
2024-10-04
盡管醫(yī)學(xué)取得了進(jìn)步,但與缺血性心臟病(包括心肌梗死)相關(guān)的死亡率和再住院率仍然很高。本文主要針對急性冠脈綜合征的藥物治療提供指導(dǎo),共涉及9個(gè)關(guān)鍵問題。

2024-09-20
制定《復(fù)方磺胺甲噁唑治療藥物監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識(shí)》,為臨床應(yīng)用TMP-SMZ 治療各種感染,尤其是危重癥感染,提供最佳給藥方案的必要依據(jù)。
2024-07-30
廣東省藥學(xué)會(huì)藥物臨床試驗(yàn)專業(yè)委員會(huì)特組織專家團(tuán)隊(duì)對《藥物臨床試驗(yàn) CRC管理·廣東共識(shí)(2020年)》進(jìn)行了更新完善,現(xiàn)予以發(fā)布《藥物臨床試驗(yàn) CRC管理·廣東共識(shí)(2024年版)》,供各醫(yī)療機(jī)構(gòu)參考

該指南草案提供了FDA關(guān)于正在開發(fā)的用于治療小兒潰瘍性結(jié)腸炎或小兒克羅恩病的藥物的臨床研究必要屬性的建議,包括研究人群、研究設(shè)計(jì)、療效考慮和安全性評估。

2024-07-03
該團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)過組內(nèi)外專家多輪征求意見,最終形成了適用于藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、科研院所、藥品經(jīng)營企業(yè)藥物警戒相關(guān)從業(yè)人員進(jìn)行藥物警戒活動(dòng)的指南性文件。

2024-06-30
本共識(shí)的主要內(nèi)容包括7種抗新冠病毒小分子藥物介紹,重點(diǎn)闡述了老年人群、合并慢性疾病人群、腫瘤患者、孕婦、兒童等14種特殊人群用藥推薦,為臨床醫(yī)師規(guī)范用藥提供建議。
美國食品和藥物管理局宣布為行業(yè)提供題為“糖尿病足感染:開發(fā)治療藥物”的最終指南。本指南的目的是協(xié)助申辦者臨床開發(fā)用于治療糖尿病足感染的藥物,而無需伴隨骨骼和關(guān)節(jié)受累。

2024-05-15
共識(shí)形成前進(jìn)行了充分調(diào)研和討論,進(jìn)行了專家意見的綜合,最終形成了個(gè)體化藥物治療實(shí)驗(yàn)室建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)專家共識(shí)。旨在為醫(yī)療機(jī)構(gòu)建設(shè)個(gè)體化藥物治療實(shí)驗(yàn)室提供參考意見。
2024-03-25
抗血栓藥物,包括抗血小板藥物和抗凝劑,本文主要針對胃腸內(nèi)窺鏡檢查患者抗血栓藥物的管理出了14項(xiàng)建議。
2024-03-21
本研究總結(jié)的癌癥相關(guān)性抑郁非藥物管理的最佳證據(jù)可為醫(yī)護(hù)人員臨床指導(dǎo)提供循證依據(jù),建議醫(yī)護(hù)人員根據(jù)臨床情景應(yīng)用證據(jù),完善癌癥相關(guān)性抑郁管理的護(hù)理措施。
2024-03-20
對調(diào)脂藥物進(jìn)行臨床綜合評價(jià),為臨床合理用藥及醫(yī)院目錄調(diào)整提供參考。
本指南草案旨在協(xié)助申辦者臨床開發(fā)用于治療明顯癡呆發(fā)作前發(fā)生的散發(fā)性阿爾茨海默?。ˋD)階段的藥物。本指南草案修訂了2018年2月16日發(fā)布的同名行業(yè)指南草案。
2024-03-10
該研究總結(jié)的燒傷后創(chuàng)面瘙癢患者非藥物干預(yù)的最佳證據(jù),為臨床應(yīng)用提供循證依據(jù)。醫(yī)護(hù)人員可結(jié)合臨床情境、傷口愈合情況及患者意愿,合理應(yīng)用證據(jù),制訂干預(yù)方案,減輕患者的瘙癢癥狀,提升護(hù)理質(zhì)量。

2024-02-27
為了規(guī)范骨質(zhì)疏松癥治療藥物的合理應(yīng)用,提升治療效果和患者滿意度,中國藥學(xué)會(huì)醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會(huì)基于當(dāng)前骨質(zhì)疏松癥治療藥物的臨床研究和應(yīng)用現(xiàn)狀,組織多學(xué)科專家討論并聯(lián)合制定了本共識(shí)。
2024-02-05
本文主要針對MRONJ的流行病學(xué)、定義、診斷(包括影像學(xué)的作用)、分期、風(fēng)險(xiǎn)評估、預(yù)防策略和治療等方面提供新的見解。