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腫瘤藥物臨床試驗(yàn)合同框架與關(guān)鍵條款專家共識(shí) 共識(shí) 其它

因腫瘤藥物臨床試驗(yàn)復(fù)雜多樣,使得臨床試驗(yàn)合同條款眾多,條款之間關(guān)聯(lián)復(fù)雜.為了促進(jìn)合同各方認(rèn)真履行職責(zé)、有效維護(hù)各方權(quán)利、切實(shí)保護(hù)受試者權(quán)益,中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)科技服務(wù)部臨床試驗(yàn)稽查專家組與臨床研究管理學(xué)專

化療相關(guān)性惡心嘔吐非藥物干預(yù)的證據(jù)總結(jié) 文檔 其它

目的 :檢索化療相關(guān)性惡心嘔吐非藥物干預(yù)的證據(jù),并對(duì)證據(jù)進(jìn)行總結(jié),為臨床護(hù)士實(shí)施干預(yù)提供循證依據(jù)。方法 :計(jì)算機(jī)檢索關(guān)于化療相關(guān)性惡心嘔吐非藥物干預(yù)的所有證據(jù),包括指南、證據(jù)總結(jié)、最佳實(shí)踐信息冊(cè)、推薦

藥物臨床試驗(yàn)期間方案變更技術(shù)指導(dǎo)原則(試行) 指導(dǎo)原則 其它

為指導(dǎo)藥物臨床試驗(yàn)申辦者規(guī)范開(kāi)展臨床試驗(yàn)期間方案變更相關(guān)工作,在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《藥物臨床試驗(yàn)期間方案變更技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》。根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指

2022 FSRH CEU 指南:藥物與激素避孕的相互作用 指南 其它

本 FSRH 指南為衛(wèi)生專業(yè)人員提供了關(guān)于藥物與激素避孕的相互作用的循證建議和良好實(shí)踐要點(diǎn)。它旨在供從事性和生殖健康、全科醫(yī)學(xué)以及婦產(chǎn)科環(huán)境工作的衛(wèi)生專業(yè)人員使用。

FDA 指導(dǎo)文件:開(kāi)發(fā)治療潰瘍性結(jié)腸炎藥物 指南 其它

本指南的目的是幫助申辦者臨床開(kāi)發(fā)治療成人潰瘍性結(jié)腸炎 (UC) 的藥物。本指南解決了 FDA 目前對(duì)正在開(kāi)發(fā)的用于治療 UC 的藥物的臨床試驗(yàn)的必要屬性的思考,包括試驗(yàn)人群、試驗(yàn)設(shè)計(jì)、療效考慮和安全性

神經(jīng)精神藥理學(xué)治療藥物監(jiān)測(cè)共識(shí)指南:2017版 指南 其它

劑量相關(guān)參考濃度范圍對(duì)于TDM結(jié)果的解釋,除了治療參考濃度范圍外還有另一個(gè)濃度范圍,即所謂的劑量相關(guān)參考濃度范圍。治療參考濃度范圍的應(yīng)用是藥效動(dòng)力學(xué)問(wèn)題,而劑量相關(guān)參考濃度范圍的運(yùn)用是藥代

2022 ESAIC/ESRA 聯(lián)合指南:抗血栓藥物患者的區(qū)域麻醉 指南 其它

出血是椎管內(nèi)和周圍神經(jīng)阻滯后的潛在并發(fā)癥。服用抗血小板和抗凝藥物的患者風(fēng)險(xiǎn)增加。這份來(lái)自歐洲麻醉與重癥監(jiān)護(hù)學(xué)會(huì)和歐洲區(qū)域麻醉學(xué)會(huì)的聯(lián)合指南旨在就如何降低與區(qū)域麻醉實(shí)踐相關(guān)的抗血栓藥物引起的血腫形成風(fēng)險(xiǎn)

2022 ESAIC/ESRA指南:服用抗栓藥物患者的局部麻醉 指南 其它

2022年1月,歐洲麻醉和重癥監(jiān)護(hù)學(xué)會(huì)(ESAIC)聯(lián)合歐洲局部麻醉和疼痛治療學(xué)會(huì)(ESRA)發(fā)布了服用抗栓藥物患者的局部麻醉指南。

廣東省他汀類藥物評(píng)價(jià)與遴選專家共識(shí) 共識(shí) 其它

2020年12月25日國(guó)家衛(wèi)生健康委、國(guó)家中醫(yī)藥管理局關(guān)于加強(qiáng)公立醫(yī)院運(yùn)營(yíng)管理的指導(dǎo)意見(jiàn)指出:“推動(dòng)公立醫(yī)院高質(zhì)量發(fā)展,推進(jìn)管理模式和運(yùn)行方式加快轉(zhuǎn)變,進(jìn)一步提高醫(yī)院運(yùn)營(yíng)管理科學(xué)化、規(guī)范化

新型抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(2021年版) 指南 其它

我委組織國(guó)家衛(wèi)生健康委合理用藥專家委員會(huì)牽頭對(duì)《新型抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(2020年版)》進(jìn)行修改完善,制定了《新型抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(2021年版)》。

新時(shí)代我國(guó)高級(jí)實(shí)踐護(hù)士藥物處方范圍專家共識(shí)(續(xù)) 共識(shí) 其它

在前期研究的基礎(chǔ)上,依據(jù)上??茖W(xué)技術(shù)出版社出版的第5版《臨床藥物手冊(cè)》對(duì)臨床各系統(tǒng)的護(hù)士藥物處方內(nèi)容進(jìn)行整理、歸納,采用文獻(xiàn)調(diào)研、半結(jié)構(gòu)訪談、德?tīng)柗频确椒▽?duì)護(hù)士處方權(quán)的相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行深入研究。

抗凝藥物治療靜脈血栓栓塞癥爭(zhēng)議與共識(shí) 共識(shí) 其它

靜脈血栓栓塞癥(VTE)包括深靜脈血栓形成(DVT)和肺動(dòng)脈栓塞(PE),是同一疾病在不同階段和身體不同部位的兩種表現(xiàn)形式。VTE是僅次于心臟病和中風(fēng)后的第三大常見(jiàn)心血管疾病死亡原因。美國(guó)每年>

2021 ESCMID COVID-19 生活指南:藥物治療和臨床管理 指南 其它

本指南旨在為 2019 年冠狀病毒病 (COVID-19) 成人患者的管理提供循證建議。更具體地說(shuō),目標(biāo)是幫助臨床醫(yī)生管理不同嚴(yán)重程度的 COVID-19 患者,包括門診患者、住院患者和入住重癥監(jiān)護(hù)室

FDA指導(dǎo)原則:心衰治療藥物開(kāi)發(fā)的終點(diǎn)選擇指南 指導(dǎo)原則 其它

FDA指導(dǎo)原則:心衰治療藥物開(kāi)發(fā)的終點(diǎn)選擇指南

FDA:研究者職責(zé)——研究藥物和器械的安全報(bào)告 指導(dǎo)原則 其它

本指南旨在幫助臨床研究人員遵守以下安全報(bào)告要求:

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