (IDE) 申請。
2021-10-01
目的：本研究的目的是：（1）明確職業(yè)健康研究中“移民”的定義； （二）總結(jié)農(nóng)民工的行業(yè)、職業(yè)和就業(yè)情況； (3) 確定農(nóng)民工可獲得的職業(yè)健康和安全服務(wù)； （四）總結(jié)農(nóng)民工工作中
2021-10-01
目標(biāo)：首先，為康復(fù)治療效果建立基于經(jīng)驗(yàn)的效果大小解釋指南。第二，評估康復(fù)研究中的統(tǒng)計(jì)能力。
馬來酸阿法替尼片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則
指導(dǎo)原則
其它
2021-09-17
本文為國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布的《馬來酸阿法替尼片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。
富馬酸喹硫平片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則
指導(dǎo)原則
其它
2021-09-17
本文為國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布的《富馬酸喹硫平片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。
2021-08-30
藥物依賴性研究是新藥非臨床安全性評價的重要組成部分。我國《藥物非臨床依賴性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》于2007年發(fā)布，為在藥物研發(fā)過程中進(jìn)行依賴性評價提供了技術(shù)指導(dǎo)。經(jīng)過十余年的發(fā)展，國際上對藥物非臨床依賴性
