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中國藥物過度使用性頭痛診治指南(第一版) 指南 其它

本指南由中國醫(yī)師協(xié)會神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師分會、中國研究型醫(yī)院學會頭痛與感覺障礙專業(yè)委員會組織制訂,對國內(nèi)外藥物過度使用性頭痛高質(zhì)量文獻進行系統(tǒng)分析并評價,綜合國內(nèi)相關(guān)領(lǐng)域?qū)<乙庖姟?/p>

2020 EAN指南:藥物濫用性頭痛的管理 其它

2020年5月,歐洲神經(jīng)病學學會(EAN)發(fā)布了藥物濫用性頭痛的管理指南,頻繁使用藥物治療偏頭痛發(fā)作可導(dǎo)致偏頭痛發(fā)作頻率增加,被稱為藥物濫用性頭痛(MOH)。本文主要針對MOH的評估和管理提供指導(dǎo)建議

2025 ACP臨床指南:門診急性發(fā)作性偏頭痛的藥物治療 指南 其它

偏頭痛是一種普遍的致殘疾病,是全球所有成年人致殘的第二大原因。ACP根據(jù)現(xiàn)有的關(guān)于急性發(fā)作性偏頭痛藥物治療的比較利弊、患者的價值和偏好以及這些藥物治療的經(jīng)濟證據(jù)的最佳證據(jù)制定了本指南。

2025 ACP臨床指南:門診預(yù)防發(fā)作性偏頭痛的藥物治療 指南 其它

偏頭痛是一種普遍的致殘疾病,是全球所有成年人致殘(以殘疾生活年數(shù)表示)的第二大原因。本文主要為臨床醫(yī)生在門診治療成人發(fā)作性偏頭痛提供指導(dǎo)建議。

FDA 指南:偏頭痛的開發(fā)用于預(yù)防性治療的藥物 指南 其它

本指南闡述了美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 目前對整體開發(fā)計劃和臨床試驗設(shè)計的想法,以支持偏頭痛預(yù)防性治療藥物的批準。

常見侵入性診療操作預(yù)防性使用抗菌藥物專家共識 共識 其它

2025-05-27

暫無更新

本共識為不同侵入性診療操作場景下抗菌藥物預(yù)防使用提供了明確的指導(dǎo),有助于提高抗菌藥物的使用合理性、減少細菌耐藥的發(fā)生,同時可能有助于提高侵入性診療操作的安全性,改善患者預(yù)后。?

美國醫(yī)師協(xié)會發(fā)作性偏頭痛門診藥物預(yù)防臨床指南解讀 解讀 其它

2025-07-30

暫無更新

美國醫(yī)師協(xié)會(ACP)針對成人發(fā)作性偏頭痛(定義為每月頭痛發(fā)作1~14 d)的門診治療制定了臨床實踐指南。

FDA指導(dǎo)原則:阿片類藥物使用障礙的藥物有效性的終點指南 指導(dǎo)原則 其它

本指南旨在幫助申辦者開發(fā)藥物輔助治療阿片類藥物使用障礙 (OUD) 的藥物。 本指南解決了可接受的臨床終點,以證明此類藥物的有效性。

常見診療操作預(yù)防性使用抗菌藥物專家共識計劃書 共識 其它

2025-07-08

暫無更新

本計劃書將主要介紹該共識的制訂委員會組成、編制方法、證據(jù)收集及推薦意見形成的過程和特點,為同類專家共識提供借鑒。

孕產(chǎn)婦圍分娩期預(yù)防性使用抗菌藥物的專家共識 共識 其它

規(guī)范孕產(chǎn)婦圍分娩期抗菌藥物預(yù)防性使用,減少抗菌藥物不合理使用。

2024 CRA指南:關(guān)于使用改變病情抗風濕藥物對類風濕性關(guān)節(jié)炎進行藥物治療 指南 其它

加拿大風濕病協(xié)會(CRA)指南提供了用疾病改善抗風濕藥物(DMARD)治療類風濕性關(guān)節(jié)炎(RA)的藥理學管理的當代建議。

FDA:CVM GFI #266 使用真實世界數(shù)據(jù)和真實世界證據(jù)來支持新動物藥物的有效性 指導(dǎo)原則 其它

本指南描述了 CVM 打算如何評估提交給 CVM 的真實世界數(shù)據(jù)和真實世界證據(jù),以證明新動物藥物申請的有效性的實質(zhì)性證據(jù)或新動物藥物有條件批準申請的有效性的合理預(yù)期。 它還提供有關(guān)申辦者如何在提交申請

2023 EULAR建議:使用合成和生物疾病修飾抗風濕藥物治療類風濕性關(guān)節(jié)炎 指南 其它

本文更新歐洲抗風濕病聯(lián)盟(EULAR)類風濕關(guān)節(jié)炎(RA)治療指南,以適應(yīng)該領(lǐng)域最新進展。新版EULAR指南就類風濕關(guān)節(jié)炎(RA)的治療管理達成以下共識建議,涵蓋療效、安全性及成本效益三大核心要素。

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